GO/KEGG/LncRNA全搞定，一文打通R语言多组学富集任督二脉

原创 于 2025-12-16 08:51:55 发布 · 830 阅读 · 30 ·
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第一章：R语言多组学富集分析概述

在现代生物信息学研究中，多组学数据整合已成为揭示复杂生物学机制的核心手段。R语言凭借其强大的统计分析能力和丰富的生物信息学包（如clusterProfiler、DOSE、enrichplot等），成为进行多组学富集分析的首选工具。通过将基因组、转录组、蛋白质组等多层次数据与功能注释数据库（如GO、KEGG、Reactome）相结合，研究者能够系统性地识别显著富集的生物学通路或功能类别。

多组学富集分析的核心目标

  • 识别在不同组学层面上共同显著变化的功能模块
  • 揭示疾病或表型相关的潜在调控机制
  • 实现跨数据类型的生物学意义整合

典型分析流程

  1. 数据预处理：标准化各组学数据并筛选差异分子
  2. 功能富集分析：分别对基因、蛋白、代谢物等进行通路富集
  3. 结果整合：使用可视化手段联合展示多组学富集结果

R代码示例：KEGG富集分析

# 加载必需包
library(clusterProfiler)
library(org.Hs.eg.db)

# 假设gene_list为差异基因的Entrez ID向量
gene_list <- c(100, 200, 300, 500)

# 执行KEGG通路富集分析
kegg_result <- enrichKEGG(
  gene = gene_list,
  organism = 'hsa',        # 人类
  pvalueCutoff = 0.05,
  qvalueCutoff = 0.1
)

# 查看结果前几行
head(kegg_result)

常用数据库支持

数据库功能描述R包支持
GO基因本体论（生物过程、分子功能、细胞组分）clusterProfiler
KEGG代谢与信号通路clusterProfiler
Reactome精细化信号通路reactome.db

第二章：GO与KEGG通路富集基础与实践

2.1 GO富集分析原理与ontologies解析

GO（Gene Ontology）富集分析是一种基于功能注释的统计方法，用于识别在差异表达基因集中显著富集的生物学功能。其核心思想是通过比对基因集合在GO分类体系中的分布，判断特定功能类别是否被过度代表。
GO三大本体结构
  • Biological Process：描述基因参与的生物过程，如“细胞凋亡”
  • Molecular Function：描述基因产物的分子活性，如“ATP结合”
  • Cellular Component：描述基因产物所在的位置，如“线粒体”
富集分析关键步骤

// 示例伪代码：超几何检验计算p值
func hypergeometricTest(k, n, K, N int) float64 {
    // k: 目标基因集中属于某GO类别的数量
    // n: 目标基因集总数
    // K: 全基因组中属于该类别的总数
    // N: 全基因组基因总数
    return pValue
}
该检验评估观察到的重叠是否显著大于随机期望，常辅以FDR校正多重检验误差。
ontologies的层级关系
GO采用有向无环图（DAG）组织术语，允许一个子项拥有多个父项，体现功能的多维关联。

2.2 KEGG通路数据库结构与代谢路径理解

KEGG（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）是一个整合了基因组、化学和系统功能信息的综合性数据库，其核心模块之一是通路数据库（PATHWAY），用于描述代谢、信号传导和生物系统的分子交互网络。
数据库层级结构
KEGG通路按层次组织为三级结构：
  • 一级分类：如“Metabolism”、“Genetic Information Processing”
  • 二级子类：如“Carbohydrate Metabolism”
  • 三级通路图：具体路径如“Glycolysis / Gluconeogenesis (map00010)”
通路数据表示示例
map00010  Glycolysis / Gluconeogenesis
Entry:      R00100
Name:     D-glucose-6-phosphate dehydrogenase
Equation: D-glucose 6-phosphate + NADP+ <=> 6-phospho-D-glucono-1,5-lactone + NADPH
上述条目展示了反应编号（R00100）、酶名称及生化反应方程式，是代谢路径分析的基础单位。
常见通路映射关系表
通路ID名称所属类别
map00010GlycolysisMetabolism
map00340Stilbenoid biosynthesisMetabolism

