Butanona
Itxura
| Butanona | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C4H8O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno eta karbono |
| Mota | biogenic acyclic ketone (en) |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,81 g/cm³ (20 ℃) |
| Disolbagarritasuna | 28 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Momentu dipolarra | 2,78 D |
| Fusio-puntua | −86 ℃ −87 ℃ −86,67 ℃ |
| Irakite-puntua | 79 ℃ (760 Torr) 80 ℃ (1 atm) 79,59 ℃ (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 2,78 D |
| Lurrun-presioa | 78 mmHg (20 ℃) |
| Masa molekularra | 72,058 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 | |
| Lehergarritasunaren beheko muga | 1,4 % (V/V) |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 11,4 % (V/V) |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 590 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| Denbora laburreko esposizio muga | 885 mg/m³ (baliorik ez) |
| Flash-puntua | −9 ℃ |
| IDLH | 8.850 mg/m³ |
| Eragin dezake | butanone exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 78-93-3 |
| ChemSpider | 6321 |
| PubChem | 6569 |
| Reaxys | 741880 |
| Gmelin | 28398 |
| ChEBI | 25656 |
| ChEMBL | CHEMBL15849 |
| RTECS zenbakia | EL6475000 |
| ZVG | 13330 |
| DSSTox zenbakia | EL6475000 |
| EC zenbakia | 201-159-0 |
| ECHA | 100.001.054 |
| CosIng | 35196 |
| RxNorm | 1363708 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000474 |
| KNApSAcK | C00054019 |
| UNII | 6PT9KLV9IO |
| NDF-RT | N0000022720 |
| KEGG | C02845 |
Butanona edo metil etil zetona konposatu organikoa da, CH3C(O)CH2CH3. formula duena, zetonen klasekoa. Likido kolorge, lurrunkor eta sukoia da. Disolbagarria da metanoletan, azetonatan eta bentzenotan. Narritagarria da[1].
Butanona naturan aurki daiteke kantitate txikitan bada ere.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Butanona 2-butanolaren deshidrogenazio katalitikoz prestatzen da kobrea, zinka edo brontzea katalizatzaile moduan usatuta[3].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Butanona sintesi kimikorako lehengai egokia bada ere, nagusiki disolbatzaile gisa baliatzen da prozesu industrial askotan: pinturetan, bernizetan, laketan, tinduetan eta itsagarrietan, besteak beste[3].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Methyl Ethyl Ketone» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-04-12).
- ↑ Hazardous Compounds in Tobacco Smoke. .
- 1 2 O'Neil, M.J. (ed.). (2013). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Royal Society of Chemistry, 1126 or..