Shko te përmbajtja

Algat

Redakto lidhjet
Nga Wikipedia, enciklopedia e lirë
Algat
Organizma që kryejnë fotosintezë oksigjenike, përveç bimëve tokësore
Alga detare duke u rritur në shtratin e detit në ujëra të cekëta
Alga mikroskopike njëqelizore dhe koloniale të ujërave të ëmbla
Ndarjet tradicionale algale[1][2]
ProkarioteCyanobacteria
Eukariote (endosimbiozë primare)Glaucophyta, Rhodophyta, Prasinodermophyta, Chlorophyta, Charophyta*
Eukariote (endosimbiozë sekondare)Chlorarachniophyta, Chromeridophyta, Cryptista (pjesërisht), Dinoflagellata, Euglenophyta (pjesërisht), Haptophyta, Heterokontophyta
*parafiletike, përjashton bimët tokësore
Larmia
Të gjalla50.605 specie
Fosile10.556 specie

Alga ose algat janë çdo lloj i një grupi të madh dhe të larmishëm organizmash fotosintetikë. Nga ky grup përjashtohen bimët tokësore (embriofitet). Këta organizma variojnë nga mikroalgat mikroskopike njëqelizore (duke përfshirë cianobakteret dhe fitoplanktonin) deri te algat detare, makroalgat shumëqelizore që mund të rriten deri në 50 metres (160 ft) gjatësi. Shumica e algave janë ujore (veçanërisht detare), dhe disa formojnë koloni të bashkuara. Algat e ujërave të ëmbla përfshijnë Charophyta-n, si p.sh. Spirogyra-n filamentoze dhe algat gurore të ngjashme me bar. Shumica e algave janë plankton i bartur pasivisht nga uji, megjithëse disa makroalga kanë struktura ngjitëse për t'u fiksuar.

Algat janë polifiletike[3] pasi kanë origjina të shumta evolutive. Megjithëse algat me kloroplaste me dy membrana duket se formojnë një grup parafiletik brenda kladit Archaeplastida, algat e tjera me kloroplaste që kanë tre ose më shumë membrana evoluan nga protistë që fituan aftësinë fotosintetike pasi gëlltitën arkeoplastidë. Klorofitet, rodofitet (algat e kuqe) dhe glaukofitet (algat gri) kanë kloroplaste primare të prejardhura drejtpërdrejt nga endosimbiontë cianobakterialë, ndërsa diatometë, kriptomonadat, euglenoidet dhe feofitet (algat kafe) kanë kloroplaste sekondare të prejardhura nga alga të kuqe ose alga jeshile të endosimbiozuara tërthorazi.[4]

Shumica e algave janë organizma njëqelizorë pa rrënjë, gjethe apo kërcell. Shumica janë fotoautotrofë dhe prodhuesit parësorë kryesorë të ekosistemeve ujore, megjithëse disa janë miksotrofë që përfitojnë energji metabolike si nga fotosinteza e brendshme, ashtu edhe nga kërkimi i lëndëve ushqyese të jashtme. Disa alga njëqelizore janë kthyer në heterotrofë ose parazitë, duke u mbështetur tërësisht në burime energjie të jashtme.[5][6][7] Algat kanë një mekanizëm fotosintetik që rrjedh përfundimisht nga cianobakteret, të cilat prodhojnë oksigjen duke ndarë molekulat e ujit, ndryshe nga bakteret fotosintetike. Alga të fosilizuara filamentoze nga pellgu i Vindhyas janë datuar 1,6 deri në 1,7 miliardë vjet më parë.[8]

Për shkak të gamës së gjerë të llojeve të algave, ekziston një gamë po aq e gjerë përdorimesh industriale dhe tradicionale në shoqërinë njerëzore. Praktikat tradicionale të kultivimit të algave detare ekzistojnë prej mijëra vitesh dhe kanë tradita të forta në kulturat ushqimore të Azisë Lindore. Aplikimet më moderne të algakulturës i zgjerojnë traditat ushqimore për përdorime të tjera, duke përfshirë ushqimin e bagëtive, përdorimin e algave për biorimedim ose kontroll të ndotjes, shndërrimin e dritës së diellit në karburante nga algat ose kimikate të tjera të përdorura në procese industriale, si dhe në aplikime mjekësore dhe shkencore.

Etimologjia

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Njëjësi alga është fjala latine për "algë deti" dhe e ruan atë kuptim në anglisht.[9] Etimologjia është e paqartë. Megjithëse disa spekulojnë se lidhet me latinishten algēre, "të kesh ftohtë",[10] nuk njihet asnjë arsye për ta lidhur algën e detit me temperaturën. Një burim më i mundshëm është alliga, "lidh, gërshetoj".[11] Fjala greke e lashtë për "algë deti" ishte φῦκος (phŷkos), e cila mund të nënkuptonte ose algën e detit (ndoshta algën e kuqe) ose një bojë të kuqe të prejardhur prej saj. Latinizimi, fūcus, nënkuptonte kryesisht skuqësen kozmetike. Etimologjia është e pasigurt, por një kandidat i fortë prej kohësh ka qenë ndonjë fjalë e lidhur me biblikën פוך (pūk), "bojë" (nëse jo vetë ajo fjalë), një hijezues sysh kozmetik i përdorur nga egjiptianët e lashtë dhe banorë të tjerë të Mesdheut lindor. Mund të ishte çdo ngjyrë: e zezë, e kuqe, jeshile ose blu.[12] Studimi i algave quhet më së shpeshti fikologji termi algologji po del jashtë përdorimit.[13]


Përshkrimi

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Mikrografi elektronike me skanim (në ngjyra false) e kokolitoforit njëqelizor Gephyrocapsa oceanica

Algat janë një grup heterogjen organizmash kryesisht fotosintetikë që prodhojnë oksigjen dhe u mungojnë tiparet riprodhuese dhe kompleksiteti strukturor i bimëve tokësore. Ky koncept përfshin cianobakteret, të cilat janë prokariote, dhe të gjithë protistët fotosintetikë, të cilët janë eukariotë. Ato përmbajnë klorofil a si pigmentin e tyre kryesor fotosintetik dhe zakonisht banojnë në mjedise ujore.[14][15] Megjithatë, ka shumë përjashtime nga ky përkufizim. Shumë protistë jofotosintetikë përfshihen në studimin e algave, si p.sh. të afërmit heterotrofikë të euglenofiteve[15] ose numri i madh i specieve të algave pa ngjyrë që kanë humbur klorofilin gjatë evolucionit (p.sh., Prototheca). Disa specie të veçanta algash tolerojnë habitate tokësore të thata, si dheu, shkëmbinjtë ose shpellat e fshehura nga burimet e dritës, megjithëse ende kanë nevojë për lagështi të mjaftueshme për të qenë aktive.[15]

Morfologjia

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Ekspozita e pyllit të kelpit në Akuariumin e Gjirit të Montereyt: një tal tredimensional, shumëqelizor

Algat shfaqin një gamë morfologjish, dhe konvergjenca e tipareve në grupe të palidhura është e zakonshme. Të vetmet grupe që shfaqin tale tredimensionale shumëqelizore janë algat e kuqe dhe algat kafe, si dhe disa klorofite.[16] Rritja apikale kufizohet në nëngrupe të këtyre grupeve: algat e kuqe florideofite, lloje të ndryshme kafe, dhe karofitet.[16] Forma e karofiteve është mjaft e ndryshme nga ajo e algave të kuqe dhe kafe, sepse ato kanë nyje të dallueshme, të ndara nga "kërcej" internodalë; vorbulla degësh që kujtojnë bishtin e kalit shfaqen te nyjet.[16] Konceptaklet janë një tjetër tipar polifiletik; ato shfaqen te algat koraline dhe Hildenbrandiales, si dhe te algat kafe.[16] Shumica e algave më të thjeshta janë flagjelate ose amoeboide njëqelizore, por forma koloniale dhe jolëvizëse janë zhvilluar në mënyrë të pavarur në disa nga grupet. Disa nga nivelet organizative më të zakonshme, më shumë se një prej të cilave mund të ndodhin në ciklin jetësor të një specieje, janë:

  • Koloniale: grupe të vogla, të rregullta qelizash lëvizëse
  • Kapsoide: qeliza individuale jolëvizëse të mbështjella në mukilazh
  • Kokoide: qeliza individuale jolëvizëse me mure qelizore
  • Palmeloide: qeliza jolëvizëse të mbështjella në mukilazh
  • Filamentoze: një varg qelizash jolëvizëse të lidhura, ndonjëherë të degëzuara
  • Parenkimatoze: qeliza që formojnë një tal me diferencim të pjesshëm indesh

Në tre linja, janë arritur nivele edhe më të larta organizimi, me diferencim të plotë indor. Këto janë algat kafe,[17] disa prej të cilave mund të arrijnë 50 m gjatësi (kelp)[18]—algat e kuqe,[19] dhe algat jeshile.[20] Format më komplekse gjenden te algat karofite (shih Charales dhe Charophyta), në një lineazh që përfundimisht çoi te bimët e larta tokësore. Risia që përcakton këto bimë joalgale është prania e organeve riprodhuese femërore me shtresa qelizash mbrojtëse që mbrojnë zigotën dhe embrionin në zhvillim. Për këtë arsye, bimët tokësore quhen embriofite.

Shtresat algale (turfs)

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Termi "shtresë algale" (algal turf) përdoret shpesh, por përkufizohet keq. Shtresat algale janë shtroje të trasha, si qilim, prej algash deti, që mbajnë sediment dhe konkurrojnë me specie themeluese si korale dhe kelpe, dhe zakonisht janë më pak se 15 cm të larta. Një shtresë e tillë mund të përbëhet nga një ose më shumë specie, dhe përgjithësisht mbulon një sipërfaqe në rend të madhësisë prej një metri katror ose më shumë. Disa karakteristika të përbashkëta janë renditur më poshtë:[21]

  • Algat që formojnë grumbullime të përshkruara si shtresa përfshijnë diatome, cianobaktere, klorofite, feofite dhe rodofite. Shtresat shpesh përbëhen nga specie të shumta në një gamë të gjerë shkallësh hapësinore, por shtresat monospecifike raportohen shpesh.[21]
  • Shtresat mund të jenë shumë të ndryshueshme morfologjikisht në shkallë gjeografike, madje edhe brenda së njëjtës specie në shkallë lokale, dhe mund të jetë e vështirë t'i identifikosh për sa i përket specieve përbërëse.[21]
  • Shtresat janë përkufizuar si alga të shkurtra, por kjo është përdorur për të përshkruar intervale lartësie nga më pak se 0,5 cm deri në më shumë se 10 cm. Në disa rajone, përshkrimet i afroheshin lartësive që mund të quheshin kurora (20 deri 30 cm).[21]

Fiziologjia

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Shumë alga, veçanërisht speciet e Characeaes,[22] kanë shërbyer si organizma eksperimentalë model për të kuptuar mekanizmat e përshkueshmërisë së ujit nëpër membrana, osmorregullimit, tolerancës ndaj kripës, rrjedhjes citoplazmike, dhe gjenerimit të potencialeve të veprimit. Hormonet e bimëve gjenden jo vetëm te bimët e larta, por edhe te algat.[23]

Cikli jetësor

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Rhodophyta, Chlorophyta, dhe Heterokontophyta, tri ndarjet kryesore algale, kanë cikle jetësore që shfaqin variacion dhe kompleksitet të konsiderueshëm. Në përgjithësi, ekziston një fazë aseksuale ku qelizat e algës janë diploide, një fazë seksuale ku qelizat janë haploide, e ndjekur nga bashkimi i gameteve mashkullore dhe femërore. Riprodhimi aseksual mundëson rritje efikase të popullsisë, por është e mundur më pak variacion. Zakonisht, në riprodhimin seksual të algave njëqelizore dhe koloniale, dy gamete haploide, të specializuara dhe seksualisht të përputhshme, hyjnë në kontakt fizik dhe bashkohen për të formuar një zigotë. Për të siguruar një çiftëzim të suksesshëm, zhvillimi dhe lëshimi i gameteve janë shumë të sinkronizuar dhe të rregulluar; feromonet mund të luajnë një rol kyç në këto procese.[24] Riprodhimi seksual lejon më shumë variacion dhe ofron përfitimin e riparimit rekombinacional efikas të dëmtimit të ADN-së gjatë mejozës, një fazë kyçe e ciklit seksual.[25] Megjithatë, riprodhimi seksual është më i kushtueshëm se riprodhimi aseksual.[26] Është treguar se mejoza ndodh në shumë specie të ndryshme algash.[27]

Klasifikimi

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Histori e shkurtër

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Faqja e titullit të Historia Fucorum të Gmelin-it, e datës 1768