2.3 使用clusterProfiler进行GO/KEGG富集分析

功能富集分析基础
在完成差异表达分析后，功能富集是解析基因列表生物学意义的关键步骤。R语言中的clusterProfiler包支持对GO（基因本体）和KEGG（京都基因与基因组百科全书）通路进行统计学富集分析，帮助识别显著关联的生物过程或代谢通路。
代码实现与参数解析
library(clusterProfiler)
library(org.Hs.eg.db)

# 将基因符号转换为Entrez ID
gene <- bitr(diff_gene, fromType="SYMBOL", toType="ENTREZID", 
             OrgDb="org.Hs.eg.db")

# GO富集分析
go_enrich <- enrichGO(gene = gene$ENTREZID, 
                      OrgDb = org.Hs.eg.db,
                      ont = "BP",  # 生物过程
                      pAdjustMethod = "BH",
                      pvalueCutoff = 0.05)
上述代码首先通过bitr()函数将基因符号转换为clusterProfiler所需的Entrez ID格式。enrichGO()中，ont="BP"指定分析生物过程，pAdjustMethod控制多重检验校正方法。
KEGG通路分析流程
类似地，使用enrichKEGG()可对KEGG通路进行富集，输入需为Entrez ID并指定物种对应的KEGG编号。分析结果可通过dotplot()或cnetplot()可视化关键通路及其成员基因。

2.4 富集结果可视化：条形图、气泡图与通路图绘制

条形图展示显著富集通路
条形图适用于展示前N个最显著富集的通路，直观反映其富集强度。使用R语言ggplot2可快速实现： 

library(ggplot2)
ggplot(enrich_result, aes(x = -log10(P.adjust), y = reorder(Description, -log10(P.adjust)))) +
  geom_bar(stat = "identity", fill = "steelblue") +
  labs(title = "Top Enriched Pathways", x = "-log10(Adjusted P-value)", y = "Pathway")
该代码以校正后的P值负对数为横坐标，通路按大小排序排列，清晰展示显著性层级。
气泡图整合多重统计维度
气泡图通过X轴（富集系数）、Y轴（通路名称）和气泡大小（基因数量）三重信息增强表达力：
  • X轴体现富集程度
  • 气泡颜色映射显著性水平
  • 适用于多组学联合分析结果展示

2.5 结果解读与生物学意义挖掘

功能富集分析
在获得差异表达基因后，需通过GO和KEGG通路富集揭示其潜在生物学功能。常用工具如clusterProfiler可实现可视化分析。 

library(clusterProfiler)
ego <- enrichGO(gene = deg_list, 
                OrgDb = org.Hs.eg.db,
                ont = "BP",
                pAdjustMethod = "BH")
dotplot(ego, showCategory=20)
该代码执行基因本体（GO）的生物过程（BP）富集分析，pAdjustMethod = "BH"用于控制多重检验误差，结果以点图展示前20个显著条目。
网络互作分析
为深入挖掘关键调控基因，构建PPI网络并识别枢纽节点至关重要。可通过STRING数据库联合Cytoscape分析蛋白相互作用。
参数说明
degree节点连接数，反映基因重要性
betweenness中介中心性，识别网络关键路径

第三章：长非编码RNA（LncRNA）功能富集策略

3.1 LncRNA靶基因预测方法与数据来源

主流预测算法分类
LncRNA靶基因预测主要依赖共表达分析、序列互补性及机器学习模型。常用方法包括基于相关性的Pearson系数计算和基于物理互作的ChIRP-seq数据整合。
  1. 共表达网络：通过转录组数据构建lncRNA-mRNA表达相关性
  2. 顺式作用预测：筛选邻近基因组区域的蛋白编码基因
  3. 反式作用分析：利用RNA-RNA相互作用数据库进行跨染色体匹配
关键数据来源
数据库数据类型应用场景
StarBaseCLIP-seq, degradomemiRNA/lncRNA相互作用
LncBook手工注释lncRNA功能预测与疾病关联
cor_matrix <- cor(lnc_exp, mRNA_exp, method = "pearson")
significant_pairs <- subset(cor_matrix, abs(cor_matrix) > 0.8)
该R代码段用于计算lncRNA与mRNA的皮尔逊相关系数，阈值设为0.8以筛选强共表达对，适用于TCGA等大规模表达矩阵分析。

