Oxaceprol

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Oxaceprol
Andere Namen	(2S,4R)-1-Acetyl-4-hydroxyprolin; (2S,4R)-N-Acetyl-4-hydroxyprolin; (–)-1-Acetyl-4-hydroxy-L-prolin; (4R)-1-Acetyl-4-hydroxy-(S)-prolin; trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-prolin; ACETYL HYDROXYPROLINE (INCI);
Summenformel	C7H11NO4 (Oxaceprol); C7H13NO5 (Oxaceprol·Monohydrat);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	251-780-6
ECHA-InfoCard	100.047.058
PubChem	65784
ChemSpider	59203
DrugBank	DB13363
Wikidata	Q408948
Arzneistoffangaben
ATC-Code	M01AX24
Eigenschaften
Molare Masse	173,17 g·mol−1 (Oxaceprol)
Schmelzpunkt	133–134 °C bzw. 126–128 °C (Oxaceprol) ; 74–76 °C (Oxaceprol·Monohydrat) ;
Löslichkeit	löslich in Wasser und Methanol, unlöslich in Ether und Chloroform
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 318
	P: 280‐305+351+338
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Oxaceprol ist ein Derivat einer natürlichen α-Aminosäure, des L-Hydroxyprolins. Oxaceprol wird als Arzneistoff zur Behandlung degenerativer Gelenkerkrankungen in entzündlichen oder schmerzhaften Stadien eingesetzt wie Arthritis, Periarthritus, Bursitis, Tendinitis oder Tendovaginitis. Entzündliche Bindegewebserkrankungen können ebenfalls mit Oxaceprol behandelt werden.^[4] Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit Bescheid vom 24. Januar 2018 Oxaceprol unter der Zulassungsnummer 6154016.00.00 nachzugelassen.

Synthese

Die Umsetzung von (2S,4R)-Hydroxyprolin (= natürliches Hydroxyprolin) mit Essigsäureanhydrid liefert unter Acylierung am Stickstoffatom Oxaceprol.^[5]

Einzelnachweise

↑ Eintrag zu ACETYL HYDROXYPROLINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 23. Oktober 2021.
1 2 3 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1190.
1 2 Datenblatt trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-proline, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Oktober 2012 (PDF).
↑ 05 372. In: Rote Liste 2008. Verlag Rote Liste Service, Frankfurt am Main, ISBN 978-3-939192-20-6.
↑ Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernd Kutscher, Dieter Reichert: Pharmaceutical Substances. 5. Auflage. Thieme-Verlag, Stuttgart 2009, ISBN 978-3-13-558405-8, S. 1022–1023; zusätzlich online mit halbjährlichen Ergänzungen und Aktualisierungen.

[CosIng-1] Eintrag zu ACETYL HYDROXYPROLINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 23. Oktober 2021.

[MerckIndex-2] 1 2 3 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1190.

[Sigma-3] 1 2 Datenblatt trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-proline, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Oktober 2012 (PDF).

[ROTE_LISTE-4] 05 372. In: Rote Liste 2008. Verlag Rote Liste Service, Frankfurt am Main, ISBN 978-3-939192-20-6.

[Kleemann-5] Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernd Kutscher, Dieter Reichert: Pharmaceutical Substances. 5. Auflage. Thieme-Verlag, Stuttgart 2009, ISBN 978-3-13-558405-8, S. 1022–1023; zusätzlich online mit halbjährlichen Ergänzungen und Aktualisierungen.

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