Перейти до вмісту

AGTR2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
AGTR2
Ідентифікатори
Символи AGTR2, AT2, ATGR2, MRX88, Angiotensin II receptor type 2
Зовнішні ІД OMIM: 300034 MGI: 87966 HomoloGene: 20172 GeneCards: AGTR2
Пов'язані генетичні захворювання
муковісцидоз[1]
Реагує на сполуку
EMA401, EMA401[2]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000686
NM_001385624
NM_007429
RefSeq (білок)
NP_000677
NP_031455
Локус (UCSC) Хр. X: 116.17 – 116.17 Mb Хр. X: 21.35 – 21.36 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

AGTR2 (англ. Angiotensin II receptor type 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 363 амінокислот, а молекулярна маса — 41 184[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MKGNSTLATT SKNITSGLHF GLVNISGNNE STLNCSQKPS DKHLDAIPIL
YYIIFVIGFL VNIVVVTLFC CQKGPKKVSS IYIFNLAVAD LLLLATLPLW
ATYYSYRYDW LFGPVMCKVF GSFLTLNMFA SIFFITCMSV DRYQSVIYPF
LSQRRNPWQA SYIVPLVWCM ACLSSLPTFY FRDVRTIEYL GVNACIMAFP
PEKYAQWSAG IALMKNILGF IIPLIFIATC YFGIRKHLLK TNSYGKNRIT
RDQVLKMAAA VVLAFIICWL PFHVLTFLDA LAWMGVINSC EVIAVIDLAL
PFAILLGFTN SCVNPFLYCF VGNRFQQKLR SVFRVPITWL QGKRESMSCR
KSSSLREMET FVS

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, білків внутрішньоклітинного сигналінгу. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Martin M.M., Elton T.S. (1995). The sequence and genomic organization of the human type 2 angiotensin II receptor. Biochem. Biophys. Res. Commun. 209: 554—562. PMID 7733925 doi:10.1006/bbrc.1995.1537
  • Chassagne C., Beatty B.G., Meloche S. (1995). Assignment of the human angiotensin II type 2 receptor gene (AGTR2) to chromosome Xq22-q23 by fluorescence in situ hybridization. Genomics. 25: 601—603. PMID 7790004 doi:10.1016/0888-7543(95)80072-T
  • Martin M.M., Su B., Elton T.S. (1994). Molecular cloning of the human angiotensin II type 2 receptor cDNA. Biochem. Biophys. Res. Commun. 205: 645—651. PMID 7999093 doi:10.1006/bbrc.1994.2714
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Piton A., Redin C., Mandel J.L. (2013). XLID-causing mutations and associated genes challenged in light of data from large-scale human exome sequencing. Am. J. Hum. Genet. 93: 368—383. PMID 23871722 doi:10.1016/j.ajhg.2013.06.013

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]