3.2 构建LncRNA-mRNA共表达网络

数据预处理与相关性计算
在构建共表达网络前，需对原始表达矩阵进行标准化处理。常用皮尔逊相关系数（PCC）衡量LncRNA与mRNA之间的表达关联性。 

# 计算LncRNA与mRNA的皮尔逊相关系数
cor_matrix <- cor(lnc_expr, mrna_expr, method = "pearson")
该代码段利用R语言cor()函数计算两组表达谱间的相关性，返回值为数值矩阵，元素范围[-1, 1]，绝对值越接近1表示共表达关系越强。
网络构建与阈值筛选
设定相关性阈值（如|PCC| > 0.8）和显著性水平（p < 0.05），筛选出具有强共表达关系的LncRNA-mRNA对。
  • 保留高度相关的基因对以减少假阳性连接
  • 使用Cytoscape等工具实现网络可视化
  • 节点代表LncRNA或mRNA，边表示共表达关系

3.3 基于靶基因的LncRNA功能富集分析实战

关联LncRNA与靶基因
在完成LncRNA与mRNA的共表达网络构建后，需将LncRNA映射到其潜在靶基因。通常基于基因组位置（顺式作用）或表达相关性（反式作用）进行筛选。
功能富集分析流程
利用靶基因列表进行GO和KEGG通路富集分析，揭示其参与的生物学过程。常用工具包括clusterProfiler（R语言）： 

library(clusterProfiler)
# 输入靶基因ID列表（ENTREZID格式）
gene_list <- c(1009, 5580, 2067, ...)
ego <- enrichGO(gene          = gene_list,
                keyType       = 'ENTREZID',
                organism      = 'human',
                ont           = 'BP',
                pAdjustMethod = 'BH',
                pvalueCutoff  = 0.05)
上述代码执行基因本体（GO）生物过程（BP）富集分析，pAdjustMethod指定多重检验校正方法，pvalueCutoff过滤显著性结果。
可视化富集结果
使用条形图、气泡图或网络图展示富集结果，便于识别关键通路。可通过dotplot(ego)快速生成可视化图表。

第四章：多组学整合与高级分析技巧

4.1 整合转录组与功能富集结果进行联合分析

在高通量测序数据分析中，整合转录组差异表达结果与功能富集分析是揭示生物机制的关键步骤。通过将基因表达变化映射到生物学通路，可系统性解析潜在调控网络。
数据同步机制
确保差异表达基因（DEGs）与GO/KEGG富集结果使用相同的基因注释版本至关重要。常见做法是以基因ID为键进行表关联： 

# 使用dplyr进行数据合并
merged_result <- inner_join(deg_table, go_enrichment, by = "gene_id")
该操作保留同时存在于两个数据集中的基因，避免因命名不一致导致的误判。需预先统一基因ID格式（如Ensembl或Entrez ID）。
可视化整合策略
方法适用场景
气泡图展示通路富集程度与基因数量
热图叠加注释呈现基因表达模式与功能类别关系

4.2 多组学数据映射与ID转换标准化处理

在整合基因组、转录组与蛋白质组等多源数据时，不同数据库使用的标识符（如 Entrez ID、Ensembl ID、UniProt ID）存在系统异构性，需进行统一映射。常用的策略是借助公共注释数据库（如BioMart、g:Profiler）实现跨平台ID转换。
ID转换流程示例

# 使用biomaRt进行Ensembl到Gene Symbol的转换
library(biomaRt)
mart <- useMart("ensembl", dataset = "hsapiens_gene_ensembl")
gene_conversion <- getBM(attributes = c("ensembl_gene_id", "external_gene_name"),
                         filters = "ensembl_gene_id",
                         values = ensembl_ids,
                         mart = mart)
该代码通过 biomaRt 包连接 Ensembl 数据库，将输入的 ensembl_ids 批量转换为对应的基因名称。参数 attributes 指定输出字段，filters 定义查询类型，确保精准匹配。
标准化映射表结构
原始ID目标ID数据源置信度
ENSG00000141510TP53Ensembl-HGNCHigh
ENSP00000357657P04637Ensembl-UniProtMedium