Linnaeu-u, në Species Plantarum (1753),[28] pika fillestare e nomenklaturës botanike moderne, njohu 14 gjini algash, nga të cilat vetëm katër konsiderohen aktualisht si alga.[29] Në Systema Naturae, Linnaeu-u përshkroi gjinitë Volvox dhe Corallina, dhe një specie të Acetabularia (si Madrepora), mes kafshëve. Në vitin 1768, Samuel Gottlieb Gmelin (1744–1774) botoi Historia Fucorum, punimi i parë i kushtuar algave detare dhe libri i parë mbi biologjinë detare që përdori nomenklaturën binomiale, atëherë të re, të Linnaeut. Ai përfshinte ilustrime të hollësishme të algave të detit mbi fletë të palosura.[30][31] W. H. Harvey (1811–1866) dhe Lamouroux (1813)[32] ishin të parët që ndanë algat makroskopike në katër ndarje bazuar në pigmentimin e tyre. Ky është përdorimi i parë i një kriteri biokimik në sistematikën e bimëve. Katër ndarjet e Harvey-t janë: algat e kuqe (Rhodospermae), algat kafe (Melanospermae), algat jeshile (Chlorospermae), dhe Diatomaceae.[33][34] Në atë kohë, algat mikroskopike u zbuluan dhe u raportuan nga një grup tjetër studiuesish (p.sh., O. F. Müller dhe Ehrenberg) që studionin Infusoria-n (organizma mikroskopikë). Ndryshe nga makroalgat, të cilat shiheshin qartë si bimë, mikroalgat konsideroheshin shpesh kafshë sepse shpesh janë lëvizëse.[32] Edhe mikroalgat jolëvizëse (kokoide) ndonjëherë shiheshin thjesht si faza të ciklit jetësor të bimëve, makroalgave, ose kafshëve.[35][36][37][38][39] Megjithëse është përdorur si kategori taksonomike në disa klasifikime para-darviniane, p.sh., Linnaeu (1753),[40] de Jussieu (1789),[41] Lamouroux (1813), Harvey (1836), Horaninow (1843), Agassiz (1859), Wilson & Cassin (1864),[40] në klasifikime të mëvonshme, "algat" shihen si një grup artificial, polifiletik.[42] Gjatë shekullit të 20-të, shumica e klasifikimeve i trajtuan grupet vijuese si ndarje ose klasa algash: cianofitet, rodofitet, krizofitet, ksantofitet, bacilariofitet, feofitet, pirofitet (kriptofitet dhe dinofitet), euglenofitet, dhe klorofitet. Më vonë, u zbuluan shumë grupe të reja (p.sh., Bolidophyceae), dhe të tjera u ndanë nga grupet më të vjetra: karofitet dhe glaukofitet (nga klorofitet), shumë heterokontofite (p.sh., sinurofitet nga krizofitet, ose eustigmatofitet nga ksantofitet), haptofitet (nga krizofitet), dhe klorarakniofitet (nga ksantofitet).[43] Me braktisjen e klasifikimit dikotomik bimë-kafshë, shumica e grupeve të algave (ndonjëherë të gjitha) u përfshinë në Protista, më vonë e braktisur gjithashtu në favor të Eukaryota-s. Megjithatë, si trashëgimi e skemës më të vjetër të jetës bimore, disa grupe që trajtoheshin edhe si protozoa në të kaluarën, ende kanë klasifikime të dyfishuara (shih ambiregnal protistët).[44] Disa alga parazitare (p.sh., algat jeshile Prototheca dhe Helicosporidium, parazitë të metazoarëve, ose Cephaleuros, parazitë bimësh) u klasifikuan fillimisht si fungi, sporozoane, ose protistë incertae sedis,[45] ndërsa të tjera (p.sh., algat jeshile Phyllosiphon dhe Rhodochytrium, parazitë bimësh, ose algat e kuqe Pterocladiophila dhe Gelidiocolax mammillatus, parazitë algash të tjera të kuqe, ose dinoflagjelatët Oodinium, parazitë peshqish) e patën lidhjen e tyre me algat të supozuar që herët. Në raste të tjera, disa grupe u karakterizuan fillimisht si alga parazitare (p.sh., Chlorochytrium), por më vonë u panë si alga endofite.[46] Disa baktere filamentoze (p.sh., Beggiatoa) fillimisht u panë si alga. Për më tepër, grupe si apicomplexanët janë gjithashtu parazitë të prejardhur nga paraardhës që kishin plastide, por nuk përfshihen në asnjë grup që tradicionalisht shihet si algë.[47][48]

Larmia taksonomike

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Vlerësimi më i fundit (që nga janari 2024) dokumenton 50.605 specie alge të gjalla dhe 10.556 fosile, sipas bazës së të dhënave online AlgaeBase.[a][b] Ato klasifikohen në 15 filume ose ndarje. Disa filume nuk janë fotosintetikë, përkatësisht Picophyta dhe Rhodelphidophyta, por përfshihen në bazën e të dhënave për shkak të lidhjes së tyre të ngushtë me algat e kuqe.[1][53]

filum (divizion) gjini
të përshkruara		 specie të përshkruara
të gjalla fosile total
"Charophyta" (Streptophyta pa bimët tokësore)236 4.940 7045.644
Chlorarachniophyta10[a] 16[a] 016[a]
Chlorophyta1.513 6.851 1.0837.934
Chromerida6 8 08
Cryptista (jo të gjitha speciet janë alga)44 245 0245
Cyanobacteria866 4.669 1.0545.723
Dinoflagellata (Dinophyta)710 2.956 9553.911
Euglenophyta (jo të gjitha speciet janë alga)164 2.037 202.057
Glaucophyta8 25 025
Haptophyta391 517 12051.722
Heterokontophyta1.781 21.052 2.26223.314
Picozoa1 1 01
Prasinodermophyta5 10 010
Rhodelphidia1 2 02
Rhodophyta1.094 7.276 2787.554
Incertae sedis fosile887 0 2.995 2.995
Totali7.71750.60510.55661.161

Filumet e ndryshme algale mund të dallohen sipas disa tipareve biologjike. Ato kanë morfologji të dallueshme, pigmentim fotosintetik, produkte ruajtjeje, përbërje të murit qelizor,[15] dhe mekanizma të përqendrimit të karbonit.[54] Disa filume kanë struktura qelizore unike.[15]

Algat prokariote

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Fotografi makro dhe mikroskopike të Nostoc, gjinia më e zakonshme e cianobakteve.[55]

Mes prokarioteve, pesë grupe kryesore baktesh kanë evoluar aftësinë për të bërë fotosintezë, duke përfshirë heliobakteret, bakteret e squfurit jeshil dhe jeshile pa squfur, dhe proteobakteret.[56] Megjithatë, i vetmi lineazh ku ka evoluar fotosinteza oksigjenike është te cianobakteret,[57] shpesh të njohura si alga blu-jeshile për shkak të ngjyrës së tyre blu-jeshile (cian).[58] Ato klasifikohen si filumi Cyanobacteriota ose Cyanophyta. Megjithatë, ky filum përfshin gjithashtu dy klasa baktesh jofotosintetike: Melainabacteria[59] (të quajtura gjithashtu Vampirovibrionia[60] ose Vampirovibrionophyceae)[61] dhe Sericytochromatia[62] (të njohura gjithashtu si Blackallbacteria).[63] Një klasë e tretë përmban ato fotosintetike, të njohura si Cyanophyceae[61] (të quajtura gjithashtu Cyanobacteriia[60] ose Oxyphotobacteria).[62] Si baktere, qelizave të tyre u mungojnë organelet e mbështjella me membranë, me përjashtim të tilakoideve. Ashtu si algat e tjera, cianobakteret kanë klorofil a si pigmentin e tyre kryesor fotosintetik. Pigmentet e tyre ndihmëse përfshijnë fikobiline (fikoeritrobilinë dhe fikocianobilinë), karotenoide, dhe në disa raste, klorofile b, d, ose f, përgjithësisht të shpërndara në fikobilisome të gjetura në sipërfaqen e tilakoideve. Ato shfaqin një larmi formash trupore, si qeliza individuale, koloni, dhe filamente të pandara ose të degëzuara. Qelizat e tyre zakonisht mbulohen nga një këllëf mukilazhi, dhe kanë gjithashtu një mur tipik qelizor bakterial gram-negativ të përbërë kryesisht nga peptidoglikan. Ato kanë grimca të ndryshme ruajtjeje, duke përfshirë cianoficinën si rezervë aminoacidesh dhe azoti, "niseshtë cianofice" (e ngjashme me amilozën e bimëve) për karbohidratet, dhe pika yndyre. Enzimat e tyre Rubisco përqendrohen në karboksisome. Ato zënë një gamë të larmishme habitatesh ujore dhe tokësore, duke përfshirë mjedise ekstreme nga burimet e nxehta deri te akullnajat polare. Disa janë nëntokësore, duke jetuar përmes litoautotrofisë të bazuar në hidrogjen në vend të fotosintezës.[58] Tri lineazhe cianobakteresh, Prochloraceae, Prochlorothrix dhe Prochlorococcus, evoluan në mënyrë të pavarur për të pasur klorofile a dhe b në vend të fikobilisomeve. Për shkak të pigmentimit të tyre të ndryshëm, ato u grupuan historikisht në një ndarje të veçantë, Prochlorophyta, pasi ky është pigmentimi tipik i vërejtur te algat jeshile (p.sh., klorofitet). Përfundimisht, ky klasifikim u bë i vjetëruar, pasi është një grupim polifiletik.[64][65] Cianobakteret përfshihen si alga nga shumica e burimeve fikologjike[14][15][1] dhe nga Kodi Ndërkombëtar i Nomenklaturës për algat, kërpudhat dhe bimët,[66] megjithëse pak autorë i përjashtojnë ato nga përkufizimi i algave dhe e rezervojnë termin vetëm për eukariotët.[3][67]

Algat eukariote

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Algat eukariote përmbajnë kloroplaste të ngjashme në strukturë me cianobakteret. Kloroplastet përmbajnë ADN rrethor si ai i cianobakteve dhe interpretohen si përfaqësues të cianobakteve endosimbiotike të reduktuara. Megjithatë, origjina e saktë e kloroplasteve ndryshon mes lineazheve të veçanta të algave, duke pasqyruar përvetësimin e tyre gjatë ngjarjeve të ndryshme endosimbiotike. Shumë grupe përmbajnë disa anëtarë që nuk janë më fotosintetikë. Disa ruajnë plastide, por jo kloroplaste, ndërsa të tjera i kanë humbur plastidet tërësisht.[68]

Algat primare

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Algat primare janë ato me "kloroplaste primare", d.m.th. kloroplaste me dy membrana, të evoluara përmes një ngjarjeje të vetme simbiogjenetike me një β-cianobakter endosimbiont që në 1,6 Gvj gjatë Mezoproterozoikut.[69][70] Këto alga grupohen kryesisht në kladin Archaeplastida (që do të thotë "plastid i lashtë"), i cili përfshin grupet kryesore Viridiplantae (algat jeshile sensu lato dhe të gjitha bimët tokësore) dhe Rhodophyta (algat e kuqe), si dhe grupin e vogël Glaucophyta (algat gri). Kloroplastet e algave të kuqe kanë klorofil a dhe c (shpesh) dhe fikobiline, me ruajtje niseshteje jashtë-plastidike; kloroplastet e algave jeshile kanë klorofil a dhe b pa fikobiline, me ruajtje niseshteje brenda-plastidike; ndërsa kloroplastet e algave gri kanë klorofile të ngjashme me algat e kuqe, por me një shtresë të jashtme peptidoglikani. Bimët tokësore (embriofitet) kanë pigmentim të ngjashëm me algat jeshile dhe ka të ngjarë të kenë evoluar nga kladi i algave jeshile të ujërave të ëmbla Streptophyta, i cili është takson vëlla i Chlorophytas (algat jeshile sensu stricto) dhe kladit bazal Prasinodermophyta. Ekziston gjithashtu një grup i vogël protistësh amoboidë me plastide primare të evoluara përmes një origjine të ndryshme dhe në një datë shumë më të vonë sesa kloroplastet arkeoplastide. Katër speciet e gjinisë euglyphid të amebave Paulinella,[52] kanë cianobiontë (të njohur si cianele) që kryejnë fotosintezë, ka të ngjarë të kenë origjinën nga endosimbioza e një α-cianobakteri (ndoshta një anëtar paraardhës i Chroococcales),[71][72] rreth 90–140 Mvj gjatë Kretakut.[73]

Algat sekondare

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Stampa:Also Algat sekondare janë eukariote me "kloroplaste sekondare", d.m.th. ato të evoluara nga fagocitoza dhe endosimbioza pasuese e algave primare (kryesisht algave jeshile ose të kuqe) ose algave të tjera sekondare, duke "vjedhur" kështu aftësinë fotosintetike të endosimbiontëve. Si rezultat, këto alga kanë kloroplaste të rrethuara nga tre ose më shumë membrana, dhe u shfaqën në mënyrë të pavarur në lineazhe të ndryshme protistësh të lidhur larg me njëri-tjetrin. Dy lineazhe algash sekondare, klorarakniofitet dhe euglenofitet, kanë kloroplaste "jeshile" që përmbajnë klorofile a dhe b.[74] Kloroplastet e tyre janë të rrethuara përkatësisht nga katër dhe tre membrana, dhe ka të ngjarë të jenë ruajtur nga algat jeshile të gëlltitura.[75][76][77]

  • Klorarakniofitet, që i përkasin filumit Cercozoa, përmbajnë një nukleomorf të vogël, i cili është një mbeturinë e bërthamës së algës.[78]
  • Euglenofitet, që i përkasin filumit Euglenozoa, jetojnë kryesisht në ujëra të ëmbla dhe kanë kloroplaste me vetëm tre membrana. Alga jeshile endosimbiotike mund të jenë përvetësuar përmes mizocitozës në vend të fagocitozës.[79]
  • Një grup tjetër me endosimbiontë alga jeshile është gjinia e dinoflagjelatëve Lepidodinium, e cila ka zëvendësuar endosimbiontin e saj origjinal me origjinë alge të kuqe me një me origjinë alge jeshile. Është i pranishëm një nukleomorf, dhe genomi i pritësit ende ka disa gjene alge të kuqe të përvetësuara përmes transferimit endosimbiotik të gjeneve. Gjithashtu, genomi i euglenideve dhe klorarakniofiteve përmban gjene me prejardhje të dukshme nga algat e kuqe.[80][81][82]

