Glipizidă
| Glipizidă | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 29094-61-9[1][2]  |
| PubChem | 3478[3][4] |
| DrugBank | DB01067[4] |
| ChemSpider | 3359[5] |
| UNII | X7WDT95N5C[1][4] |
| KEGG | D00335[6] |
| ChEMBL | CHEMBL1073[7] |
| Cod ATC | A10BB07[8] |
| SMILES | |
| InChI | InChI=InChI=1S/C21H27N5O4S/c1-15-13-24-19(14-23-15)20(27)22-12-11-16-7-9-18(10-8-16)31(29,30)26-21(28)25-17-5-3-2-4-6-17/h7-10,13-14,17H,2-6,11-12H2,1H3,(H,22,27)(H2,25,26,28)[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₁H₂₇N₅O₄S[3] |
| Masă molară | 445,178375 u.a.m.[9] |
Modifică date / text  | |
Glipizida (cu denumirea comercială Glucotrol) este un medicament antidiabetic din clasa derivaților de sulfoniluree de generația a 2-a, fiind utilizat în tratamentul diabetului zaharat de tipul 2.[10][11][12][13] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[10]
Molecula a fost patentată în 1969 și a fost aprobată pentru uz medical în 1971.[14] A fost aprobată pentru uz medical în Statele Unite ale Americii în anul 1984.[10] Este disponibilă sub formă de medicament generic.
Utilizări medicale
[modificare | modificare sursă]Glipizida este utilizată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (non-insulino-dependent), la pacienții la care glicemia este insuficient controlată prin regimul dietetic, exercițiul fizic și scăderea în greutate.[10][11][12][15]
Reacții adverse
[modificare | modificare sursă]Principalele efecte adverse asociate tratamentului cu glipizidă sunt: greață, diaree, cefalee și amețeală. Poate produce hipoglicemie, care poate fi severă și poate duce la comă.[10][12]
Mecanism de acțiune
[modificare | modificare sursă]Glipizida blochează canalele ionice de K+ de la nivelul celulelor beta pancreatice, cu scăderea efluxului de potasiu din celulă. Depolarizarea duce la deschiderea canalelor de Ca2+ voltaj-dependente și creșterea nivelelor intracelulare de calciu, ceea ce va duce la creșterea secreției celulare de insulină.[11][12][16]
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „glipizide” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- ↑ „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
- 1 2 3 4 „glipizidă” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 „InChIKey: ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N”.
- ↑ „glipizidă” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ↑ „glipizidă” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în .
- ↑ „glipizidă” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ↑ „glipizidă” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
- ↑ „glipizidă” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 4 5 „Glipizide”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- 1 2 3 „Glipizide”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- 1 2 3 4 „Rezumatul caracteristicilor produsului - Glucotrol XL 5 mg comprimate cu eliberare prelungită” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .
- ↑ British national formulary : BNF 76 (ed. 76). Pharmaceutical Press. . p. 693. ISBN 9780857113382.
- ↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 449. ISBN 9783527607495.
- ↑ „Glimepiride: MedlinePlus Drug Information”. nih.gov.
- ↑ Bösenberg LH, Van Zyl DG (decembrie 2008). „The mechanism of action of oral antidiabetic drugs: a review of recent literature”. Journal of Endocrinology, Metabolism and Diabetes of South Africa. 13 (3): 80–8. doi:10.1080/22201009.2008.10872177
.