4.3 使用enrichplot与DOSE进行深度结果探索

在功能富集分析完成后，借助 DOSE 和 enrichplot 包可实现对GO或KEGG结果的深度可视化与生物学解读。
富集结果的层级化展示
通过 DOSE 提供的 `clusterProfiler` 框架，可将富集分析结果按 p 值、基因数等维度排序： 
library(DOSE)
dotplot(result, showCategory = 20, font.size = 10)
该代码生成点图，横轴表示富集显著性（-log10(pvalue)），点大小反映富集基因数量，便于识别关键通路。
多维度交互式可视化
结合 enrichplot 的 `emapplot` 可构建通路关联网络： 
emapplot(result, layout = "fruchterman")
此函数利用 Fruchterman-Reingold 算法布局，将语义相似的条目聚类，揭示功能模块间的潜在联系。

4.4 富集分析的多重检验校正与显著性评估

在高通量数据分析中，富集分析常涉及成百上千次假设检验，导致假阳性率显著上升。因此，必须引入多重检验校正方法以控制整体错误率。
常用校正方法对比
  • Bonferroni校正：最严格，将显著性阈值α除以检验次数，但可能过度保守。
  • FDR（False Discovery Rate）：如Benjamini-Hochberg法，控制错误发现比例，适用于大规模数据。
代码示例：FDR校正实现

# 假设p_values为富集分析得到的原始p值向量
p_values <- c(0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.1, 0.2)
adjusted_p <- p.adjust(p_values, method = "fdr")
该代码使用R语言内置函数p.adjust对原始p值进行FDR校正，method = "fdr"指定采用Benjamini-Hochberg方法，输出调整后的q值用于判断显著性。
结果评估标准
指标阈值建议
p值< 0.05（校正前）
q值< 0.05（FDR校正后）

第五章：从入门到精通——构建自动化富集分析流程

设计可复用的分析脚本结构
构建自动化富集分析流程的核心在于模块化设计。将数据预处理、GO/KEGG 富集、多重检验校正和结果可视化拆分为独立函数，提升脚本可维护性。
  • data_input: 标准化读取差异表达基因列表
  • enrichment_analysis: 调用 clusterProfiler 或 g:Profiler API
  • result_filtering: 应用 FDR < 0.05 和 |log2FC| > 1 筛选
  • plot_output: 生成气泡图与网络图
集成多工具调用的工作流示例
使用 Python 封装 R 脚本与 REST API 请求，实现跨平台协同分析： 

import requests
import subprocess

def run_gprofiler(gene_list):
    payload = {"organism": "hsapiens", "query": ",".join(gene_list)}
    response = requests.post("https://api.gprofiler.cz/gost/profile", json=payload)
    return response.json()

def run_local_r_script(result_file):
    subprocess.run(["Rscript", "enrich_plot.R", result_file])
典型输出结果管理策略
文件名用途格式
enriched_terms.tsv存储校正后显著通路TSV
bubble_plot.png可视化富集结果PNG
enrichment_network.cysCytoscape 可导入网络XGMML
部署定时分析任务
利用 Linux cron 实现每日自动拉取新测序数据并触发分析： 