Grupet e tjera kanë kloroplaste "të kuqe" që përmbajnë klorofile a dhe c, dhe fikobiline. Forma mund të ndryshojë; ato mund të jenë diskoide, si pllakë, retikulare, në formë kupe, spirale, ose në formë shiriti. Ato kanë një ose më shumë pirenoide për të ruajtur proteinën dhe niseshtenë. Ky lloj i fundit klorofili nuk njihet te asnjë prokariot apo kloroplast primar, por ngjashmëritë gjenetike me algat e kuqe sugjerojnë një lidhje atje.[83] Në disa nga këto grupe, kloroplasti ka katër membrana, duke ruajtur një nukleomorf te kriptomonadat, dhe ka të ngjarë të ndajnë një paraardhës të përbashkët të pigmentuar, megjithëse dëshmi të tjera hedhin dyshim mbi faktin nëse heterokontet, Haptophyta, dhe kriptomonadat janë në të vërtetë më të lidhura ngushtë me njëra-tjetrën sesa me grupe të tjera.[84][85] Kloroplasti tipik i dinoflagjelatëve ka tre membrana, por ekziston larmi e konsiderueshme në kloroplaste brenda grupit, dhe me sa duket kanë ndodhur një numër ngjarjesh endosimbiotike.[86] Apicomplexa, një grup parazitësh të lidhur ngushtë, kanë gjithashtu plastide të quajtura apicoplaste, të cilat nuk janë fotosintetike.[86] Chromerida janë të afërmit më të ngushtë të apikompleksianëve, dhe disa kanë ruajtur kloroplastet e tyre.[87] Tri grupet alveolate evoluan nga një paraardhës i përbashkët myzozoan që përfitoi kloroplaste.[88]

Shpërndarja dhe habitati

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Shpërndarja e specieve algale është studiuar mjaft mirë që nga themelimi i fitogjeografisë në mesin e shekullit të 19-të.[89] Algat përhapen kryesisht përmes shpërndarjes së sporeve, në mënyrë analoge me shpërndarjen e bimëve kriptogame përmes sporeve. Sporet mund të gjenden në një larmi mjedisesh: ujëra të ëmbla dhe detare, ajër, tokë, dhe brenda ose mbi organizma të tjerë.[89] Nëse një spore do të rritet në një organizëm të pjekur, kjo varet nga specia dhe kushtet mjedisore ku bie spora. Sporet e algave të ujërave të ëmbla shpërndahen kryesisht nga uji rrjedhës dhe era, si dhe nga bartës të gjallë.[89] Megjithatë, jo të gjitha trupat ujorë mund të mbartin të gjitha speciet e algave, pasi përbërja kimike e disa trupave ujorë kufizon algat që mund të mbijetojnë brenda tyre.[89] Sporet detare shpesh përhapen nga rrymat oqeanike. Uji i oqeanit paraqet shumë habitate shumë të ndryshme bazuar në temperaturën dhe disponueshmërinë e lëndëve ushqyese, duke rezultuar në zona, rajone dhe provinca fitogjeografike.[90] Deri në një farë mase, shpërndarja e algave i nënshtrohet ndërprerjeve floristike të shkaktuara nga tipare gjeografike, si Antarktida, distanca të gjata oqeani ose masa të përgjithshme toke. Prandaj, është e mundur të identifikohen specie që ndodhin sipas vendndodhjes, si "algat e Paqësorit" ose "algat e Detit të Veriut". Kur ato ndodhin jashtë vendndodhjeve të tyre, zakonisht është e mundur të supozohet një mekanizëm transporti, si trupat e anijeve. Për shembull, Ulva reticulata dhe U. fasciata udhëtuan nga kontinenti në Havai në këtë mënyrë. Hartëzimi është i mundur vetëm për specie të përzgjedhura: "ka shumë shembuj të vlefshëm modelesh shpërndarjeje të kufizuara."[91] Për shembull, Clathromorphum është një gjini arktike dhe nuk hartëzohet shumë në jug të asaj zone.Stampa:Where[92] Megjithatë, shkencëtarët i konsiderojnë të dhënat e përgjithshme si të pamjaftueshme për shkak të "vështirësive për të ndërmarrë studime të tilla."[93]

Listat rajonale të algave

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Alga mbi shkëmbinj bregdetarë në Shihtiping në Tajvan

Koleksioni Algal i Herbarit Kombëtar të SHBA-së (i vendosur në Muzeun Kombëtar të Historisë Natyrore) përbëhet nga rreth 320.500 kampione të thara, të cilat, edhe pse jo shterruese (nuk ekziston asnjë koleksion shterrues), japin një ide të rendit të madhësisë së numrit të specieve algale (ai numër mbetet i panjohur).[94] Vlerësimet ndryshojnë shumë. Për shembull, sipas një teksti shkollor standard,[95] në Ishujt Britanikë, UK Biodiversity Steering Group Report vlerësoi se ka 20.000 specie algash në MB. Një listë tjetër raporton vetëm rreth 5.000 specie. Lidhur me diferencën prej rreth 15.000 specieve, teksti përfundon: "Do të nevojiten shumë vëzhgime të hollësishme në terren para se të jetë e mundur të jepet një vlerësim i besueshëm i numrit total të specieve ..." Janë bërë edhe vlerësime rajonale dhe për grupe të veçanta:

  • 5.000–7.200 specie algash të kuqe në mbarë botën[96]
  • "rreth 1.300 në Detet Australiane"[97]
  • 400 specie algash deti për bregdetin perëndimor të Afrikës së Jugut,[98] dhe 212 specie nga bregu i KwaZulu-Natalit.[99] Disa nga këto janë dublikatë, pasi shtrirja kalon nëpër të dy brigjet, dhe totali i regjistruar është ndoshta rreth 500 specie. Shumica e tyre janë renditur në Listën e algave të detit të Afrikës së Jugut. Këto përjashtojnë fitoplanktonin dhe koralinat kruste.
  • 669 specie detare nga Kalifornia (SHBA)[100]
  • 642 në listën kontrolluese të Britanisë dhe Irlandës[101]

e kështu me radhë, por duke iu munguar çdo bazë shkencore apo burim i besueshëm, këto shifra nuk kanë më shumë kredibilitet sesa ato britanike të përmendura më sipër. Shumica e vlerësimeve gjithashtu e lënë jashtë algat mikroskopike, si fitoplanktonin.[nevojitet citimi]

Ekologjia

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Lulëzim fitoplanktoni në Detin Barenc

Algat janë të dukshme në trupat ujorë, të zakonshme në mjedise tokësore, dhe gjenden në mjedise të pazakonta, si mbi borë dhe akull. Algat e detit rriten kryesisht në ujëra detare të cekëta, më pak se 100 m (330 ft) thellësi; megjithatë, disa si Navicula pennata janë regjistruar në thellësi 360 m (1,180 ft).[102] Një lloj alge, Ancylonema nordenskioeldii, u gjet në Groenlandë në zona të njohura si 'Zona e Errët', gjë që shkaktoi një rritje të shpejtësisë së shkrirjes së shtresës akullore.[103] E njëjta algë u gjet në Alpet Italiane, pasi akulli rozë u shfaq në pjesë të akullnajës Presena.[104] Llojet e ndryshme të algave luajnë role të rëndësishme në ekologjinë ujore. Format mikroskopike që jetojnë të pezulluara në kolonën e ujit (fitoplanktoni) sigurojnë bazën ushqimore për shumicën e zinxhirëve ushqimorë detarë. Në dendësi shumë të larta (lulëzime algale), këto alga mund të zbehin ngjyrën e ujit dhe të mposhtin në konkurrencë, të helmojnë, ose të mbytin forma të tjera jete.[105] Algat mund të përdoren si organizma indikatorë për të monitoruar ndotjen në sisteme të ndryshme ujore.[106] Në shumë raste, metabolizmi algal është i ndjeshëm ndaj ndotësve të ndryshëm. Për këtë arsye, përbërja e specieve të popullatave algale mund të ndryshojë në prani të ndotësve kimikë.[106] Për të zbuluar këto ndryshime, algat mund të merren si mostër nga mjedisi dhe të mbahen në laboratorë me relativisht lehtësi.[106] Në bazë të habitatit të tyre, algat mund të kategorizohen si: ujore (planktonike, bentike, detare, ujëra të ëmbla, lentike, lotike),[107] tokësore, ajrore (nënajrore),[108] litofitike, halofitike (ose euryhaline), psammon, termofilike, kriofilike, epibiont (epifitike, epizoike), endosymbiont (endofitike, endozoike), parazitare, kalcifilike ose lichenike (fikobiont).[109]

Algat simbiotike

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Disa specie algash formojnë marrëdhënie simbiotike me organizma të tjerë. Në këto simbioza, algat furnizojnë fotosintetate (substanca organike) te organizmi pritës, i cili ofron mbrojtje për qelizat algale. Organizmi pritës përfton pjesë ose të gjitha nevojat e tij energjetike nga algat.[110] Shembuj janë:

Likenet

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Likene mbi shkëmbinj në Irlandë

Likenet përkufizohen nga Shoqata Ndërkombëtare e Likenologjisë si "një bashkim i një kërpudhe dhe një simbionti fotosintetik që rezulton në një trup vegjetativ të qëndrueshëm me strukturë specifike".[111] Kërpudhat, ose mikobiontët, janë kryesisht nga Ascomycota, me disa pak nga Basidiomycota. Në natyrë, ato nuk ndodhin të ndara nga likenet. Nuk dihet kur filluan të bashkoheshin.[112] Një ose më shumë[113] mikobiontë bashkohen me të njëjtën specie fikobiontesh, nga algat jeshile, përveçse alternativisht, mikobionti mund të bashkohet me një specie cianobakteresh (prandaj "fotobiont" është termi më i saktë). Një fotobiont mund të jetë i bashkuar me shumë mikobiontë të ndryshëm ose mund të jetojë në mënyrë të pavarur; për këtë arsye, likenet emërtohen dhe klasifikohen si specie kërpudhash.[114] Ky bashkim quhet morfogjenezë sepse likeni ka një formë dhe aftësi që nuk i zotërojnë vetë speciet simbionte (ato mund të izolohen eksperimentalisht). Fotobionti ndoshta aktivizon gjene të tjera të fjetura te mikobionti.[115] Trentepohlia është një shembull i një gjinie alge jeshile të zakonshme në mbarë botën, e cila mund të rritet e vetme ose të likenizohet. Likenet, pra, ndajnë pjesë të habitatit dhe shpesh një pamje të ngjashme me specie të specializuara algash (aerofite) që rriten mbi sipërfaqe të ekspozuara si trungjet e pemëve dhe shkëmbinjtë, ndonjëherë duke i zbehur ngjyrën.[116]

Simbioza me kafshë

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Shkëmb korali në Florida

Shkëmbinjtë koralorë grumbullohen nga ekzoskeletet gëlqerore të invertebrorëve detarë të rendit Scleractinia (koralet e gurta). Këto kafshë metabolizojnë sheqerin dhe oksigjenin për të përftuar energji për proceset e tyre të ndërtimit qelizor, duke përfshirë sekretimin e ekzoskeletit, me ujë dhe dioksid karboni si nënprodukte. Dinoflagjelatët (protistë algalë) janë shpesh endosimbiontë në qelizat e invertebrorëve detarë koralformues, ku ata përshpejtojnë metabolizmin e qelizës pritëse duke gjeneruar sheqer dhe oksigjen menjëherë të disponueshëm përmes fotosintezës, duke përdorur dritën incidente dhe dioksidin e karbonit të prodhuar nga pritësi. Koralet e gurta ndërtuese të shkëmbinjve (koralet hermatipike) kërkojnë alga endosimbiotike nga gjinia Symbiodinium për të qenë në gjendje të shëndetshme.[117] Humbja e Symbiodinium-it nga pritësi njihet si zbardhim koralor, një gjendje që çon në përkeqësimin e një shkëmbi korali.

Alga jeshile endosimbiotike jetojnë pranë sipërfaqes së disa sfungjerëve, për shembull, sfungjerëve-thërrime-buke (Halichondria panicea). Alga mbrohet kështu nga grabitqarët; sfungjeri furnizohet me oksigjen dhe sheqerna që mund të përbëjnë 50 deri 80% të rritjes së sfungjerit në disa specie.[118]

Historia evolutive

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Origjina e fotosintezës oksigjenike

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Algat prokariote, d.m.th. cianobakteret, janë i vetmi grup organizmash ku ka evoluar fotosinteza oksigjenike. Dëshmia më e vjetër fosile e pakontestuar e cianobakteve daton 2100 milionë vjet më parë,[119] megjithëse stromatolitet, të lidhura me biofilme cianobakteriale, shfaqen që në 3500 milionë vjet më parë në regjistrimin fosil.[120]

Endosimbioza e parë

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Algat eukariote janë polifiletike, prandaj origjina e tyre nuk mund të gjurmohet deri te një paraardhës i vetëm hipotetik i përbashkët. Mendohet se ato erdhën në ekzistencë kur cianobaktere kokoide fotosintetike u fagocitozuan nga një eukariot heterotrofik njëqelizor (një protist),[121] duke krijuar plastide primare me dy membrana. Besohet se ngjarje të tilla simbiogjenetike (simbiogjeneza primare) kanë ndodhur më shumë se 1,5 miliardë vjet më parë gjatë periudhës Calymmian, herët në Boring Billion, por është e vështirë të gjurmohen ngjarjet kyçe për shkak të hendekut kaq të madh kohor.[122] Simbiogjeneza primare krijoi tri ndarje arkeoplastidesh, përkatësisht Viridiplantae (algat jeshile dhe më vonë bimët), Rhodophyta (algat e kuqe) dhe Glaucophyta ("algat gri"), plastidet e të cilave u përhapën më tej në lineazhe të tjera protistësh përmes grabitqarizmit eukariot-eukariot, gëlltitjeve dhe endosimbiozave pasuese (simbiogjeneza sekondare dhe terciare).[122] Ky proces "kapjeje" dhe "skllavërimi" seriale të qelizave shpjegon larminë e eukarioteve fotosintetike.[121] Dëshmia më e vjetër fosile e pakontestuar e algave eukariote është Bangiomorpha pubescens, një algë e kuqe e gjetur në shkëmbinj rreth 1047 milionë vjet të vjetër.[123][124]

