Robatumumab
| Robatumumab | |
|---|---|
| Nomi alternativi | |
| SCH 717454, MK-7454 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | |
| Massa molecolare (u) | 144 602,93 |
| Numero CAS | |
| DrugBank | DBDB12976 |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | con il CD221 |
| Indicazioni di sicurezza | |
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6418}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{9960}}\mathrm {N} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{1732}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{1992}}\mathrm {S} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{42}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6c4c2ebe1abd1a9ccb24177b3ecd42b2278c9ec9)
Il robatumumab è un anticorpo monoclonale con funzione antineoplastica, prodotto da Merck & Co. e da Schering-Plough. Ha per target molecolare il CD221, ossia il recettore per il fattore di crescita insulino-simile 1.[1]
Sono stati condotti studi clinici, giunti in fase 2, vertenti su pazienti con osteosarcoma,[2] con tumore del colon-retto recidivante[3] e con sarcoma di Ewing.[2] La Merck & Co., al termine di questi studi, ha interrotto la produzione del farmaco.[4]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ↑ (EN) Mapatumunab (PDF), su Organizzazione mondiale della sanità. URL consultato il 22 luglio 2025.
- 1 2 (EN) Anderson PM, Bielack SS, Gorlick RG, Skubitz K, Daw NC, Herzog CE et al., A phase II study of clinical activity of SCH 717454 (robatumumab) in patients with relapsed osteosarcoma and Ewing sarcoma, in Pediatric Blood & Cancer, vol. 63, n. 10, ottobre 2016, pp. 1761-1770, DOI:10.1002/pbc.26087, PMID 27362300.
- ↑ (EN) A Study to Determine the Activity of Robatumumab (SCH 717454, MK-7454) in Participants With Relapsed or Recurrent Colorectal Cancer (P04721, MK-7454-003), su ClinicalTrials.gov. URL consultato il 22 luglio 2025.
- ↑ (EN) Robatumumab, su Adis Insight. URL consultato il 22 luglio 2025.
