Миди
Тази статия е за едноименните животни. За музикалния формат вижте MIDI.
Тази статия се нуждае от вниманието на редактор с по-задълбочени познания. |
| Миди | ||||||||||||||
| Класификация | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| Научно наименование | ||||||||||||||
Linnaeus, 1758 | ||||||||||||||
| Миди в Общомедия | ||||||||||||||
| [ редактиране ] |
Мидите (на латински: Bivalvia – Двучерупчести, наричани също Плочкохрили), в предишните векове наричани Lamellibranchiata и Pelecypoda, са клас морски и сладководни мекотели.[1][2] Мидите имат странично сплескани тела, обградени от черупка, състояща се от две слепени части (двучерупчести). Като група двучерупчестите нямат глава и им липсват някои обичайни органи на мекотелите, като радула и одонтофор. Те включват мекотели, стриди, сърцевидки, черна морска мида и много други семейства, които живеят в солена вода, както и редица семейства, които живеят в сладка вода. Повечето се хранят чрез филтриране. Хрилете са еволюирали в ктенидии, специализирани органи за хранене и дишане. Повечето двучерупчести се заравят в седименти, където са сравнително защитени от хищници. Други лежат на морското дъно или се прикрепят към скали или други твърди повърхности. Някои двучерупчести, като черните морски миди и раковините, могат да плуват. Въпреки наименованието си корабните червеи са миди и те пробиват дърво, глина или камък и живеят в тези материали.
Описание
[редактиране | редактиране на кода]Основните им белези са примитивната, но двустранна (билатерална) симетрия и неразвитата глава. Симетрията на тялото се подчертава от страничната му приплеснатост.
Черупките са свързани над свръзката им чрез гъвкаво сухожилие, което ги отваря, а един или два мускула от вътрешната страна позволяват бързото им затваряне. Изградени са предимно от калциев карбонат.
Кракът е най-често цилиндричен или езиковидно издаден, понякога завършва с диск подобно на коремоногите. С него мидите дълбаят дъното или се прикрепват към субстрата посредством нишки, наречени бисус (англ. byssus др.гр. βύσσος оттам и висон), отделяни от бисусната жлеза.

Хрилете са много големи и обгръщат тялото от двете страни. Участват не само в дишането, но и в храненети – създаваното от тях движение на водата довежда планктона до устата. Едно от таксономичните имена на класа следствие на особената им форма е Lamellibranchiata, „Пластинкохрилни“. За първи път се появява сърце. Отделителната система е съставена от бъбреци, които представляват видоизменени метанефридии. Нервната система е изградена от няколко чифта ганглии, разположени в различни части на тялото и свързани помежду си чрез нервни връзки.
Мидите обхващат морски и сладководни, ровещи или прикрепени видове. Характерна особеност за мидите е закърнялата глава. Мантията покрива изцяло тялото като образува две странични гънки. Мидите са активни филтратори – използват за храна носените от водата органични частици. Повечето миди са разделнополови. Развитието им е с метаморфоза.
Размерите на черупките на възрастните двучерупчести варират от части от милиметър до над един метър дължина, но повечето видове не надвишават 10 см. Двучерупчестите са част от диетата на крайбрежните и крайречните човешки популации. Римляните са отглеждали стриди в езера. Съвременните познания за репродуктивните цикли на мекотелите водят до разработването на люпилни и нови техники за отглеждане. По-доброто разбиране на потенциалните опасности от консумацията на сурови или недостатъчно обработени черупчести е довело до подобрено съхранение и обработка. Перлените стриди (общото име на две много различни семейства в солена вода и сладка вода) са най-често срещаният източник на естествени перли. Черупките на двучерупчестите се използват в занаятите и производството на бижута и копчета. Двучерупчестите също са били използвани в биоконтрола на замърсяването. Двучерупчестите се появяват във вкаменелостите първо в ранния камбрий преди повече от 500 милиона години. Общият брой на известните живи видове е около 9200. Тези видове са поставени в рамките на 1260 рода и 106 семейства. Морските двучерупчести (включително соленоводни и естуарни видове) представляват около 8000 вида, комбинирани в четири подкласа и 99 семейства с 1100 рода. Най-големите съвременни морски семейства са Veneridae, с повече от 680 вида и Tellinidae и Lucinidae, всяко с над 500 вида. Сладководните двучерупчести включват седем семейства, най-големите от които са Unionidae, с около 700 вида.