Endosimbiozat e njëpasnjëshme

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Përvetësimet e plastideve nëpër eukariotë, të treguara me shigjeta të ndërprera: blu për plastidet primare të prejardhura drejtpërdrejt nga një cianobakter, dhe të kuqe e jeshile për plastidet sekondare të prejardhura përkatësisht nga algat e kuqe dhe algat jeshile. Shigjetat e kuqe janë vendosur sipas hipotezës së vitit 2024;[125] mospajtimet me hipotezat e mëparshme janë shënuar me '?'.[126]

Qasjet e fundit gjenomike dhe filogjenomike kanë qartësuar ndjeshëm evolucionin e gjenomit të plastideve, lëvizjen horizontale të gjeneve endosimbiotike drejt gjenomit bërthamor "pritës", dhe përhapjen e plastideve nëpër pemën e jetës eukariote.[121] Pranohet se si euglenofitet ashtu edhe klorarakniofitet i përftuan kloroplastet e tyre nga klorofite që u bënë endosimbiontë.[127] Në veçanti, kloroplastet e euglenofiteve ndajnë ngjashmërinë më të madhe me gjininë Pyramimonas.[75] Megjithatë, ende nuk ka një renditje të qartë se në cilën ndodhën endosimbiozat sekondare dhe terciare për lineazhet "kromiste" (okrofitet, kriptofitet, haptofitet dhe myzozoanët).[128] Janë propozuar dy modele kryesore për të shpjeguar renditjen, të cilat të dyja pajtohen se kriptofitet i përftuan kloroplastet e tyre nga algat e kuqe. Një model, i hipotezuar në 2014 nga John W. Stiller dhe bashkautorë,[129] sugjeron që një kriptofit u bë plastidi i okrofiteve, të cilat nga ana e tyre u bënë plastidi i mizozoanëve dhe haptofiteve. Modeli tjetër, i sugjeruar nga Andrzej Bodył dhe bashkautorë në 2009,[130] përshkruan se një kriptofit u bë plastidi si i haptofiteve ashtu edhe i okrofiteve, dhe është një haptofit ai që u bë plastidi i mizozoanëve në vend të kësaj.[126] Në vitin 2024, një model i tretë nga Filip Pietluch dhe bashkautorë propozoi se kishte pasur dy endosimbioza të pavarura me algat e kuqe: një që originoi plastidet e kriptofiteve (si në modelet e mëparshme), dhe më pas plastidet e haptofiteve; dhe një tjetër që originoi plastidet e okrofiteve, prej nga i përftuan të tyret mizozoanët.[125]

Lidhja me bimët tokësore

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Fosile sporesh të izoluara sugjerojnë se bimët tokësore mund të kenë ekzistuar që 475 milionë vjet më parë (mvj) gjatë periudhës Kambriane të Vonë/Ordoviciane të Hershme,[131][132] nga alga karofite sesile të ujërave të ëmbla të cekëta shumë të ngjashme me Chara-n,[133] të cilat ka të ngjarë të kenë ngelur në breg kur nivelet e ujit lumor/liqenor ranë gjatë stinëve të thata.[134] Këto alga karofite ka të ngjarë të kishin zhvilluar tashmë tale filamentoze dhe struktura ngjitëse që i ngjanin sipërfaqësisht kërcejve dhe rrënjëve të bimëve, dhe ka të ngjarë të kishin një alternim brezash izomorfik. Ndoshta ato evoluan rreth 850 mvj[135] dhe mund të jetë madje aq herët sa 1 Gvj gjatë fazës së vonë të Boring Billion.[136]

Kultivimi

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Page 'Algaculture' not found

Kultivimi i algave detare

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Page 'seaweed farming' not found

Bioreaktorët

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Page 'Algae bioreactor' not found

Përdorimet

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Vjelja e algave

Biokarburanti

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Për të qenë konkurrues dhe të pavarur nga mbështetja e luhatshme e politikave (lokale) në afat të gjatë, biokarburantet duhet të barazojnë ose të kalojnë nivelin e kostos së karburanteve fosile. Këtu, karburantet e bazuara në alga mbajnë premtim të madh,[137][138] të lidhura drejtpërdrejt me potencialin për të prodhuar më shumë biomasë për njësi sipërfaqeje në një vit sesa çdo formë tjetër biomase. Pika e barazpeshës për biokarburantet e bazuara në alga vlerësohet të ndodhë deri në vitin 2025.[139]

Plehërimi

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Kopshte të plehëruara me algë deti në Inisheer

Për shekuj me radhë, algat e detit janë përdorur si plehër; George Owen of Henllys, duke shkruar në shekullin e 16-të, u referua algave të bregut në Uellsin e Jugut:[140]

This kind of ore they often gather and lay on great heapes, where it heteth and rotteth, and will have a strong and loathsome smell; when being so rotten they cast on the land, as they do their muck, and thereof springeth good corn, especially barley ... After spring-tydes or great rigs of the sea, they fetch it in sacks on horse backes, and carie the same three, four, or five miles, and cast it on the lande, which doth very much better the ground for corn and grass.

Sot, algat përdoren nga njerëzit në shumë mënyra; për shembull, si plehra, kondicionues toke, dhe ushqim për bagëti.[141] Speciet ujore dhe mikroskopike kultivohen në rezervuarë ose pellgje të kthjellëta dhe ose vilen, ose përdoren për të trajtuar efluentët e pompuar nëpër pellgje. Algakultura në shkallë të gjerë është një lloj i rëndësishëm akuakulture në disa vende. Maerl përdoret zakonisht si kondicionues toke.[142]

Industria ushqimore

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Dulse, një lloj alge deti e ngrënshme

Algat përdoren si ushqim në shumë vende: Kina konsumon më shumë se 70 specie, duke përfshirë fat choy-n, një cianobakter i konsideruar perime; Japonia, mbi 20 specie si nori dhe aonori;[143] Irlanda, dulse; Kili, cochayuyo.[144] Laver-i përdoret për të bërë laverbread në Uells, ku njihet si bara lawr. Në Korea, green laver-i përdoret për të bërë gim.[145] Tri forma algash të përdorura si ushqim:

Vajrat nga disa alga kanë nivele të larta acidesh yndyrore të pangopura. Disa varietete algash të preferuara nga vegjetarianizmi dhe veganizmi përmbajnë acidet yndyrore thelbësore omega-3 me zinxhir të gjatë, acidin dokozaheksaenoik (DHA) dhe acidin eikozapentaenoik (EPA).[149] Vaji i peshkut përmban acide yndyrore omega-3, por burimi origjinal janë algat (mikroalgat në veçanti), të cilat hahen nga jeta detare si kopepodët dhe kalojnë lart nëpër zinxhirin ushqimor.[149] Pigmentet natyrale (karotenoidet dhe klorofilet) të prodhuara nga algat mund të përdoren si alternativa ndaj bojrave kimike dhe agjentëve ngjyrues.[150] Prania e disa pigmenteve individuale algale, së bashku me raporte specifike të përqendrimit të pigmenteve, është specifike për taksonin: analiza e përqendrimeve të tyre me metoda të ndryshme analitike, veçanërisht kromatografia e lëngshme me performancë të lartë, mund të ofrojë kështu një kuptim të thellë të përbërjes taksonomike dhe bollëkut relativ të popullatave natyrore të algave në mostra uji deti.[151][152] Karagjenani, nga alga e kuqe Chondrus crispus, përdoret si trashës dhe stabilizues në produktet e qumështit.[153]

Agjentë xhelifikues

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Agar, një substancë xhelatinoze e prejardhur nga algat e kuqe, ka një sërë përdorimesh komerciale.[154] Është një mjedis i mirë mbi të cilin rriten baktere dhe kërpudha, pasi shumica e mikroorganizmave nuk mund ta tresin agarin.[155] Acidi alginik, ose alginati, nxirret nga algat kafe. Përdorimet e tij variojnë nga agjentë xhelifikues në ushqim, deri te fashat mjekësore. Acidi alginik është përdorur gjithashtu në fushën e bioteknologjisë si mjedis biokompatibël për enkapsulim dhe imobilizim qelizor. Kuzhina molekulare është gjithashtu përdoruese e substancës për vetitë e saj xhelifikuese, përmes së cilës bëhet një mjet shpërndarës për shijet.[156] Mes 100.000 dhe 170.000 tonësh të lagësht Macrocystis vilen çdo vit në Meksikën e Re për nxjerrjen e alginatit dhe ushqim abaloni.[157][158]

Kontrolli i ndotjes dhe biorimedimi

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  • Ujërat e zeza mund të trajtohen me alga,[159] duke reduktuar përdorimin e sasive të mëdha kimikatesh toksike që do të nevojiteshin ndryshe.
  • Algat mund të përdoren për të kapur plehrat në shkarkimin sipërfaqësor nga fermat. Kur vilen më pas, algat e pasuruara mund të përdoren si plehër.[160]
  • Akuariumet dhe pellgjet mund të filtrohen duke përdorur alga, të cilat përthithin lëndët ushqyese nga uji në një pajisje të quajtur "pastrues algash", i njohur gjithashtu si pastrues i shtresës algale.[161][162]

Shkencëtarë të Shërbimit të Kërkimeve Bujqësore (SHBA) zbuluan se 60–90% e shkarkimit sipërfaqësor të azotit dhe 70–100% e shkarkimit sipërfaqësor të fosforit mund të kapet nga efluentët e plehut organik duke përdorur një pastrues horizontal algash, të quajtur gjithashtu pastrues i shtresës algale (ATS). Shkencëtarët zhvilluan ATS-në, e cila përbëhet nga kanale të cekëta, 30-metre (100 ft) të gjata, prej rrjete najloni ku mund të formohen koloni algash, dhe studiuan efikasitetin e saj për tre vjet. Ata zbuluan se algat mund të përdoren lehtësisht për të reduktuar shkarkimin sipërfaqësor të lëndëve ushqyese nga fushat bujqësore dhe për të rritur cilësinë e ujit që derdhet në lumenj, përrenj, dhe oqeane. Studiuesit mblodhën dhe tharën algat e pasura me lëndë ushqyese nga ATS dhe studiuan potencialin e tyre si plehër organik. Ata zbuluan se fidanët e kastravecit dhe misrit u rritën po aq mirë duke përdorur plehun organik ATS sa edhe me plehrat komercialë.[163] Pastruesit e algave, duke përdorur versione me rrjedhje flluskash nga poshtë-lart ose ujëvarë vertikale, tani përdoren gjithashtu për të filtruar akuariume dhe pellgje.[nevojitet citimi] Alga Stichococcus bacillaris është parë të kolonizojë rrëshira silikoni të përdorura në vende arkeologjike, duke biodegraduar substancën sintetike.[164]

Bioplastikat

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Polimere të ndryshme mund të krijohen nga algat, gjë që mund të jetë veçanërisht e dobishme në krijimin e bioplastikave. Këto përfshijnë plastika hibride, plastika të bazuara në celulozë, acid poli-laktik, dhe bio-polietilen.[165] Disa kompani kanë filluar të prodhojnë polimere algash komercialisht, duke përfshirë përdorimin në flip-flops[166] dhe në dërrasa surfi.[167] Edhe algat përdoren gjithashtu për të përgatitur rrëshira të ndryshme polimerike të përshtatshme për aplikime veshjeje.[168][169][170]

Në kulturën njerëzore

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Ishulli i tretë në Liqenin Kunming, në Pallatin e Verës të Pekinit, quhet Zaojian Tang Dao (藻鑒堂島). Emri vjen nga karakteri kinez klasik 藻, që do të thotë njëkohësisht "algë" dhe "talent letrar". Si rezultat, emri i ishullit mund të përkthehet ose si "Ishulli i Sallës së Vështrimit të Algave" ose si "Ishulli i Sallës për Reflektim mbi Talentin Letrar."[171]

Imazhe shtesë

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Shënime

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  1. 1 2 3 4 Chlorarachniophytes ishin lënë jashtë raportit të specieve të AlgaeBase 2024. Numrat e treguar këtu për rendin Chlorarachniales u morën nga botimi i 13-të i Syllabus der Pflanzenfamilien (2015), ku përmban 8 gjini dhe gjithsej 14 specie.[49] Dy gjinitë e mbetura të klorarakniofiteve, Minorisa dhe Rhabdamoeba, kanë nga një specie secila.[50][51]
  2. ↑ Speciet fotosintetike të Paulinella të klasifikuara në filumin rizarian Cercozoa u lanë gjithashtu jashtë raportit të specieve të AlgaeBase 2024. Njihen katër specie të tilla (që nga gushti 2025)[52] – P. chromatophora, P. micropora, P. acadia, dhe P. longichromatophora. Organeli i tyre fotosintetik, i quajtur 'cianel' ose 'kromatofor', e ka origjinën në një endosimbiozë primare të ndryshme nga ajo e plastideve të algave të tjera.


