Syndrome de Williams et Beuren

Syndrome de Williams et Beuren

data.idref

Élément EAD

Identifiant pérenne de la notice : 050712799

URI de l'entité : http://www.idref.fr/050712799/id

Notice de type Rameau

Point d'accès autorisé

Syndrome de Williams et Beuren

Variantes de point d'accès

Fanconi-Schlesinger, Syndrome de

[Nom commun]

Hypercalcémie chronique idiopathique avec ostéosclérose

[Nom commun]

Syndrome de Fanconi-Schlesinger

[Nom commun]

Syndrome de Williams

[Nom commun]

Syndrome du faciès d'elfe

[Nom commun]

Williams, Syndrome de

[Nom commun]

Williams et Beuren, Syndrome de

[Nom commun]

Terme générique

Déficience intellectuelle

Source

Garnier DTTM, 1992

Identifiants externes

Identifiant ARK BNF : https://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb13540439d

Utilisation dans Rameau

Le point d'accès ne peut être employé que dans un point d'accès sujet

Le point d'accès ne peut s'employer qu'en élément initial

Equivalent dans un autre référentiel

Terme équivalent dans un autre système : Williams et Beuren, Syndrome de

Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2005-03-23

Code du système ou de la classification utilisé : RVMLaval

Terme équivalent dans un autre système : Williams Syndrome

Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2005-03-23

URI : http://id.nlm.nih.gov/mesh/M0028351

Code du système ou de la classification utilisé : MeSH

Terme équivalent dans un autre système : Williams syndrome

Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2017-02-09

URI : http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh98004230

Code du système ou de la classification utilisé : LCSH

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 050712799

RCR créateur de la notice : 0004

Date de création : 20-01-2000

RCR dernier modificateur de la notice : 1999

Date de dernière modification : 12-04-2026 à 09 h 43

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