Еволюционна история
[редактиране | редактиране на кода]Камбрийският взрив се е състоял преди около 540 до 520 милиона години. В този кратък геоложки период се развиват всички основни биологични типове и те включват и първите същества с минерализирани скелети. Брахиоподите и двучерупчестите се появяват по това време и техните вкаменени останки остават в скалите.[3]
Възможните ранни двучерупчести включват Pojetaia и Fordilla; те вероятно лежат в стъблото, а не в групата на короната. Watsonella и Anabarella се възприемат като (по-ранни) близки роднини на тези таксони[4] Съществуват само пет рода предполагаеми камбрийски „двучерупчести“, другите са Tuarangia, Camya и Arhouriella и потенциално Buluniella[5].
Вкаменелостите на двучерупчестите могат да се образуват, когато утайката, в която са погребани черупките, се втвърди в скала. Често впечатлението, направено от клапите, остава като вкаменелост, а не като клапи. По време на ранния ордовик се наблюдава голямо увеличение на разнообразието от двучерупчести видове и се развиват дизодонтните, хетеродонтните и таксодонтните зъбци. До ранния силур хрилете се приспособяват за хранене с филтър, а през девонския и карбонския период за първи път се появяват сифони, които с новоразвитото мускулесто краче позволяват на животните да се заровят дълбоко в седимента[6].
До средата на палеозоя, преди около 400 милиона години, брахиоподите са сред най-разпространените филтриращи храната индивиди в океана и са разпознати над 12 000 фосилни вида[7]. До пермско-триаското измиране преди 250 милиона години, двучерупчестите претърпяват огромно разнообразие от еволюционни разклонения. Двучерупчестите са силно засегнати от измирането, но се възстановяват и процъфтяват по време на последвалия триаски период. За разлика от тях брахиоподите загубват 95% от видовото си разнообразие. Способността на някои двучерупчести да ровят и по този начин да избягват хищниците може да е била основен фактор за техния успех. Други нови адаптации в различните семейства позволяват на видовете да заемат неизползвани преди това еволюционни ниши. Те включват увеличаване на относителната плаваемост в меки седименти чрез развитието на шипове върху черупката, придобиване на способност за плуване и в няколко случая възприемане на хищнически навици.
Дълго време се смята, че двучерупчестите са по-добре приспособени към водния живот от брахиоподите, изпреварвайки ги и измествайки ги във второстепенни ниши в по-късните епохи. Тези два таксона се появяват в учебниците като пример за замяна чрез конкуренция. Доказателствата за това включват факта, че двучерупчестите се нуждаят от по-малко храна, за да съществуват, поради тяхната енергийно ефективна лигаментно-мускулна система за отваряне и затваряне на клапи. Всичко това обаче е опровергано; изглежда по-скоро, че изпъкването на съвременните двучерупчести над брахиоподите се дължи на случайни несъответствия в реакцията им на масово измиране[8].
Разнообразие от съществуващи двучерупчести
[редактиране | редактиране на кода]Максималният размер на възрастните живи видове двучерупчести варира от 0,52 mm (0,02 инча) при Condylonucula maya[9] орехова мида, до дължина от 1532 милиметра (60,3 инча) при Kuphus polythalamia, удължена, подобна на ровещ корабен червей[10]
Въпреки това, видът, който обикновено се счита за най-голямата жива двучерупчеста е гигантската мида Tridacna gigas, която може да нарасне до дължина от 1200 мм (47 инча) и тегло над 200 кг (441 фунта)[11]. Най-голямата известна изчезнала двучерупчеста е вид Platyceramus, чиито вкаменелости са с дължина до 3000 mm (118 инча)[12].
