SLC6A19
Apparence
| SLC6A19 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC6A19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 608893 MGI: 1921588 HomoloGene: 52819 GeneCards: SLC6A19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC6A19 est un gène situé sur le chromosome 5 humain[5].
Maladies liées
[modifier | modifier le code]Notes et références
[modifier | modifier le code]- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000174358 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021565 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *608893 - SOLUTE CARRIER FAMILY 6 (NEUROTRANSMITTER TRANSPORTER), MEMBER 19; SLC6A19 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Vérification de la connexion... », sur www.orpha.net (consulté le )