Ropiwakaina

Ropiwakaina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(S)-N-(2,6-dimetylofenylo)-1-propylopiperydyno-2-karboksyamid
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	biały lub białawy proszek
Wzór Hilla	C17H26N2O
Masa molowa	274,40 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	84057-95-4; 98717-15-8 (·HCl); 132112-35-7 (·H2O·HCl)
PubChem	175805
DrugBank	DB00296
SMILES
	CCCN1CCCCC1C(=O)NC2=C(C=CC=C2C)C
InChI
	InChI=1S/C17H26N2O/c1-4-11-19-12-6-5-10-15(19)17(20)18-16-13(2)8-7-9-14(16)3/h7-9,15H,4-6,10-12H2,1-3H3,(H,18,20)/t15-/m0/s1
	InChIKey
	ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	53,8 mg/ml
Temperatura topnienia	144–146 °C
logP	2,90
Wartość pK	pKBH+ 8,07
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H336, H370
Zwroty P	P260, P264, P271, P304+P340+P312, P308+P311, P403+P233
Temperatura zapłonu	niepalna
Numer RTECS	TM3507425
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N01BB09
Farmakokinetyka
Biodostępność	87–98% (zewnątrzoponowo)
Okres półtrwania	1,6–6 h (w zależności od drogi podania)
Metabolizm	wątroba
Wydalanie	nerki 86%
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Ten artykuł od 2009-12 zawiera treści, przy których brakuje odnośników do źródeł.

Należy dodać przypisy do treści niemających odnośników do źródeł. Dodanie listy źródeł bibliograficznych jest problematyczne, ponieważ nie wiadomo, które treści one uźródławiają.
Sprawdź w źródłach: Google Books • Google Scholar • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Ropiwakaina – organiczny związek chemiczny, środek znieczulenia miejscowego o długim działaniu, słabo rozpuszczalny w tłuszczach.

Działanie

Zwiększa potencjał progowy błon komórkowych komórek nerwowych i w ten sposób blokuje przewodzenie potencjału czynnościowego.

Wskazania

Blokady nerwów obwodowych i blokady zewnątrzoponowe (w pojedynczych wstrzyknięciach lub we wlewie ciągłym) w celu wywołania znieczulenia do zabiegów operacyjnych chirurgicznych i ginekologicznych (w tym wykonania cięcia cesarskiego) oraz w celu zwalczanie ostrego bólu.

Działania niepożądane

Występują bardzo rzadko, o ile nie dojdzie do przedawkowanie lub niezamierzonego podania do naczynia krwionośnego. Najczęściej związane są z występującymi podczas blokady zmianami i ze stanem ogólnym pacjenta. Należą do nich: obniżenie ciśnienia tętniczego, nudności, bradykardia, wymioty, parastezje, zwiększenie ciepłoty ciała, ból głowy, zatrzymanie moczu, stany lękowe.

Preparaty

W 2023 roku dopuszczone do obrotu w Polsce były dwa preparaty proste w postaci chlorowodorku ropiwakainy: Ropimol i Ropivacaine BioQ^[3].

Przypisy

1 2 3 4 Ropivacaine [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 20 lutego 2023, numer katalogowy: PHR2571 [dostęp 2023-09-05] .
1 2 3 Ropivacaine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00296 [dostęp 2023-09-05] (ang.).
↑ Ropivacaini hydrochloridum, [w:] Rejestr Produktów Lecznicznych [online], Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2023-09-05] , wynik wyszukiwania po nazwie powszechnie stosowanej.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[SA-1] 1 2 3 4 Ropivacaine [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 20 lutego 2023, numer katalogowy: PHR2571 [dostęp 2023-09-05] .

[DrugBank-2] 1 2 3 Ropivacaine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00296 [dostęp 2023-09-05] (ang.).

[3] Ropivacaini hydrochloridum, [w:] Rejestr Produktów Lecznicznych [online], Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2023-09-05] , wynik wyszukiwania po nazwie powszechnie stosowanej.

[1]

[2]

[3]