Mesna
 | |
| Data klinis | |
|---|---|
| Pengucapan | /ˈmɛznə/ |
| Nama dagang | Uromesan, Uromitexan, dll |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| Kategori kehamilan |
|
| Rute pemberian | Oral, intravena |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Data farmakokinetika | |
| Bioavailabilitas | 45–79% (oral) |
| Metabolisme | Dioksidasi di sistem peredaran darah |
| Waktu paruh eliminasi | 0,36–8,3 jam |
| Ekskresi | Ginjal |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.039.336 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C2H5NaO3S2 |
| Massa molar | 164,17 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
  (what is this?) (verify) | |
Mesna adalah obat yang digunakan pada mereka yang mengonsumsi siklofosfamid atau ifosfamid untuk mengurangi risiko pendarahan dari kandung kemih. Obat ini digunakan melalui mulut atau disuntikkan ke pembuluh darah.[1]
Efek samping yang umum termasuk sakit kepala, muntah, kantuk, kehilangan nafsu makan, batuk, ruam, dan nyeri sendi. Efek samping yang serius termasuk reaksi alergi.[1] Penggunaan selama kehamilan tampaknya aman untuk bayi tetapi penggunaan ini belum diteliti dengan baik.[2] Mesna merupakan senyawa organosulfur.[3] Ia bekerja dengan mengubah produk pemecahan siklofosfamid dan ifosfamid yang ditemukan dalam urin sehingga menjadi kurang beracun.[1]
Obat ini ada dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[4]
Penamaan
[sunting | sunting sumber]Nama obat ini merupakan akronim dari 2-merkaptoetana sulfonat natrium.
Kegunaan dalam medis
[sunting | sunting sumber]Bahan pembantu kemoterapi
[sunting | sunting sumber]Mesna digunakan sebagai terapi untuk mengurangi kejadian sistitis hemoragik dan hematuria ketika pasien menerima ifosfamid atau siklofosfamid untuk kemoterapi kanker. Kedua agen antikanker ini, secara in vivo, dapat diubah menjadi metabolit urotoksik, seperti akrolein.
Mesna membantu mendetoksifikasi metabolit ini melalui reaksi gugus sulfhidrilnya dengan senyawa yang mengandung gugus karbonil tak jenuh α,β seperti akrolein.[5] Reaksi ini dikenal sebagai "reaksi adisi Michael". Mesna juga meningkatkan ekskresi sisteina urin.
Lainnya
[sunting | sunting sumber]Di luar Amerika Utara, mesna juga digunakan sebagai agen mukolitik, bekerja dengan cara yang sama seperti asetilsistein.[6]
Pemberian
[sunting | sunting sumber]Ini diberikan secara intravena atau oral (melalui mulut).[7] Infus mesna IV akan diberikan dengan ifosfamid IV, sedangkan mesna oral akan diberikan dengan siklofosfamid oral. Dosis oral harus dua kali lipat dosis mesna intravena (IV) karena masalah bioavailabilitas. Persiapan oral memungkinkan pasien meninggalkan rumah sakit lebih cepat, dibandingkan harus tinggal empat hingga lima hari untuk semua infus mesna IV.
Mekanisme kerja
[sunting | sunting sumber]Mesna mengurangi toksisitas senyawa urotoksik yang mungkin terbentuk setelah pemberian kemoterapi. Mesna adalah senyawa yang larut dalam air dengan sifat antioksidan, dan diberikan bersamaan dengan agen kemoterapi siklofosfamid dan ifosfamid. Mesna terkonsentrasi di kandung kemih di mana akrolein terakumulasi setelah pemberian kemoterapi dan melalui penambahan reaksi adisi Michael, membentuk konjugat dengan akrolein dan metabolit urotoksik lainnya.[5] Reaksi konjugasi ini menonaktifkan senyawa urotoksik menjadi metabolit yang tidak berbahaya. Metabolitnya kemudian diekskresikan melalui urin.[8]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- 1 2 3 "Mesna". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 11 Mei 2017. Diakses tanggal 8 Desember 2016.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Mesna (Mesnex) Use During Pregnancy". www.drugs.com. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 11 Mei 2017. Diakses tanggal 20 Desember 2016.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Patwardhan B, Chaguturu R (2016). Innovative Approaches in Drug Discovery: Ethnopharmacology, Systems Biology and Holistic Targeting (dalam bahasa Inggris). Academic Press. hlm. 53. ISBN 9780128018224. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2016-12-21.
- ↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- 1 2 Thurston DE (2007). Chemistry and Pharmacology of Anticancer Drugs. Boca Raton: CRC Press/Taylor & Francis. hlm. 53–54. ISBN 978-1-4200-0890-6. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2016-05-19.
- ↑ "Mistabron Ampoules". South African Electronic Package Inserts. Agustus 1973. Diarsipkan dari asli tanggal 2008-10-22. Diakses tanggal 2008-08-12.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Mace JR, Keohan ML, Bernardy H, Junge K, Niebch G, Romeis P, et al. (Desember 2003). "Crossover randomized comparison of intravenous versus intravenous/oral mesna in soft tissue sarcoma treated with high-dose ifosfamide". Clinical Cancer Research. 9 (16 Pt 1): 5829–5834. PMID 14676103.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Shaw IC, Graham MI (Juni 1987). "Mesna--a short review". Cancer Treatment Reviews. 14 (2): 67–86. doi:10.1016/0305-7372(87)90041-7. PMID 3119211.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
