Acide 3-hydroxypropanoïque
Apparence
| acide 3-hydroxypropionique | |
| Molécule d'acide 3-hydroxypropionique | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 3-hydroxypropanoïque |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.007.250 |
| No CE | 207-974-8 |
| PubChem | 68152 |
| ChEBI | 33404 |
| SMILES | O=C(O)CCO , |
| InChI | InChI : InChI=1/C3H6O3/c4-2-1-3(5)6/h4H,1-2H2,(H,5,6) |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C3H6O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 90,077 9 ± 0,003 7 g/mol C 40 %, H 6,71 %, O 53,29 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | <25 °C 143 °C (sel de sodium) |
| T° ébullition | décomp. |
| Solubilité | très soluble dans l'eau |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|
L'acide 3-hydroxypropanoïque, dont l'anion est souvent appelé 3-hydroxypropionate, est un acide carboxylique hydroxylé, spécifiquement un β-acide hydroxylé. C'est un liquide visqueux acide avec un pKa de 4,5[2]. Il est très soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et miscible avec l'éther diéthylique. À température d'ébullition, il se déshydrate pour former de l'acide acrylique.
L'acide 3-hydroxypropanoïque est utilisé dans la production industrielle de divers composés chimiques tels que des acrylates. Il peut être également produit par certaines bactéries[3].
Notes
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 3-Hydroxypropionic acid » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 4681.
- ↑ (en) The Biobased Revolution.
Voir aussi
[modifier | modifier le code]- Acide lactique (acide 2-hydroxypropanoïque)