Referimet

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  1. 1 2 3 Guiry, Michael D. (2024). "How many species of algae are there? A reprise. Four kingdoms, 14 phyla, 63 classes and still growing". Journal of Phycology (në anglisht). 60 (2): 214–228. Bibcode:2024JPcgy..60..214G. doi:10.1111/jpy.13431. PMID 38245909.
  2. ↑ Guiry, M.D. & Guiry, G.M. 2025. AlgaeBase. World-wide electronic publication, University of Galway. https://www.algaebase.org; searched on 25 May 2025.
  3. 1 2 Nabors, Murray W. (2004). Introduction to Botany. San Francisco: Pearson Education, Inc. ISBN 978-0-8053-4416-5. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  4. ↑ Palmer, J. D.; Soltis, D. E.; Chase, M. W. (2004). "The plant tree of life: an overview and some points of view". American Journal of Botany (në anglisht). 91 (10): 1437–1445. Bibcode:2004AmJB...91.1437P. doi:10.3732/ajb.91.10.1437. PMID 21652302.
  5. ↑ Pringsheim, E. G. 1963. Farblose Algen. Ein beitrag zur Evolutionsforschung. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart. 471 pp., species:Algae#Pringsheim (1963).
  6. ↑ Tartar, A.; Boucias, D. G.; Becnel, J. J.; Adams, B. J. (2003). "Comparison of plastid 16S rRNA (rrn 16) genes from Helicosporidium spp.: Evidence supporting the reclassification of Helicosporidia as green algae (Chlorophyta)". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (në anglisht). 53 (Pt 6): 1719–1723. doi:10.1099/ijs.0.02559-0. PMID 14657099.
  7. ↑ Figueroa-Martinez, F.; Nedelcu, A. M.; Smith, D. R.; Reyes-Prieto, A. (2015). "When the lights go out: the evolutionary fate of free-living colorless green algae". New Phytologist (në anglisht). 206 (3): 972–982. Bibcode:2015NewPh.206..972F. doi:10.1111/nph.13279. PMC 5024002. PMID 26042246.
  8. ↑ Bengtson, S.; Belivanova, V.; Rasmussen, B.; Whitehouse, M. (2009). "The controversial 'Cambrian' fossils of the Vindhyan are real but more than a billion years older". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (në anglisht). 106 (19): 7729–7734. Bibcode:2009PNAS..106.7729B. doi:10.1073/pnas.0812460106. PMC 2683128. PMID 19416859.
  9. ↑ "alga, algae". Webster's Third New International Dictionary of the English Language Unabridged with Seven Language Dictionary (në anglisht). Vëll. 1. Encyclopædia Britannica, Inc. 1986.
  10. ↑ Partridge, Eric (1983). "algae". Origins (në anglisht). Greenwich House. ISBN 978-0-517-41425-5.
  11. ↑ Lewis, Charlton T.; Short, Charles (1879). "Alga". A Latin Dictionary (në anglisht). Oxford: Clarendon Press. Marrë më 31 dhjetor 2017.{{cite book}}: Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  12. ↑ Cheyne, Thomas Kelly; Black, John Sutherland (1902). Encyclopædia biblica: A critical dictionary of the literary, political and religious history, the archæology, geography, and natural history of the Bible (në anglisht). Macmillan Company. fq. 3525.
  13. ↑ "Basic characteristics of the algae". Phycology (në anglisht). 2008. fq. 3–30. doi:10.1017/CBO9780511812897.002. ISBN 978-0-521-68277-0.
  14. 1 2 Lee, Robert Edward (2008). Phycology. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-36744-8. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  15. 1 2 3 4 5 6 Graham, Linda E.; Graham, James M.; Wilcox, Lee W.; Cook, Martha E. (2022). "Chapter 1. Introduction to the Algae". Algae (bot. 4th). LJLM Press. ISBN 978-0-9863935-4-9. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  16. 1 2 3 4 Xiao, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X.; Pueschel, C. M. (2004). "Phosphatized multicellular algae in the Neoproterozoic Doushantuo Formation, China, and the early evolution of florideophyte red algae". American Journal of Botany. 91 (2): 214–227. doi:10.3732/ajb.91.2.214. PMID 21653378. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  17. ↑ Waggoner, Ben (1994–2008). "Introduction to the Phaeophyta: Kelps and brown "Algae"". University of California Museum of Palaeontology (UCMP). Arkivuar nga origjinali më 21 dhjetor 2008. Marrë më 19 dhjetor 2008. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  18. ↑ Thomas, D. N. (2002). Seaweeds. London: The Natural History Museum. ISBN 978-0-565-09175-0. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  19. ↑ Waggoner, Ben (1994–2008). "Introduction to the Rhodophyta, the red 'algae'". University of California Museum of Palaeontology (UCMP). Arkivuar nga origjinali më 18 dhjetor 2008. Marrë më 19 dhjetor 2008. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  20. ↑ "Introduction to the Green Algae". berkeley.edu. Arkivuar nga origjinali më 13 shkurt 2007. Marrë më 15 shkurt 2007. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  21. 1 2 3 4 Connell, Sean; Foster, M.S.; Airoldi, Laura (9 janar 2014). "What are algal turfs? Towards a better description of turfs". Marine Ecology Progress Series. 495: 299–307. Bibcode:2014MEPS..495..299C. doi:10.3354/meps10513. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  22. ↑ Tazawa, Masashi (2010). "Sixty Years Research with Characean Cells: Fascinating Material for Plant Cell Biology". Progress in Botany 72. Vëll. 72. Springer. fq. 5–34. doi:10.1007/978-3-642-13145-5_1. ISBN 978-3-642-13145-5. Marrë më 7 tetor 2012. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  23. ↑ Tarakhovskaya, E. R.; Maslov, Yu. I.; Shishova, M. F. (prill 2007). "Phytohormones in algae". Russian Journal of Plant Physiology. 54 (2): 163–170. Bibcode:2007RuJPP..54..163T. doi:10.1134/s1021443707020021. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  24. ↑ Frenkel, J.; Vyverman, W.; Pohnert, G. (2014). "Pheromone signaling during sexual reproduction in algae". Plant J. 79 (4): 632–644. Bibcode:2014PlJ....79..632F. doi:10.1111/tpj.12496. PMID 24597605. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  25. ↑ Bernstein, Harris; Byerly, Henry C.; Hopf, Frederic A.; Michod, Richard E. (20 shtator 1985). "Genetic Damage, Mutation, and the Evolution of Sex". Science. 229 (4719): 1277–1281. Bibcode:1985Sci...229.1277B. doi:10.1126/science.3898363. PMID 3898363. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  26. ↑ Otto, S. P. (2009). "The evolutionary enigma of sex". Am. Nat. 174 (Suppl 1): S1–S14. Bibcode:2009ANat..174S...1O. doi:10.1086/599084. PMID 19441962. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  27. ↑ Heywood, P.; Magee, P. T. (1976). "Meiosis in protists: Some structural and physiological aspects of meiosis in algae, fungi, and protozoa". Bacteriol Rev. 40 (1): 190–240. doi:10.1128/MMBR.40.1.190-240.1976. PMC 413949. PMID 773364. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  28. ↑ Linnæus, Caroli (1753). Species Plantarum. Vëll. 2. Impensis Laurentii Salvii. fq. 1131. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  29. ↑ Sharma, O. P. (1 janar 1986). Textbook of Algae. Tata McGraw-Hill. fq. 22. ISBN 978-0-07-451928-8. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  30. ↑ Gmelin, S. G. (1768). Historia Fucorum. St. Petersburg: Ex typographia Academiae scientiarum – nëpërmjet Google Books. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  31. ↑ Silva, P. C.; Basson, P. W.; Moe, R. L. (1996). Catalogue of the Benthic Marine Algae of the Indian Ocean. University of California Press. ISBN 978-0-520-91581-7 – nëpërmjet Google Books. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  32. 1 2 Medlin, Linda K.; Kooistra, Wiebe H. C. F.; Potter, Daniel; Saunders, Gary W.; Anderson, Robert A. (1997). "Phylogenetic relationships of the 'golden algae' (haptophytes, heterokont chromophytes) and their plastids" (PDF). Plant Systematics and Evolution: 188. Arkivuar (PDF) nga origjinali më 5 tetor 2013. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  33. ↑ Dixon, P. S. (1973). Biology of the Rhodophyta. Edinburgh: Oliver & Boyd. fq. 232. ISBN 978-0-05-002485-0. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  34. ↑ Harvey, D. (1836). "Algae" (PDF). përmbledhur nga Mackay, J. T. (red.). Flora hibernica comprising the Flowering Plants Ferns Characeae Musci Hepaticae Lichenes and Algae of Ireland arranged according to the natural system with a synopsis of the genera according to the Linnaean system. fq. 157–254. Arkivuar (PDF) nga origjinali më 2022-10-09. Marrë më 31 dhjetor 2017. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja).
  35. ↑ Braun, Alex. (janar 1857). "Algarum Unicellularium Genera nova et minus cognita, præmissis Observationibus de Algis Unicellularibus in genere : New and less known Genera of Unicellular Algæ, preceded by Observations respecting Unicellular Algæ in general". Journal of Cell Science. S1-5 (17): 13–16. doi:10.1242/jcs.s1-5.17.13. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  36. ↑ Braun, Alex (prill 1857). "Translations". Journal of Cell Science. S1-5 (18): 90–96. doi:10.1242/jcs.s1-5.18.90. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  37. ↑ Braun, Alex (korrik 1857). "Algarum Unicellularium Genera nova et minus cognita, præmissis Observationibus de Algis Unicellularibus in genere". Journal of Cell Science. S1-5 (19): 143–149. doi:10.1242/jcs.s1-5.19.143. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  38. ↑ Siebold, C. Th. V. (prill 1853). "On unicellular plants and animals". Journal of Cell Science. S1-1 (2): 111–121. doi:10.1242/jcs.s1-1.2.111. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  39. ↑ Siebold, C. Th. v. (korrik 1853). "On Unicellular Plants and Animals". Journal of Cell Science. S1-1 (3): 195–206. doi:10.1242/jcs.s1-1.3.195. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  40. 1 2 Ragan, Mark (shkurt 1998). "On the delineation and higher-level classification of algae". European Journal of Phycology. 33 (1): 1–15. Bibcode:1998EJPhy..33....1R. doi:10.1080/09670269810001736483. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  41. ↑ de Jussieu, Antoine Laurent (1789). Genera plantarum secundum ordines naturales disposita. Parisiis, Apud Viduam Herissant et Theophilum Barrois. fq. 6. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  42. ↑ Khan, Amna Komal; Kausar, Humera; Jaferi, Syyada Samra; etj. (2020-11-06). "An Insight into the Algal Evolution and Genomics". Biomolecules. 10 (11): 1524. doi:10.3390/biom10111524. PMC 7694994. PMID 33172219. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  43. ↑ "Compte rendu du premier colloque de l'association des Diatomistes de Langue Française. Paris, 25 janvier 1980". Cryptogamie. Algologie. 1 (1): 67–74. 1980. Bibcode:1980CrypA...1...67.. doi:10.5962/p.308988. ISSN 0181-1568. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  44. ↑ Corliss, J O (1995). "The ambiregnal protists and the codes of nomenclature: a brief review of the problem and of proposed solutions". The Bulletin of Zoological Nomenclature. 52: 11–17. doi:10.5962/bhl.part.6717. ISSN 0007-5167. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  45. ↑ Williams, B. A.; Keeling, P. J. (2003). "Cryptic organelles in parasitic protists and fungi". përmbledhur nga Littlewood, D. T. J. (red.). The Evolution of Parasitism. London: Elsevier Academic Press. fq. 46. ISBN 978-0-12-031754-7. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  46. ↑ Round (1981). pp. 398–400, Round, F. E. (8 mars 1984). The Ecology of Algae. CUP Archive. ISBN 978-0-521-26906-3. Marrë më 6 shkurt 2015. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja).
  47. ↑ Grabda, Jadwiga; Grabda, Jadwiga (1991). Marine fish parasitology: an outline. Weinheim: VCH-Verl.-Ges. ISBN 978-0-89573-823-3. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  48. ↑ Smith, David Roy; Keeling, Patrick J. (2016-09-08). "Protists and the Wild, Wild West of Gene Expression: New Frontiers, Lawlessness, and Misfits". Annual Review of Microbiology (në anglisht). 70 (1): 161–178. doi:10.1146/annurev-micro-102215-095448. ISSN 0066-4227. PMID 27359218.
  49. ↑ Kawai, Hiroshi; Nakayama, Takeshi (2015). "Division Chlorarachniophyta D.J.Hibberd & R.E.Norris / Cercozoa Cavalier-Smith". përmbledhur nga Frey, Wolfgang (red.). Syllabus of Plant Families: A. Engler's Syllabus der Pflanzenfamilien. Part 2/1: Photoautotrophic eukaryotic Algae: Glaucocystophyta, Cryptophyta, Dinophyta/Dinozoa, Haptophyta, Heterokontophyta/Ochrophyta, Chlorarachniophyta/Cercozoa, Euglenophyta/Euglenozoa, Chlorophyta, Streptophyta p.p. Stuttgart: Gebr. Borntraeger Verlagsbuchhandlung. ISBN 978-3-443-01083-6. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  50. ↑ del Campo, Javier; Not, Fabrice; Forn, Irene; Sieracki, Michael E; Massana, Ramon (shkurt 2013). "Taming the smallest predators of the oceans". The ISME Journal. 7 (2): 351–358. Bibcode:2013ISMEJ...7..351D. doi:10.1038/ismej.2012.85. PMC 3554395. PMID 22810060. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  51. ↑ Shiratori, Takashi; Ishida, Ken-ichiro (mars 2024). "Rhabdamoeba marina is a heterotrophic relative of chlorarachnid algae". Journal of Eukaryotic Microbiology. 71 (2) e13010. doi:10.1111/jeu.13010. PMID 37941507. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  52. 1 2 Pardasani, Yash; Palka, Maia V.; Leander, Brian S.; Burki, Fabien (shtator 2025). "Paulinella acadia sp. nov., a New Photosynthetic Species Isolated From a Brackish Beach in British Columbia (Canada)". Journal of Eukaryotic Microbiology. 72 (5) e70040. doi:10.1111/jeu.70040. PMC 12358764. PMID 40820586. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  53. ↑ Guiry, M.D. & Guiry, G.M. 2025. AlgaeBase. World-wide electronic publication, University of Galway. https://www.algaebase.org; searched on 4 June 2025.
