Valsartan

Valsartan

Data klinis
Nama dagang	Diovan, Valtensi, Valrin, Tensor, Tyoval, dll
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a697015
License data	US DailyMed: Valsartan
Kategori kehamilan	AU: D
Rute pemberian	Oral
Kelas obat	Angiotensin II receptor antagonist
Kode ATC	C09CA03 (WHO) C09DX05, C09DA03, C09DX02, C09DX01, C09DB08, C09DB01, C09DX04, C10BX10
Status hukum
Status hukum	AU: S4 (Prescription only) UK: POM (Hanya resep) US: ℞-only
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas	25%
Pengikatan protein	95%
Waktu paruh eliminasi	6 jam
Ekskresi	Ginjal 30%, saluran empedu 70%
Pengenal
Nama IUPAC (S)-3-metil-2-(N-{[2'-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil}pentanamido)asam butanoat
Nomor CAS	137862-53-4 Y
PubChem CID	60846
IUPHAR/BPS	3937 tritiated: 593
DrugBank	DB00177 Y
ChemSpider	54833 Y
UNII	80M03YXJ7I
KEGG	D00400 Y
ChEBI	CHEBI:9927 Y
ChEMBL	ChEMBL1069 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6023735
ECHA InfoCard	100.113.097
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C24H29N5O3
Massa molar	435,53 g·mol−1
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES CCCCC(=O)N(Cc1ccc(-c2ccccc2-c2nn[nH]n2)cc1)C(C(=O)O)C(C)C
InChI InChI=1S/C24H29N5O3/c1-4-5-10-21(30)29(22(16(2)3)24(31)32)15-17-11-13-18(14-12-17)19-8-6-7-9-20(19)23-25-27-28-26-23/h6-9,11-14,16,22H,4-5,10,15H2,1-3H3,(H,31,32)(H,25,26,27,28)/t22-/m0/s1 Y Key:ACWBQPMHZXGDFX-QFIPXVFZSA-N Y
(verify)

Valsartan merupakan obat golongan ARB yang bekerja dengan menghambat reseptor angiotensin II yang menyebabkan terjadinya penurunan tekanan darah pada pasien dengan hipertensi. Valsartan termasuk obat keras sehingga harus dikonsumsi dengan resep dokter. Valsartan dapat dikonsumsi tunggal maupun kombinasi dengan obat-obatan antihipertensi lain. Namun, penggunaan bersama ACE inhibitor dan golongan Beta Blocker tidak dianjurkan.

Valsartan dengan rumus kimia ${\ce {C24H29N5O3}}$ dikembangkan oleh Novartis dan dipasarkan di beberapa negara berkembang dengan merek dagang Diovan. Nama dagang Valsartan di Indonesia antara lain Co Diovan, Diovan, Exforge, Valesco, dan Valsartan Ni. Valsartan diserap dengan baik pada pemberian secara oral dan diekskresikan melalui urin dan feses masing-masing sekitar 13% dan 86%.

Menurut Badan Pengawasan Obat dan Makanan Amerika (FDA), Valsartan termasuk obat-obatan kategori D artinya terbukti berisiko terhadap janin. Namun dapat diberikan jika manfaat yang diperoleh lebih besar daripada risiko. Penggunaan pada ibu hamil tidak direkomendasikan karena dapat menyebabkan oligohidramnion yang dapat mengakibatkan kematian janin.

Efek samping yang timbul akibat penggunaan Valsartan antara lain hipotensi ortostatik, ruam, hiperkalemia, gangguan saluran pernapasan, dispneu, diare, mual, muntah, dispepsia, dan impotensi. Valsartan tidak diberikan pada pasien dengan kegagalan fungsi hati berat, sirosis hati, dan obstruksi empedu.

Pada tahun 2018, telah dilakukan penarikan obat antihipertensi berbahan aktif Valsartan karena ditemukan adanya cemaran Nitrosodimethylamine (NDMA) yang bersifat karsinogenik pada penggunaan jangka panjang.