  0 3 * * * /usr/bin/python3 /scripts/run_enrich_pipeline.py --source new_rnaseq
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基于纳什谈判理论的风–光–氢多主体能源系统合作运行方法(Matlab代码实现）
07-18
内容概要：本文提出了一种基于纳什谈判理论的风–光–氢多主体能源系统合作运行方法，旨在通过合作博弈框架协调风电、光伏与氢能系统之间的运行决策，实现多能源主体在满足个体理性前提下的整体效益最优。研究构建了考虑可再生能源出力随机性与氢能系统动态响应特性的多主体协同优化模型，采用纳什谈判机制设计利益分配规则，有效解决了各方在联合运行中的竞争与协作矛盾。通过Matlab平台完成了模型编程求解与仿真验证，结果表明该方法能够显著提升系统经济性、增强清洁能源消纳能力，并促进多主体间的合作意愿，为高比例可再生能源系统的市场化协同运行提供了理论依据与技术路径。; 适合人群：具备电力系统分析、优化建模与博弈论基础，从事新能源系统调度、综合能源系统规划与运行、能源市场机制设计等方向的研究生、科研人员及工程技术人员。; 使用场景及目标：①研究风–光–氢多能互补系统的协同优化机制与利益分配策略；②构建基于合作博弈的综合能源系统运行模型并进行仿真分析；③支撑硕士、博士论文复现及高水平学术论文撰写与投稿。; 阅读建议：建议结合Matlab代码深入理解纳什谈判模型的数学建模过程，重点掌握目标函数构造、约束条件处理及均衡求解算法的实现细节，同时可尝试将其拓展至Shapley值等其他合作博弈方法的对比研究，以深化对多主体协同机制的理解。
【无人机路径规划】实现有效的水陆两栖无人机任务规划和执行（Matlab实现）（含粒子群优化和遗传算法）
07-18
内容概要：本文介绍了基于Matlab实现的水陆两栖无人机任务规划与执行方案，重点融合粒子群优化算法（PSO）和遗传算法（GA）进行三维路径规划与任务优化。研究针对复杂环境下水陆两栖无人机的多模态运动特性，构建了兼顾水面与陆地场景的任务规划模型，实现了动态避障、多目标路径搜索、任务分配与协同控制等功能。通过对比GA与PSO在路径优化中的性能表现，深入分析了两种智能优化算法在收敛速度、全局寻优能力和路径平滑度等方面的差异，进一步提升了无人机在复杂地形中的自主决策能力与任务执行效率。配套提供了完整的Matlab代码与仿真资源，便于科研人员复现、测试与拓展应用。; 适合人群：具备一定Matlab编程基础，从事无人机控制、智能优化算法、路径规划及无人系统协同控制研究的研究生、科研人员及工程技术人员，尤其适合开展水陆两栖无人系统或多场景任务规划相关课题的研究者。; 使用场景及目标：①应用于复杂地理环境下的水陆两栖无人机自主导航与任务调度；②为多目标优化、动态避障、智能算法对比分析等研究提供可复现的算法框架与仿真平台；③帮助研究人员快速掌握PSO与GA在路径规划中的实际应用方法，并支持进一步改进与集成至其他无人系统中。; 阅读建议：建议读者结合提供的Matlab代码与网盘资料，按照文档结构逐步学习，重点关注粒子群与遗传算法在三维路径规划中的建模流程与参数设置，通过仿真实验对比不同算法的优化效果，并深入理解环境建模、代价函数设计与路径平滑处理等关键环节。
车机系统安卓 鼎微R16公版UI
07-18
代码转载自：https://pan.quark.cn/s/d57c7f430ab7 搭载安卓操作系统的鼎微R16公版车机系统，提供稳定流畅的用户界面体验。 鼎微R16公版车机系统基于安卓平台开发，具备现代化的用户交互界面。 采用安卓系统的鼎微R16公版车机系统，展现出优秀的视觉与操作性能。 鼎微R16公版车机系统运行安卓操作系统，拥有高度兼容性的用户界面设计。 基于安卓技术的鼎微R16公版车机系统，其用户界面表现出色且易于使用。 鼎微R16公版车机系统采用安卓系统内核，确保了用户界面的响应速度与稳定性。 搭载安卓平台的鼎微R16公版车机系统，其用户界面设计符合现代审美标准。 鼎微R16公版车机系统使用安卓系统，提供直观便捷的用户操作体验。 基于安卓系统的鼎微R16公版车机系统，其用户界面具备良好的定制化能力。 运行安卓操作系统的鼎微R16公版车机系统，用户界面支持丰富的功能扩展。
基于交替方向乘子法的微电网群双层分布式调度方法（Matlab代码实现）
07-18