  54. ↑ Graham, Linda E.; Graham, James M.; Wilcox, Lee W.; Cook, Martha E. (2022). "Chapter 2. The Roles of Algae in Biochemistry". Algae (bot. 4th). LJLM Press. ISBN 978-0-9863935-4-9. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  55. ↑ Fidor, Anna; Konkel, Robert; Mazur-Marzec, Hanna (29 shtator 2019). "Bioactive Peptides Produced by Cyanobacteria of the Genus Nostoc: A Review". Marine Drugs. 17 (10): 561. Bibcode:2019MarDr..17..561F. doi:10.3390/md17100561. ISSN 1660-3397. PMC 6835634. PMID 31569531. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  56. ↑ Gupta, Radhey S. (prill 2003). "Evolutionary relationships among photosynthetic bacteria". Photosynthesis Research. 76 (1–3): 173–183. Bibcode:2003PhoRe..76..173G. doi:10.1023/A:1024999314839. PMID 16228576. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  57. ↑ Castenholz, Richard W. (2015). "Oxygenic Photosynthetic Bacteria". Bergey's Manual of Systematics of Archaea and Bacteria. fq. 1. doi:10.1002/9781118960608.cbm00020. ISBN 978-1-118-96060-8. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  58. 1 2 Graham, Linda E.; Graham, James M.; Wilcox, Lee W.; Cook, Martha E. (2022). "Chapter 6. Cyanobacteria". Algae (bot. 4th). LJLM Press. ISBN 978-0-9863935-4-9. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  59. ↑ Matheus Carnevali, Paula B.; Schulz, Frederik; Castelle, Cindy J.; Kantor, Rose S.; Shih, Patrick M.; Sharon, Itai; Santini, Joanne M.; Olm, Matthew R.; Amano, Yuki; Thomas, Brian C.; Anantharaman, Karthik; Burstein, David; Becraft, Eric D.; Stepanauskas, Ramunas; Woyke, Tanja; Banfield, Jillian F. (28 janar 2019). "Hydrogen-based metabolism as an ancestral trait in lineages sibling to the Cyanobacteria". Nature Communications. 10 (1) 463. Bibcode:2019NatCo..10..463M. doi:10.1038/s41467-018-08246-y. PMC 6349859. PMID 30692531. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  60. 1 2 Soo, Rochelle M.; Hemp, James; Hugenholtz, Philip (gusht 2019). "Evolution of photosynthesis and aerobic respiration in the cyanobacteria". Free Radical Biology and Medicine. 140: 200–205. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.029. PMID 30930297. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  61. 1 2 Strunecký, Otakar; Ivanova, Anna Pavlovna; Mareš, Jan (shkurt 2023). "An updated classification of cyanobacterial orders and families based on phylogenomic and polyphasic analysis". Journal of Phycology. 59 (1): 12–51. Bibcode:2023JPcgy..59...12S. doi:10.1111/jpy.13304. PMID 36443823. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  62. 1 2 Soo, Rochelle M.; Hemp, James; Parks, Donovan H.; Fischer, Woodward W.; Hugenholtz, Philip (31 mars 2017). "On the origins of oxygenic photosynthesis and aerobic respiration in Cyanobacteria". Science. 355 (6332): 1436–1440. Bibcode:2017Sci...355.1436S. doi:10.1126/science.aal3794. ISSN 0036-8075. PMID 28360330. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  63. ↑ Pinevich, Alexander; Averina, Svetlana (2021). "New life for old discovery: amazing story about how bacterial predation on Chlorella resolved a paradox of dark cyanobacteria an gave the key to early history of oxygenic photosynthesis and aerobic respiration". Protistology. 15 (3): 107–126. doi:10.21685/1680-0826-2021-15-3-2. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  64. ↑ Sciuto, Katia; Moro, Isabella (prill 2015). "Cyanobacteria: the bright and dark sides of a charming group". Biodiversity and Conservation. 24 (4): 711–738. Bibcode:2015BiCon..24..711S. doi:10.1007/s10531-015-0898-4. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  65. ↑ Singh, Kamaldeep (30 dhjetor 2021). "Salient features of Protochlorophyta". Innovative Research Thoughts. 7 (4): 70–77. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  66. ↑ Turland, Nicholas J.; Wiersema, John H.; Barrie, Fred R.; Greuter, Werner; Hawksworth, David L.; Herendeen, Patrick S.; Knapp, Sandra; Kusber, Wolf-Henning; Li, De-Zhu; Marhold, Karol; May, Tom W.; McNeill, John; Monro, Anna M.; Prado, Jefferson; Price, Michelle J.; Smith, Gideon F., red. (2018). International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants (Shenzhen Code) adopted by the Nineteenth International Botanical Congress Shenzhen, China, July 2017. Regnum Vegetabile. Vëll. 159. Glashütten: Koeltz Botanical Books. doi:10.12705/Code.2018. hdl:10141/622572. ISBN 978-3-946583-16-5. Marrë më 2025-05-21. Preamble, paragraph 8: The provisions of this Code apply to all organisms traditionally treated as algae, fungi, or plants, whether fossil or non-fossil, including blue-green algae (Cyanobacteria) {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  67. ↑ Stampa:Cite dictionary
  68. ↑ Sato, Naoki (27 maj 2021). "Are Cyanobacteria an Ancestor of Chloroplasts or Just One of the Gene Donors for Plants and Algae?". Genes. 12 (6): 823. Bibcode:2021Genes..12..823S. doi:10.3390/genes12060823. ISSN 2073-4425. PMC 8227023. PMID 34071987. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  69. ↑ Bengtson, Stefan; Sallstedt, Therese; Belivanova, Veneta; Whitehouse, Martin (2017). "Three-dimensional preservation of cellular and subcellular structures suggests 1.6 billion-year-old crown-group red algae". PLOS Biology. 15 (3) e2000735. doi:10.1371/journal.pbio.2000735. PMC 5349422. PMID 28291791. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  70. ↑ Chen, K.; Miao, L.; Zhao, F.; Zhu, M. (2023). "Carbonaceous macrofossils from the early Mesoproterozoic Gaoyuzhuang Formation in the Yanshan Range, North China". Precambrian Research. 392 107074. Bibcode:2023PreR..39207074C. doi:10.1016/j.precamres.2023.107074. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  71. ↑ Gabr, Arwa; Grossman, Arthur R.; Bhattacharya, Debashish (gusht 2020). "Paulinella, a model for understanding plastid primary endosymbiosis". Journal of Phycology. 56 (4): 837–843. Bibcode:2020JPcgy..56..837G. doi:10.1111/jpy.13003. ISSN 1529-8817. PMC 7734844. PMID 32289879. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  72. ↑ Delaye, Luis; Valadez-Cano, Cecilio; Pérez-Zamorano, Bernardo (2016). "How Really Ancient Is Paulinella Chromatophora?". PLOS Currents. 8. doi:10.1371/currents.tol.e68a099364bb1a1e129a17b4e06b0c6b. ISSN 2157-3999. PMC 4866557. PMID 28515968. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  73. ↑ Nowack, Eva C. M.; Price, Dana C.; Bhattacharya, Debashish; Singer, Anna; Melkonian, Michael; Grossman, Arthur R. (2016). "Gene transfers from diverse bacteria compensate for reductive genome evolution in the chromatophore of Paulinella chromatophora". Proceedings of the National Academy of Sciences. 113 (43): 12214–12219. Bibcode:2016PNAS..11312214N. doi:10.1073/pnas.1608016113. PMC 5087059. PMID 27791007. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  74. ↑ Losos, Jonathan B.; Mason, Kenneth A.; Singer, Susan R. (2007). Biology (bot. 8). McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-304110-0. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  75. 1 2 Bicudo, Carlos E. de M.; Menezes, Mariângela (16 mars 2016). "Phylogeny and Classification of Euglenophyceae: A Brief Review". Frontiers in Ecology and Evolution. 4: 17. Bibcode:2016FrEEv...4...17B. doi:10.3389/fevo.2016.00017. ISSN 2296-701X. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  76. ↑ Kalina, T (2001). "The origin of chloroplasts and the position of eukaryotic algae in the six- kingdom system of life". Czech Phycology. 1 (1): 1–4. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  77. ↑ McFadden, Geoffrey I.; Gilson, Paul R.; Hofmann, Claudia J. B. (1997). "Division Chlorarachniophyta". Origins of Algae and their Plastids. Plant Systematics and Evolution. Vëll. 11. fq. 175–185. doi:10.1007/978-3-7091-6542-3_10. ISBN 978-3-211-83035-2. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  78. ↑ Ishida, K; Green, B R; Cavalier-Smith, T (1999). "Diversification of a Chimaeric Algal Group, the Chlorarachniophytes: Phylogeny of Nuclear and Nucleomorph Small-Subunit rRNA Genes". Molecular Biology and Evolution. 16 (3): 321–331. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a026113. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  79. ↑ Archibald, J. M.; Keeling, P. J. (nëntor 2002). "Recycled plastids: A 'green movement' in eukaryotic evolution". Trends in Genetics. 18 (11): 577–584. doi:10.1016/S0168-9525(02)02777-4. PMID 12414188. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  80. ↑ O'Neill, Ellis C.; Trick, Martin; Henrissat, Bernard; Field, Robert A. (2015). "Euglena in time: Evolution, control of central metabolic processes and multi-domain proteins in carbohydrate and natural product biochemistry". Perspectives in Science. 6: 84–93. Bibcode:2015PerSc...6...84O. doi:10.1016/j.pisc.2015.07.002. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  81. ↑ Ponce-Toledo, Rafael I.; López-García, Purificación; Moreira, David (tetor 2019). "Horizontal and endosymbiotic gene transfer in early plastid evolution". New Phytologist (në anglisht). 224 (2): 618–624. Bibcode:2019NewPh.224..618P. doi:10.1111/nph.15965. ISSN 0028-646X. PMC 6759420. PMID 31135958.{{cite journal}}: Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  82. ↑ Ponce-Toledo, Rafael I; Moreira, David; López-García, Purificación; Deschamps, Philippe (2018-06-19). "Secondary Plastids of Euglenids and Chlorarachniophytes Function with a Mix of Genes of Red and Green Algal Ancestry". Molecular Biology and Evolution. 35 (9): 2198–2204. doi:10.1093/molbev/msy121. ISSN 0737-4038. PMC 6949139. PMID 29924337. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  83. ↑ Janson, Sven; Graneli, Edna (shtator 2003). "Genetic analysis of the psbA gene from single cells indicates a cryptomonad origin of the plastid in Dinophysis (Dinophyceae)". Phycologia. 42 (5): 473–477. Bibcode:2003Phyco..42..473J. doi:10.2216/i0031-8884-42-5-473.1. ISSN 0031-8884. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  84. ↑ Wegener Parfrey, Laura; Barbero, Erika; Lasser, Elyse; Dunthorn, Micah; Bhattacharya, Debashish; Patterson, David J.; Katz, Laura A (dhjetor 2006). "Evaluating Support for the Current Classification of Eukaryotic Diversity". PLOS Genetics. 2 (12) e220. doi:10.1371/journal.pgen.0020220. PMC 1713255. PMID 17194223. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  85. ↑ Burki, F.; Shalchian-Tabrizi, K.; Minge, M.; Skjæveland, Å.; Nikolaev, S. I.; etj. (2007). Butler, Geraldine (red.). "Phylogenomics Reshuffles the Eukaryotic Supergroups". PLOS ONE. 2 (8) e790. Bibcode:2007PLoSO...2..790B. doi:10.1371/journal.pone.0000790. PMC 1949142. PMID 17726520. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  86. 1 2 Keeling, Patrick J. (2004). "Diversity and evolutionary history of plastids and their hosts". American Journal of Botany. 91 (10): 1481–1493. Bibcode:2004AmJB...91.1481K. doi:10.3732/ajb.91.10.1481. PMID 21652304. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  87. ↑ Moore RB; Oborník M; Janouskovec J; Chrudimský T; Vancová M; Green DH; Wright SW; Davies NW; etj. (shkurt 2008). "A photosynthetic alveolate closely related to apicomplexan parasites". Nature. 451 (7181): 959–963. Bibcode:2008Natur.451..959M. doi:10.1038/nature06635. PMID 18288187. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  88. ↑ Janouškovec, J.; Tikhonenkov, D.V.; Burki, F.; Howe, A.T.; Kolísko, M.; Mylnikov, A.P.; Keeling, P.J. (2015). "Factors mediating plastid dependency and the origins of parasitism in apicomplexans and their close relatives". PNAS. 112 (33): 10200–10207. Bibcode:2015PNAS..11210200J. doi:10.1073/pnas.1423790112. PMC 4547307. PMID 25717057. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  89. 1 2 3 4 Round, F. E. (1981). "Chapter 8, Dispersal, continuity and phytogeography". The ecology of algae. CUP Archive. fq. 357–361. ISBN 978-0-521-26906-3 – nëpërmjet Google Books. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  90. ↑ Round (1981), p. 362.
  91. ↑ Round (1981), p. 357.
  92. ↑ Round (1981), p. 371.
  93. ↑ Round (1981), p. 366.
  94. ↑ "Algae Herbarium". National Museum of Natural History, Department of Botany. 2008. Arkivuar nga origjinali më 1 dhjetor 2008. Marrë më 19 dhjetor 2008. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  95. ↑ John (2002), p. 1.
  96. ↑ Guiry, Michael D. (prill 2024). "How many species of algae are there? A reprise. Four kingdoms, 14 phyla, 63 classes and still growing". Journal of Phycology. 60 (2): 214–228. Bibcode:2024JPcgy..60..214G. doi:10.1111/jpy.13431. PMID 38245909. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  97. ↑ Huisman (2000), p. 25.
  98. ↑ Stegenga (1997).
  99. ↑ Clerck, Olivier (2005). Guide to the seaweeds of KwaZulu-Natal. National Botanic Garden of Belgium. ISBN 978-90-72619-64-8. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  100. ↑ Abbott and Hollenberg (1976), p. 2.
  101. ↑ Hardy and Guiry (2006).
  102. ↑ Round (1981), p. 176.
  103. ↑ "Greenland Has a Mysterious 'Dark Zone' — And It's Getting Even Darker". Space.com. 10 prill 2018. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  104. ↑ "Alpine glacier turning pink due to algae that accelerates climate change, scientists say". Sky News. 6 korrik 2020. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  105. ↑ Smayda, Theodore J. (korrik 1997). "What is a bloom? A commentary". Limnology and Oceanography. 42 (5part2): 1132–1136. Bibcode:1997LimOc..42.1132S. doi:10.4319/lo.1997.42.5_part_2.1132. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  106. 1 2 3 Omar, Wan Maznah Wan (dhj 2010). "Perspectives on the Use of Algae as Biological Indicators for Monitoring and Protecting Aquatic Environments, with Special Reference to Malaysian Freshwater Ecosystems". Trop Life Sci Res. 21 (2): 51–67. PMC 3819078. PMID 24575199. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  107. ↑ Necchi Jr., O. (ed.) (2016). River Algae. Springer, Necchi, Orlando J. R. (2 qershor 2016). River Algae. Springer. ISBN 978-3-319-31984-1. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja).
  108. ↑ Johansen, J. R. (2012). "The Diatoms: Applications for the Environmental and Earth Sciences". përmbledhur nga Smol, J. P.; Stoermer, E. F. (red.). Diatoms of aerial habitats (bot. 2nd). Cambridge University Press. fq. 465–472. ISBN 978-1-139-49262-1 – nëpërmjet Google Books. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  109. ↑ Sharma, O. P. (1986). pp. 2–6, .
  110. ↑ Yellowlees, David; Warner, Mark (2003), "Photosynthesis in Symbiotic Algae", përmbledhur nga Larkum, Anthony W. D.; Douglas, Susan E.; Raven, John A. (red.), Photosynthesis in Algae (në anglisht), Dordrecht: Springer Netherlands, fq. 437–455, doi:10.1007/978-94-007-1038-2_19, ISBN 978-94-007-1038-2
  111. ↑ Brodo, Irwin M.; Sharnoff, Sylvia Duran; Sharnoff, Stephen; Laurie-Bourque, Susan (2001). Lichens of North America. New Haven: Yale University Press. fq. 8. ISBN 978-0-300-08249-4. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  112. ↑ Pearson, Lorentz C. (1995). The Diversity and Evolution of Plants. CRC Press. fq. 221. ISBN 978-0-8493-2483-3. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  113. ↑ Tuovinen, Veera; Ekman, Stefan; Thor, Göran; Vanderpool, Dan; Spribille, Toby; Johannesson, Hanna (2019-01-17). "Two Basidiomycete Fungi in the Cortex of Wolf Lichens". Current Biology. 29 (3): 476–483.e5. Bibcode:2019CBio...29E.476T. doi:10.1016/j.cub.2018.12.022. ISSN 0960-9822. PMID 30661799. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  114. ↑ Brodo et al. (2001), p. 6: "A species of lichen collected anywhere in its range has the same lichen-forming fungus and, generally, the same photobiont. (A particular photobiont, though, may associate with scores of different lichen fungi)."
  115. ↑ Brodo et al. (2001), p. 8.
  116. ↑ "Lichen, Algae, and Moss on Trees | University of Maryland Extension". extension.umd.edu (në anglisht). Marrë më 2026-05-05.
