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Identifiant pérenne de la notice : 256104522Copier cet identifiant (PPN)
URI de l'entité : http://www.idref.fr/256104522/idCopier cet URI
Notice de type Rameau

Point d'accès autorisé

Syndrome de Barth

Variantes de point d'accès

Acidurie 3-méthylglutaconique type 2
[Nom commun]
Barth, Syndrome de
[Nom commun]
BTHS (maladie)
[Nom commun]
MGA2 (maladie)
[Nom commun]
Myopathie cardioquelettique et neutropénie liée à l'X
[Nom commun]
Syndrome de myopathie cardiosquelettique-neutropénie
[Nom commun]

Source

Dict. de l'Académie de médecine : Barth (syndrome de) - http://dictionnaire.academie-medecine.fr (2021-10-18)
Maladies mitochondriales [in] EMC-Pédiatrie, 2014, 9, 1
Orphanet - https://www.orpha.net (2021-10-18)

Identifiants externes

Identifiant ARK BNF : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb179743885

Utilisation dans Rameau

Le point d'accès ne peut être employé que dans un point d'accès sujet
Le point d'accès ne peut s'employer qu'en élément initial

Equivalent dans un autre référentiel

Terme équivalent dans un autre système : Barth Syndrome
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2021-10-18
Code du système ou de la classification utilisé : MeSH
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2021-10-18
Code du système ou de la classification utilisé : LCSH
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2021-10-18
Code du système ou de la classification utilisé : RVMLaval

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 256104522
RCR créateur de la notice : 751132101
Date de création : 22-06-2021
RCR dernier modificateur de la notice : 1999
Date de dernière modification : 09-11-2021 à 04 h 03

... Références liées : ...