内容概要：本文提出了一种基于交替方向乘子法（ADMM）的微电网群双层分布式调度方法，并配套提供了Matlab代码实现。该方法面向由多个微电网组成的复合系统，采用双层优化架构实现去中心化的协同调度，在保障各微电网运行自主性的同时，实现系统层面的能量协调与优化。核心在于利用ADMM算法的强大分解-协调能力，通过引入一致性约束将全局优化问题分解为多个可并行求解的子问题，有效提升了计算效率、系统可扩展性与隐私保护能力。研究以三微网系统为案例进行了仿真验证，结果表明该方法在降低综合运行成本、提升可再生能源消纳水平、优化能源利用效率以及促进低碳经济运行方面具有显著优势。; 适合人群：具备一定电力系统、优化理论基础和Matlab编程能力，从事微电网、分布式能源系统、综合能源系统、智能电网等领域研究的研究生、科研人员及工程技术人员。; 使用场景及目标：①用于多微电网系统的协同能量管理与优化调度研究，支持高比例可再生能源的接入与消纳；②适用于对系统去中心化、数据隐私保护、计算并行化有较高要求的能源互联网应用场景；③为电力系统分布式优化算法的设计、仿真与性能分析提供可靠的技术参考与代码复现基础； 阅读建议：读者应结合所提供的Matlab代码进行实践，重点关注ADMM算法的迭代求解流程、惩罚因子的选取策略及其对算法收敛性的影响，可通过拓展至更多微网场景或加入储能系统、需求响应等新元素来深化对该方法的理解与应用。
processing制作打飞机小游戏
07-18
打开链接下载源码： https://pan.quark.cn/s/4d357f931c39 Processing是一个开源的编程平台，主要应用于视觉艺术的创作、交互式软件的开发以及数据的图形化展示。它采用Java语言的一个简化版本，被称为“Processing.js”，这一特性使得初学者也能够较为容易地掌握和使用。在所提及的"打飞机小游戏"中，可以推断该游戏是借助Processing的图形渲染能力和事件响应机制来构建的一个简化版的飞行射击类游戏。游戏的核心概念可能涵盖以下几个层面： 1. **窗口与画布**：Processing能够构建一个窗口界面，将其作为游戏的显示区域，开发者可以在该区域内绘制多样的图形元素，例如飞机、子弹和敌人等。玩家可以通过这个窗口与游戏内容进行互动。 2. **对象与类**：在Processing环境中，开发者可以定义个性化的类来代表游戏中的各个对象，例如飞机类（Plane）、子弹类（Bullet）以及敌人类（Enemy）。每个类都具备特定的属性（例如位置、速度、生命值）和功能（例如移动、绘制、碰撞检测）。 3. **事件处理**：Processing具备对键盘和鼠标事件的响应机制。在这个游戏中，玩家或许能够借助键盘来操控飞机的移动和子弹的发射。例如，通过按下上、下、左、右的箭头键来引导飞机进行移动，通过空格键来发射子弹。 4. **图形绘制**：Processing提供了多种绘图函数，比如`rect()`函数用于绘制矩形形状（可能用于飞机或子弹），`ellipse()`函数用于绘制圆形（可能用于表现敌人的目标或子弹），以及`line()`函数用于绘制线条（可能用于表现轨迹或弹道）。 5. **动画与帧率**：Processing内置了`d...
Altium Designer 16安装程序
07-18
打开链接下载源码： https://pan.quark.cn/s/a4b39357ea24 Altium Designer 16版本的安装文件，操作简便且易于使用，同时提供了获取资源的途径。
数据库面试常见问题-下载即用.zip
07-18
下载代码方式：https://pan.quark.cn/s/a4b39357ea24 在面试环节中频繁出现的数据库相关议题及其应对策略 以下是对标题、描述、标签以及部分内容的深入阐释和关键知识点归纳： 数据库面试核心要点 1. 触发器的功能 触发器是一种独特的存储程序，它能够通过强化规则来保障数据的完整与统一，能够监测数据库内的变动从而防止未授权的修改和调整。触发器支持级联操作，例如某张表上的触发器中涉及对另一张表的数据处理，而该处理又会引发该表触发器的再次激活。 2. 存储过程的用途 存储过程是由预先编译好的 SQL 命令构成，其优势在于实现模块化的构建，即只需构建一次，便可在后续程序中反复调用。当某项操作需要多次执行 SQL 命令时，采用存储过程比单独执行 SQL 语句更为高效。可以通过一个命令对象来执行存储过程。 3. 索引的价值 索引是一种特殊的查询辅助结构，数据库的检索引擎可以利用它来提升数据查询的效率。它类似于现实生活中的书籍索引，无需翻阅整本书籍即可定位所需信息。索引可以是独一无二的，创建索引时可以指定单个字段或多个字段。其不足之处在于会减慢数据录入的速率，并增大数据库的存储容量。 4. Having 与 Where 的差异性 Having 和 Where 均用于数据筛选，但 Having 作用于分组数据，而 Where 作用于单条记录。 5. Drop、Delete 与 Truncate 的差异性 * Drop：直接移除整个表结构 * Delete：移除表中的数据，可搭配 Where 子句使用 * Truncate：移除表中的数据，重新插入时自增长 ID 将重置为初始值 Delete 语句在执行删除操作时，会逐行移除数据，并将每行的删除记录作为...
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