  117. ↑ Taylor, Dennis L. (1983). "The coral-algal symbiosis". përmbledhur nga Goff, Lynda J. (red.). Algal Symbiosis: A Continuum of Interaction Strategies. CUP Archive. fq. 19–20. ISBN 978-0-521-25541-7. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  118. ↑ Knight, Susan (vjeshtë 2001). "Are There Sponges in Your Lake?" (PDF). Lake Tides. 26 (4). Wisconsin Lakes Partnership: 4–5. Arkivuar nga origjinali (PDF) më 2 korrik 2007. Marrë më 4 gusht 2007 – nëpërmjet UWSP.edu. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  119. ↑ Schirrmeister BE, de Vos JM, Antonelli A, Bagheri HC (janar 2013). "Evolution of multicellularity coincided with increased diversification of cyanobacteria and the Great Oxidation Event". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (5): 1791–1796. Bibcode:2013PNAS..110.1791S. doi:10.1073/pnas.1209927110. PMC 3562814. PMID 23319632. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  120. ↑ Baumgartner, Raphael J.; Van Kranendonk, Martin J.; Wacey, David; Fiorentini, Marco L.; Saunders, Martin; Caruso, Stefano; Pages, Anais; Homann, Martin; Guagliardo, Paul (nëntor 2019). "Nano−porous pyrite and organic matter in 3.5-billion-year-old stromatolites record primordial life". Geology. 47 (11): 1039–1043. Bibcode:2019Geo....47.1039B. doi:10.1130/G46365.1. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  121. 1 2 3 Reyes-Prieto, Adrian; Weber, Andreas P.M.; Bhattacharya, Debashish (dhjetor 2007). "The Origin and Establishment of the Plastid in Algae and Plants". Annual Review of Genetics. 41 (1): 147–168. doi:10.1146/annurev.genet.41.110306.130134. PMID 17600460. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  122. 1 2 Khan, Amna Komal; Kausar, Humera; Jaferi, Syyada Samra; Drouet, Samantha; Hano, Christophe; Abbasi, Bilal Haider; Anjum, Sumaira (2020-11-06). "An Insight into the Algal Evolution and Genomics". Biomolecules. 10 (11): 1524. doi:10.3390/biom10111524. PMC 7694994. PMID 33172219. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  123. ↑ Butterfield, Nicholas J. (2000). "Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp.: implications for the evolution of sex, multicellularity, and the Mesoproterozoic/Neoproterozoic radiation of eukaryotes". Paleobiology. 26 (3): 386–404. Bibcode:2000Pbio...26..386B. doi:10.1666/0094-8373(2000)026<0386:BPNGNS>2.0.CO;2. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  124. ↑ Gibson, Timothy M.; Shih, Patrick M.; Cumming, Vivien M.; Fischer, Woodward W.; Crockford, Peter W.; Hodgskiss, Malcolm S.W.; Wörndle, Sarah; Creaser, Robert A.; Rainbird, Robert H.; Skulski, Thomas M.; Halverson, Galen P. (shkurt 2018). "Precise age of Bangiomorpha pubescens dates the origin of eukaryotic photosynthesis". Geology. 46 (2): 135–138. Bibcode:2018Geo....46..135G. doi:10.1130/G39829.1. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  125. 1 2 Pietluch, Filip; Mackiewicz, Paweł; Ludwig, Kacper; Gagat, Przemysław (3 shtator 2024). "A New Model and Dating for the Evolution of Complex Plastids of Red Alga Origin". Genome Biology and Evolution. 16 (9: evae192) evae192. doi:10.1093/gbe/evae192. PMC 11413572. PMID 39240751. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  126. 1 2 Strassert, Jürgen F. H.; Irisarri, Iker; Williams, Tom A.; Burki, Fabien (25 mars 2021). "A molecular timescale for eukaryote evolution with implications for the origin of red algal-derived plastids". Nature Communications. 12 (1) 1879. Bibcode:2021NatCo..12.1879S. doi:10.1038/s41467-021-22044-z. PMC 7994803. PMID 33767194. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  127. ↑ Keeling, Patrick J. (2017). "Chlorarachniophytes". Handbook of the Protists. fq. 765–781. doi:10.1007/978-3-319-28149-0_34. ISBN 978-3-319-28147-6. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  128. ↑ Eliáš, Marek (qershor 2021). "Protist diversity: Novel groups enrich the algal tree of life". Current Biology. 31 (11): R733–R735. Bibcode:2021CBio...31.R733E. doi:10.1016/j.cub.2021.04.025. PMID 34102125. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  129. ↑ Stiller, John W.; Schreiber, John; Yue, Jipei; Guo, Hui; Ding, Qin; Huang, Jinling (10 dhjetor 2014). "The evolution of photosynthesis in chromist algae through serial endosymbioses". Nature Communications. 5 (1) 5764. Bibcode:2014NatCo...5.5764S. doi:10.1038/ncomms6764. PMC 4284659. PMID 25493338. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  130. ↑ Bodył, Andrzej; Stiller, John W.; Mackiewicz, Paweł (mars 2009). "Chromalveolate plastids: direct descent or multiple endosymbioses?". Trends in Ecology & Evolution. 24 (3): 119–121. Bibcode:2009TEcoE..24..119B. doi:10.1016/j.tree.2008.11.003. PMID 19200617. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  131. ↑ Noble, Ivan (18 shtator 2003). "When plants conquered land". BBC. Arkivuar nga origjinali më 11 nëntor 2006. {{cite news}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  132. ↑ Wellman, C. H.; Osterloff, P. L.; Mohiuddin, U. (2003). "Fragments of the earliest land plants". Nature. 425 (6955): 282–285. Bibcode:2003Natur.425..282W. doi:10.1038/nature01884. PMID 13679913. Arkivuar nga origjinali më 30 gusht 2017. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  133. ↑ Kenrick, P.; Crane, P.R. (1997). The origin and early diversification of land plants. A cladistic study. Washington: Smithsonian Institution Press. ISBN 978-1-56098-729-1. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  134. ↑ Raven, J.A.; Edwards, D. (2001). "Roots: evolutionary origins and biogeochemical significance". Journal of Experimental Botany. 52 (90001): 381–401. doi:10.1093/jexbot/52.suppl_1.381. PMID 11326045. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  135. ↑ Knauth, L. Paul; Kennedy, Martin J. (2009). "The late Precambrian greening of the Earth". Nature. 460 (7256): 728–732. Bibcode:2009Natur.460..728K. doi:10.1038/nature08213. PMID 19587681. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  136. ↑ Strother, Paul K.; Battison, Leila; Brasier, Martin D.; Wellman, Charles H. (2011). "Earth's earliest non-marine eukaryotes". Nature. 473 (7348): 505–509. Bibcode:2011Natur.473..505S. doi:10.1038/nature09943. PMID 21490597. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  137. ↑ Chisti, Y. (maj–qer 2007). "Biodiesel from microalgae". Biotechnology Advances. 25 (3): 294–306. doi:10.1016/j.biotechadv.2007.02.001. PMID 17350212. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  138. ↑ Yang, Z. K.; Niu, Y. F.; Ma, Y. H.; Xue, J.; Zhang, M. H.; Yang, W. D.; Liu, J. S.; Lu, S. H.; Guan, Y.; Li, H. Y. (4 maj 2013). "Molecular and cellular mechanisms of neutral lipid accumulation in diatom following nitrogen deprivation". Biotechnology for Biofuels. 6 (1): 67. Bibcode:2013BB......6...67Y. doi:10.1186/1754-6834-6-67. PMC 3662598. PMID 23642220. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  139. ↑ Wijffels, René H.; Barbosa, Maria J. (2010). "An Outlook on Microalgal Biofuels". Science. 329 (5993): 796–799. Bibcode:2010Sci...329..796W. doi:10.1126/science.1189003. PMID 20705853. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  140. ↑ Read, Clare Sewell (1849). "On the Farming of South Wales: Prize Report". Journal of the Royal Agricultural Society of England. 10: 142–143. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  141. ↑ McHugh, Dennis J. (2003). "9, Other Uses of Seaweeds". A Guide to the Seaweed Industry: FAO Fisheries Technical Paper 441. Rome: Fisheries and Aquaculture Department, Food and Agriculture Organization (FAO) of the United Nations. ISBN 978-92-5-104958-7. Arkivuar nga origjinali më 28 dhjetor 2008. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  142. ↑ Wilson, Sian; Blake, Charmaine; Berges, John A; Maggs, Christine A (nëntor 2004). "Environmental tolerances of free-living coralline algae (maerl): implications for European marine conservation". Biological Conservation. 120 (2): 279–289. Bibcode:2004BCons.120..279W. doi:10.1016/j.biocon.2004.03.001. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  143. ↑ Mondragón, Jennifer; Mondragón, Jeff (2003). Seaweeds of the Pacific Coast. Monterey, California: Sea Challengers Publications. ISBN 978-0-930118-29-7. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  144. ↑ "Durvillaea antarctica (Chamisso) Hariot". AlgaeBase. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  145. ↑ "Laver Archives". Kimchimari (në anglishte amerikane). Marrë më 2024-12-15.
  146. ↑ "Clorella Description and Uses". Britannica. Marrë më 27 korrik 2025. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  147. ↑ "AFA". Klamathafa. Marrë më 27 korrik 2025. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  148. ↑ Brown, Wyatt; Jantz, Katie; Milazzo, Nick (fact checker). "Spirulina". Examine. Marrë më 27 korrik 2025. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  149. 1 2 "Vegetarian EPA DHA and Essential Fats". 2013-05-22. Arkivuar nga origjinali më 22 maj 2013. Marrë më 2024-12-15. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  150. ↑ Arad, Shoshana; Spharim, Ishai (1998). "Production of Valuable Products from Microalgae: An Emerging Agroindustry". përmbledhur nga Altman, Arie (red.). Agricultural Biotechnology. Books in Soils, Plants, and the Environment. Vëll. 61. CRC Press. fq. 638. ISBN 978-0-8247-9439-2. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  151. ↑ Rathbun, C.; Doyle, A.; Waterhouse, T. (qershor 1994). "Measurement of Algal Chlorophylls and Carotenoids by HPLC" (PDF). Joint Global Ocean Flux Study Protocols. 13: 91–96. Arkivuar nga origjinali (PDF) më 4 mars 2016. Marrë më 7 korrik 2014. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  152. ↑ Latasa, M.; Bidigare, R. (1998). "A comparison of phytoplankton populations of the Arabian Sea during the Spring Intermonsoon and Southwest Monsoon of 1995 as described by HPLC-analyzed pigments". Deep-Sea Research Part II. 45 (10–11): 2133–2170. Bibcode:1998DSRII..45.2133L. doi:10.1016/S0967-0645(98)00066-6. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  153. ↑ "Sources of Food Ingredients: Carrageenan". Food Ingredient Facts (në anglishte amerikane). Marrë më 2026-06-05.
  154. ↑ Lewis, J. G.; Stanley, N. F.; Guist, G. G. (1988). "9. Commercial production of algal hydrocolloides". përmbledhur nga Lembi, C. A.; Waaland, J. R. (red.). Algae and Human Affairs. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-32115-0. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  155. ↑ Roy, Anupam; Shrivastava, Shanker Lal; Mandal, Santi M. (2016). "Self-assembled carbohydrate nanostructures: Synthesis strategies to functional application in food". Novel Approaches of Nanotechnology in Food. fq. 133–164. doi:10.1016/B978-0-12-804308-0.00005-4. ISBN 978-0-12-804308-0. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  156. ↑ Holdt, Susan Løvstad; Kraan, Stefan (qershor 2011). "Bioactive compounds in seaweed: functional food applications and legislation". Journal of Applied Phycology. 23 (3): 543–597. Bibcode:2011JAPco..23..543H. doi:10.1007/s10811-010-9632-5. hdl:10379/11965. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  157. ↑ "Macrocystis C. Agardh 1820: 46". AlgaeBase. Arkivuar nga origjinali më 4 janar 2009. Marrë më 28 dhjetor 2008. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  158. ↑ "Secondary Products of Brown Algae". Algae Research. Smithsonian National Museum of Natural History. Arkivuar nga origjinali më 13 prill 2009. Marrë më 29 dhjetor 2008. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  159. ↑ "Re-imagining algae". Australian Broadcasting Corporation. 12 tetor 2016. Arkivuar nga origjinali më 2 shkurt 2017. Marrë më 26 janar 2017. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  160. ↑ Gassner, Vesela Tanaskovic; Symeonidis, Dimitris; Koukaras, Konstantinos (2024), "Harvesting of Agricultural Nutrient Runoff with Algae, to Produce New Soil Amendments for Urban and Peri-urban Olive Tree Agroforestry Systems in Southern Europe", përmbledhur nga Stefanakis, Alexandros; Oral, Hasan Volkan; Calheiros, Cristina; Carvalho, Pedro (red.), Nature-based Solutions for Circular Management of Urban Water (në anglisht), Cham: Springer International Publishing, fq. 405–441, doi:10.1007/978-3-031-50725-0_23, ISBN 978-3-031-50725-0
  161. ↑ Morrissey, J.; Jones, M. S.; Harriott, V. (1988). "Nutrient cycling in the Great Barrier Reef Aquarium – Proceedings of the 6th International Coral Reef Symposium, Australia". ReefBase. Arkivuar nga origjinali më 23 shkurt 2015. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  162. ↑ Veraart, Annelies J.; Romaní, Anna M.; Tornés, Elisabet; Sabater, Sergi (2008). "Algal Response to Nutrient Enrichment in Forested Oligotrophic Stream". Journal of Phycology. 44 (3): 564–572. Bibcode:2008JPcgy..44..564V. doi:10.1111/j.1529-8817.2008.00503.x. PMID 27041416. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Shërbim arkivimi i vjetruar (lidhja)
  163. ↑ "Algae: A Mean, Green Cleaning Machine". USDA Agricultural Research Service. 7 maj 2010. Arkivuar nga origjinali më 19 tetor 2010. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  164. ↑ Cappitelli, Francesca; Sorlini, Claudia (2008). "Microorganisms Attack Synthetic Polymers in Items Representing Our Cultural Heritage". Applied and Environmental Microbiology. 74 (3): 564–569. Bibcode:2008ApEnM..74..564C. doi:10.1128/AEM.01768-07. PMC 2227722. PMID 18065627. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  165. ↑ "Algae Biopolymers, Companies, Production, Market – Oilgae – Oil from Algae". oilgae.com. Marrë më 18 nëntor 2017. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  166. ↑ "Renewable flip flops: scientists produce the 'No. 1' footwear in the world from algae". ZME Science. 9 tetor 2017. Marrë më 18 nëntor 2017. {{cite news}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  167. ↑ "World's First Algae Surfboard Makes Waves in San Diego". Energy.gov. Marrë më 18 nëntor 2017. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  168. ↑ Patil, Chandrashekhar K; Jirimali, Harishchandra D; Paradeshi, Jayasinh S; Chaudhari, Bhushan L; Alagi, Prakash K; Hong, Sung Chul; Gite, Vikas V (dhjetor 2018). "Synthesis of biobased polyols using algae oil for multifunctional polyurethane coatings". Green Materials. 6 (4): 165–177. Bibcode:2018GrMat...6..165P. doi:10.1680/jgrma.18.00046. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  169. ↑ Patil, Chandrashekhar K.; Jirimali, Harishchandra D.; Paradeshi, Jayasinh S.; Chaudhari, Bhushan L.; Gite, Vikas V. (mars 2019). "Functional antimicrobial and anticorrosive polyurethane composite coatings from algae oil and silver doped egg shell hydroxyapatite for sustainable development". Progress in Organic Coatings. 128: 127–136. doi:10.1016/j.porgcoat.2018.11.002. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  170. ↑ Patil, Chandrashekhar K.; Jirimali, Harishchandra D.; Paradeshi, Jayasinh S.; Chaudhari, Bhushan L.; Alagi, Prakash K.; Mahulikar, Pramod P.; Hong, Sung Chul; Gite, Vikas V. (shkurt 2021). "Chemical transformation of renewable algae oil to polyetheramide polyols for polyurethane coatings". Progress in Organic Coatings. 151 106084. doi:10.1016/j.porgcoat.2020.106084. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  171. ↑ Marques, Patricia (2017). Essentials Of Microbiology (bot. 1st). Arcler Education Inc. fq. 212. ISBN 978-1-68094-529-4. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)

