Genkwanine
| Genkwanine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 5-hydroxy-2-(4-hydroxyphényl)-7-méthoxychromén-4-one |
| Synonymes |
7-méthoxyapigénine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.195.986 |
| PubChem | 5281617 |
| SMILES | c12c(cc(oc1cc(cc2O)OC)c1ccc(cc1)O)=O , |
| InChI | InChI : InChI=1/C16H12O5/c1-20-11-6-12(18)16-13(19)8-14(21-15(16)7-11)9-2-4-10(17)5-3-9/h2-8,17-18H,1H3 InChIKey : JPMYFOBNRRGFNO-UHFFFAOYAO Std. InChI : InChI=1S/C16H12O5/c1-20-11-6-12(18)16-13(19)8-14(21-15(16)7-11)9-2-4-10(17)5-3-9/h2-8,17-18H,1H3 Std. InChIKey : JPMYFOBNRRGFNO-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H12O5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 284,263 5 ± 0,015 1 g/mol C 67,6 %, H 4,25 %, O 28,14 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La genkwanine est un composé organique de la famille des flavones. Elle est présente dans les graines d'aulne glutineux, dans la plante africaine Gnidia kraussiana et dans la daphné garou (Daphne gnidium), sous forme d'un hétéroside, la 5-O-β-D-primeverosyl-genkwanine, et sert dans la médecine traditionnelle africaine à lutter contre la lèpre, ou certains cancers.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Liens externes
[modifier | modifier le code]- Ressource relative à la santé :
