Gallopamil
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C28H40N2O5 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
484,62 g/mol | ||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Gallopamil (łac. gallopamillum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna fenyloetyloaminy, lek stosowany w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, o działaniu blokującym kanały wapniowe typu L.
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Gallopamil jest antagonistą kanału wapniowego działającym na kanały wapniowe typu L[5] (CACNA1C) zlokalizowane w tkance mięśniowej poprzecznie prążkowanej typu sercowego oraz miocytach mięśni gładkich naczyń krwionośnych[6]. Dodatkowo gallopamil wykazuje działanie antyarytmiczne[5]. Wpływ na przewodnictwo w węźle przedsionkowo-komorowym ma jedynie enancjomer S[7], a maksymalne stężenie leku w surowicy krwi następuje po 1–2 godzinach od podania[3].
Zastosowanie
[edytuj | edytuj kod]- choroba niedokrwienna serca[3]
- niestabilna dusznica bolesna[3]
- angina Prinzmetala[3]
- częstoskurcz nadkomorowy[3]
- migotanie przedsionków[3]
- trzepotanie przedsionków[3]
W 2016 roku gallopamil nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[8].
Działania niepożądane
[edytuj | edytuj kod]Gallopamil może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)[3]:
- bradykardia
- blok przewodnictwa zatokowo-przedsionkowego
- blok przewodnictwa przedsionkowo-komorowego
- hipotensja
- hipotensja ortostatyczna
- uderzenia gorąca
- zaczerwienienie skóry
- dyspepsja
- zaparcie
- nudności
- nadwrażliwość skórna
- podwyższenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej w osoczu krwi
- podwyższenie aktywności aminotransferazy alaninowej w osoczu krwi
- podwyższenie aktywności fosfatazy alkalicznej w osoczu krwi
- zawroty głowy
- parestezje
- skurcz oskrzeli
- ból głowy
- nerwowość
- zmęczenie
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Gallopamil [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: M5644 [dostęp 2016-04-16].
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (±)-Methoxyverapamil Hydrochloride SC-202706. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-04-16]. (ang.).
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Zusammensetzung der Merkmale des Arzneimittels/SmPC Procorum, 50 mg Filmtablette (Charakterystyka Produktu Leczniczego Procorum 50 mg). imedikament.de. [dostęp 2016-04-16]. (niem.).
- ↑ A.E. Mutlib, W.L. Nelson. Pathways of gallopamil metabolism. Regiochemistry and enantioselectivity of the N-dealkylation processes. „Drug Metab Dispos”. 18 (3). s. 331–337. PMID: 1974195.
- 1 2 Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 343. ISBN 978-83-60135-94-5.
- ↑
Rafał Rola, Danuta Ryglewicz. Kanałopatie neuronalne. „Postępy Nauk Medycznych”, s. 51–59, 2012. - ↑
A.S. Gross, M. Eichelbaum, K. Mörike, G. Mikus. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of R- and S-gallopamil during multiple dosing. „Br J Clin Pharmacol”. 49 (2), s. 132–138, 2000. DOI: 10.1046/j.1365-2125.2000.00115.x. PMID: 10671907. PMCID: PMC2014898. - ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-04-16].