В своя трактат от 2010 г., Компендиум на двучерупчестите, Маркус Хубер дава общия брой на живите двучерупчести видове като около 9200, комбинирани в 106 семейства[13]. Хубер заявява, че числото от 20 000 живи вида, често срещани в литературата, не може да бъде потвърдено и представя следната таблица, за да илюстрира известното разнообразие:
| Подклас | Разред | Семейство | Род | Вид |
|---|---|---|---|---|
| Хетеродонтови | 64 (вкл. 1 сладководни) | 800 (16 сладководни) | 5600 (270 сладководни) | |
| Arcticoidea | 2 | 6 | 13 | |
| Cardioidea | 2 | 38 | 260 | |
| Chamoidea | 1 | 6 | 70 | |
| Clavagelloidea | 1 | 2 | 20 | |
| Crassatelloidea | 5 | 65 | 420 | |
| Cuspidarioidea | 2 | 20 | 320 | |
| Cyamioidea | 3 | 22 | 140 | |
| Cyrenoidea | 1 | 6 (3 сладководни) | 60 (30 сладководни) | |
| Cyrenoidoidea | 1 | 1 | 6 | |
| Dreissenoidea | 1 | 3 (2 сладководни) | 20 (12 сладководни) | |
| Galeommatoidea | ок.4 | 100 | 500 | |
| Gastrochaenoidea | 1 | 7 | 30 | |
| Glossoidea | 2 | 20 | 110 | |
| Hemidonacoidea | 1 | 1 | 6 | |
| Hiatelloidea | 1 | 5 | 25 | |
| Limoidea | 1 | 8 | 250 | |
| Lucinoidea | 2 | 85 | 500 | |
| Mactroidea | 4 | 46 | 220 | |
| Myoidea | 3 | 15 (1 сладководни) | 130 (1 сладководни) | |
| Pandoroidea | 7 | 30 | 250 | |
| Pholadoidea | 2 | 34 (1 сладководни) | 200 (3 сладководни) | |
| Pholadomyoidea | 2 | 3 | 20 | |
| Solenoidea | 2 | 17 (2 сладководни) | 130 (4 сладководни) | |
| Sphaerioidea | (1 freshwater) | (5 freshwater) | (200 freshwater) | |
| Tellinoidea | 5 | 110 (2 сладководни) | 900 (15 freshwater) | |
| Thyasiroidea | 1 | 12 | 100 | |
| Ungulinoidea | 1 | 16 | 100 | |
| Veneroidea | 4 | 104 | 750 | |
| Verticordioidea | 2 | 16 | 160 | |
| Палеохетеродонтови | (вкл. 6 сладководни) | 171 (170 сладководни) | 908 (900 сладководни) | |
| Trigonioidea | 1 | 1 | 8 | |
| Unionoidea | (6 freshwater) | (170 сладководни) | (900 сладководни) | |
| Protobranchia | 10 | 49 | 700 | |
| Manzanelloidea | 1 | 2 | 20 | |
| Nuculanoidea | 6 | 32 | 460 | |
| Nuculoidea | 1 | 8 | 170 | |
| Sareptoidea | 1 | 5 | 10 | |
| Solemyoidea | 1 | 2 | 30 | |
| Pteriomorphia | 25 | 240 (2 сладководни) | 2000 (11 сладководни) | |
| Anomioidea | 2 | 9 | 30 | |
| Arcoidea | 7 | 60 (1 сладководни) | 570 (6 сладководни) | |
| Dimyoidea | 1 | 3 | 15 | |
| Limoidea | 1 | 8 | 250 | |
| Mytiloidea | 1 | 50 (1 сладководни) | 400 (5 сладководни) | |
| Ostreoidea | 2 | 23 | 80 | |
| Pectinoidea | 4 | 68 | 500 | |
| Pinnoidea | 1 | 3 (+) | 50 | |
| Plicatuloidea | 1 | 1 | 20 | |
| Pterioidea | 5 | 9 | 80 |
Класификация
[редактиране | редактиране на кода]Клас Миди
- Подклас Anomalodesmata Dall, 1889
- Разред Myoida Stoliczka, 1870
- Разред Pholadomyoida Newell, 1965
- Разред Септохрилни (Septibranchia) Pelseneer, 1888
- Разред Венероидни миди (Veneroida) A. Adams, 1856
- Подклас Cryptodonta Neumayr, 1884
