Dyskératose héréditaire bénigne intraépithéliale

Dyskératose héréditaire bénigne intraépithéliale

data.idref

Élément EAD

Identifiant pérenne de la notice : 080213650

URI de l'entité : http://www.idref.fr/080213650/id

Notice de type Rameau

Point d'accès autorisé

Dyskératose héréditaire bénigne intraépithéliale

Variantes de point d'accès

Dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne

[Nom commun]

Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne

[Nom commun]

Maladie de Witkop-von Sallmann

[Nom commun]

Sallman-Paton-Witkop, Syndrome de

[Nom commun]

Syndrome de Sallman-Paton-Witkop

[Nom commun]

Syndrome de Witkop-von Sallmann

[Nom commun]

Witkop-von Sallmann, Maladie de

[Nom commun]

Witkop-von Sallmann, Syndrome de

[Nom commun]

Termes génériques

Maladies héréditaires

Muqueuse orale, Maladies

Oeil, Maladies

Source

Dict. de l'Académie de médecine - http://dictionnaire.academie-medecine.fr (2013-09-24)

Dict. français de médecine et de biologie, 1981 : syndrome de Witkop-von Sallmann

Dict. illustré des termes de médecine, 2008 : Witkop-von Sallmann (maladie ou syndrome de)

Identifiants externes

Identifiant ARK BNF : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb14571522z

Utilisation dans Rameau

Le point d'accès ne peut être employé que dans un point d'accès sujet

Le point d'accès ne peut s'employer qu'en élément initial

Equivalent dans un autre référentiel

Terme équivalent dans un autre système : Dyskeratosis, Hereditary Benign Intraepithelial

Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2013-09-24

URI : http://id.nlm.nih.gov/mesh/M0562851

Code du système ou de la classification utilisé : MeSH

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 080213650

RCR créateur de la notice : 765402102

Date de création : 10-09-2004

RCR dernier modificateur de la notice : 341720001

Date de dernière modification : 15-06-2021 à 12 h 51

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