Bibliografia

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Të përgjithshme

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  • Chapman, V.J. (1980) [1st Pub. 1950]. Seaweeds and their Uses (në anglisht). London: Methuen. ISBN 978-0-412-15740-0.
  • Fritsch, F. E. (1945) [1935]. The Structure and Reproduction of the Algae (në anglisht). Vëll. I & II. Cambridge University Press.
  • van den Hoek, C.; Mann, D. G.; Jahns, H. M. (1995). Algae: An Introduction to Phycology (në anglisht). Cambridge University Press.
  • Kassinger, Ruth (2020). Slime: How Algae Created Us, Plague Us, and Just Might Save Us (në anglisht). Mariner.
  • Lembi, C. A.; Waaland, J.R. (1988). Algae and Human Affairs (në anglisht). Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-32115-0.
  • Mumford, T. F.; Miura, A. (1988). "Porphyra as food: cultivation and economic". përmbledhur nga Lembi, C. A.; Waaland, J. R. (red.). Algae and Human Affairs (në anglisht). Cambridge University Press. fq. 87–117. ISBN 978-0-521-32115-0..
  • Round, F. E. (1981). The Ecology of Algae (në anglisht). London: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-22583-0.
  • Smith, G. M. (1938). Cryptogamic Botany (në anglisht). Vëll. I. New York: McGraw-Hill.
  • Ask, E.I (1990). Cottonii and Spinosum Cultivation Handbook (në anglisht). FMC BioPolymer Corporation.Philippines.

Rajonal

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Britania dhe Irlanda

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  • Brodie, Juliet; Burrows, Elsie M.; Chamberlain, Yvonne M.; Christensen, Tyge; Dixon, Peter Stanley; Fletcher, R. L.; Hommersand, Max H.; Irvine, Linda M.; Maggs, Christine A. (1977–2003). Seaweeds of the British Isles: A Collaborative Project of the British Phycological Society and the British Museum (Natural History) (në anglisht). London / Andover: British Museum of Natural History, HMSO / Intercept. ISBN 978-0-565-00781-2.
  • Cullinane, John P. (1973). Phycology of the South Coast of Ireland (në anglisht). Cork: Cork University Press.
  • Hardy, F. G.; Aspinall, R. J. (1988). An Atlas of the Seaweeds of Northumberland and Durham (në anglisht). The Hancock Museum, University Newcastle upon Tyne: Northumberland Biological Records Centre. ISBN 978-0-9509680-5-6.
  • Hardy, F. G.; Guiry, Michael D.; Arnold, Henry R. (2006). A Check-list and Atlas of the Seaweeds of Britain and Ireland (në anglisht) (bot. Revised). London: British Phycological Society. ISBN 978-3-906166-35-3.
  • John, D. M.; Whitton, B. A.; Brook, J. A. (2002). The Freshwater Algal Flora of the British Isles (në anglisht). Cambridge / New York: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-77051-4.
  • Knight, Margery; Parke, Mary W. (1931). Manx Algae: An Algal Survey of the South End of the Isle of Man. Liverpool Marine Biology Committee Memoirs on Typical British Marine Plants & Animals (në anglisht). Vëll. XXX. Liverpool: University Press.
  • Morton, Osborne (1994). Marine Algae of Northern Ireland (në anglisht). Belfast: Ulster Museum. ISBN 978-0-900761-28-7.
  • Morton, Osborne (1 dhjetor 2003). "The Marine Macroalgae of County Donegal, Ireland". Bulletin of the Irish Biogeographical Society (në anglisht). 27: 3–164.{{cite journal}}: Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)

Australia

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  • Huisman, J. M. (2000). Marine Plants of Australia (në anglisht). University of Western Australia Press. ISBN 978-1-876268-33-6.

Zelanda e Re

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  • Chapman, Valentine Jackson; Lindauer, VW; Aiken, M.; Dromgoole, F. I. (1970) [1900, 1956, 1961, 1969]. The Marine algae of New Zealand (në anglisht). London / Lehre, Germany: Linnean Society of London / Cramer.

Evropa

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  • Cabioc'h, Jacqueline; Floc'h, Jean-Yves; Le Toquin, Alain; Boudouresque, Charles-François; Meinesz, Alexandre; Verlaque, Marc (1992). Guide des algues des mers d'Europe: Manche/Atlantique-Méditerranée (në anglisht). Lausanne, Suisse: Delachaux et Niestlé. ISBN 978-2-603-00848-5.
  • Gayral, Paulette (1966). Les Algues de côtes françaises (manche et atlantique), notions fondamentales sur l'écologie, la biologie et la systématique des algues marines (në frëngjisht). Paris: Doin, Deren et Cie.
  • Guiry, Michael. D.; Blunden, G. (1991). Seaweed Resources in Europe: Uses and Potential (në anglisht). John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-92947-5.
  • Míguez Rodríguez, Luís (1998). Algas mariñas de Galicia: Bioloxía, gastronomía, industria (në galicisht). Vigo: Edicións Xerais de Galicia. ISBN 978-84-8302-263-4.
  • Otero, J. (2002). Guía das macroalgas de Galicia (në galicisht). A Coruña: Baía Edicións. ISBN 978-84-89803-22-0.
  • Bárbara, I.; Cremades, J. (1993). Guía de las algas del litoral gallego (në spanjisht). A Coruña: Concello da Coruña – Casa das Ciencias.

Arktiku

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  • Kjellman, Frans Reinhold (1883). The algae of the Arctic Sea: A survey of the species, together with an exposition of the general characters and the development of the flora (në anglisht). Vëll. 20. Stockholm: Kungl. Svenska vetenskapsakademiens handlingar. fq. 1–350.

Grenlanda

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  • Lund, Søren Jensen (1959). The Marine Algae of East Greenland (në anglisht). Kövenhavn: C.A. Reitzel. 9584734.

Ishujt Faroe

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  • Børgesen, Frederik (1970) [1903]. "Marine Algae". përmbledhur nga Warming, Eugene (red.). Botany of the Faröes Based Upon Danish Investigations, Part II (në anglisht). Copenhagen: Det nordiske Forlag. fq. 339–532..

Ishujt Kanare

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  • Børgesen, Frederik (1936) [1925, 1926, 1927, 1929, 1930]. Marine Algae from the Canary Islands (në anglisht). Copenhagen: Bianco Lunos.

Maroku

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  • Gayral, Paulette (1958). Algues de la côte atlantique marocaine (në frëngjisht). Casablanca: Rabat [Société des sciences naturelles et physiques du Maroc].

Afrika e Jugut

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  • Stegenga, H.; Bolton, J. J.; Anderson, R. J. (1997). Seaweeds of the South African West Coast (në anglisht). Bolus Herbarium, University of Cape Town. ISBN 978-0-7992-1793-3.

Amerika e Veriut

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Lidhje të jashtme

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  • Guiry, Michael; Guiry, Wendy. "AlgaeBase" (në anglisht). – a database of all algal names including images, nomenclature, taxonomy, distribution, bibliography, uses, extracts
  • "Algae – Cell Centered Database". CCDb.UCSD.edu (në anglisht). San Diego: University of California.
  • Anderson, Don; Keafer, Bruce; Kleindinst, Judy; Shaughnessy, Katie; Joyce, Katherine; Fino, Danielle; Shepherd, Adam (2007). "Harmful Algae" (në anglisht). US National Office for Harmful Algal Blooms. Arkivuar nga origjinali më 5 dhjetor 2008. Marrë më 19 dhjetor 2008.{{cite web}}: Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  • "About Algae". NMH.ac.uk (në anglisht). Natural History Museum, United Kingdom.


Marrë nga "https://sq.wikipedia.org/w/index.php?title=Algat&oldid=3029392"