- Разред †Praecardioida
- Разред Solemyoida Dall, 1889
- Подклас Heterodonta Neumayr, 1884
- Разред †Cycloconchidae
- Разред †Рудисти (Hippuritoida)
- Разред †Lyrodesmatidae
- Разред †Redoniidae
- Подклас Palaeoheterodonta Newell, 1965
- Разред †Modiomorpha
- Разред Trigonioida
- Разред Речни миди (Unionoida) Stoliczka, 1871
- Подклас Pteriomorphia Beurlen, 1944
- Разред †Cyrtodontoida
- Разред †Tuarangiida
- Разред Arcoida Stoliczka, 1871
- Разред Limoida Moore, 1952
- Разред Митилоидни миди (Mytiloida) Ferussac, 1922
- Разред Ostreoida Ferussac, 1822
- Разред Pterioida Newell, 1965
- Подклас Първичнохрили (Protobranchia) Pelseneer, 1889
- Разред Nuculanoida D.C. Campbell & M.R. Campbell, 2000
- Разред Nuculida Dall, 1889
Източници
[редактиране | редактиране на кода]- ↑ мида // Речник на българския език (ibl.bas.bg). Институт за български език. Посетен на 31 октомври 2025.
- ↑ Михайлова, Парашкева; Ташев, Димитър; Гатева, Шела. Клас Bivalvia (Pelecypoda, Lamellibranchiata) // Зоология Първа част Безгръбначни животни. София, Наука и изкуство, 1976. с. 832 – 857.
- ↑ Campbell, N. A.; Reece, J. B. (2001). Biology, Sixth Edition. Benjamin Cummings. p. 643. ISBN 978-0-201-75054-6.
- ↑ Vendrasco, M. J.; Checa, A. G.; Kouchinsky, A. V. (2011). „Shell microstructure of the early bivalve Pojetaia and the independent origin of nacre within the mollusca“. Palaeontology. 54 (4): 825 – 850. doi:10.1111/j.1475-4983.2011.01056.
- ↑ Elicki, O.; Gürsu, S. (2009). „First record of Pojetaia runnegari Jell, 1980 and Fordilla Barrande, 1881 from the Middle East (Taurus Mountains, Turkey) and critical review of Cambrian bivalves“ (PDF). Paläontologische Zeitschrift. 83 (2): 267 – 291. doi:10.1007/s12542-009-0021-9. S2CID 49380913.
- ↑ First fossil.University of Bristol.
- ↑ Brosius, L. (2008). "Fossil Brachiopods". GeoKansas. Kansas Geological Survey.
- ↑ Gould, Stephen; Calloway, C. Bradford (1980). „Clams and brachiopods–ships that pass in the night“. Paleobiology. 6 (4): 383 – 396. doi:10.1017/S0094837300003572. JSTOR 2400538.
- ↑ "Condylonucula maya". Extreme bivalves.
- ↑ Book review: Conchologists of America"
- ↑ Grall, George. "Giant Clam: Tridacna gigas". Архив на оригинала от 2007-06-21 в Wayback Machine. National Geographic Society
- ↑ Kauffman, E. G.; Harries, P. J.; Meyer, C.; Villamil, T.; Arango, C.; Jaecks, G. (2007). „Paleoecology of giant Inoceramidae (Platyceramus) on a Santonian (Cretaceous) seafloor in Colorado“. Journal of Paleontology. 81 (1): 64 – 81. doi:10.1666/0022-3360(2007)81[64:POGIPO]2.0.CO;2. S2CID 130048023.
- ↑ Huber, Markus (2010). Compendium of Bivalves. A Full-color Guide to 3,300 of the World's Marine Bivalves. A Status on Bivalvia after 250 Years of Research. ConchBooks. p. 23. ISBN 978-3-939767-28-2.
Вижте също
[редактиране | редактиране на кода]
|