Fenoldopam
Wygląd
|
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C16H16ClNO3 | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
305,76 g/mol | ||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||
| Numer CAS |
67227-56-9 | ||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Fenoldopam (łac. Fenoldopamum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek będący obwodowym agonistą receptorów dopaminowych D1A.
Stosowany jest w terapii nadciśnienia tętniczego. Obniża ciśnienie krwi poprzez wazodylatację tętniczek, zmniejszając obciążenie następcze. Powoduje również zwiększone wydalanie sodu przez nerki. Możliwymi efektami ubocznymi jego stosowania mogą być hipotonia oraz zwiększone ciśnienie śródgałkowe.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Fenoldopam, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00800 (ang.).
- ↑ Fenoldopam [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: F6800.