TSAR
| TSAR | |
|---|---|
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| Intervallo geologico | |
| Classificazione scientifica | |
| Dominio | Eukaryota |
| Sottodominio | Bikonta |
| Supergruppo | Eubikonta Brown et al., 2013[1] |
| Gruppo | Diaphoretickes |
| Sottogruppo | AHTSAR |
| Infragruppo | HTSAR |
| Superregno | TSAR [2] |
| regni (filogenetica) | |
TSAR è uno dei due superregni (in tassonomia filogenetica) del sottogruppo HTSAR (l'altro è Haptista)[3] TSAR comprende i due regni (T)Telonemia e SAR, chiamato così perché contenente i due subphylum (S) Stramenopiles e (A) Alveolata (del phylum Halvaria), e il Phylum (R) Rhizaria. [4] [5]
Filogenetica
[modifica | modifica wikitesto]Il superregno è stato stabilito sulla base di studi filogenetici basati su 248 geni e utilizzando modelli di mescolanza eterogenea, che risolvono l'origine evolutiva della Telonemia come gruppo fratello del supergruppo SAR.[6]
Storia
[modifica | modifica wikitesto]La specie Telonemia subtile fu scoperta da Greissmann nel 1913.[7] Fu classificata da Thomas Cavalier-Smith nella famiglia Telonemidae dell'ordine Telonemida del phylum Opalozoa,[8] e nel 2006 Shalchian-Tabrizi collocò la classe Telonemea nella tribù Telonemia.[9]
In passato, furono formulate diverse ipotesi sulla filogenesi dei Diaphoretickes al di fuori degli Archaeplastida: Okamoto nel 2009 creò Hacrobia, che secondo un altro studio del 2009 includeva Telonemia, Centroplasthelida, Cryptophyta e Haptophytina.[10] Tuttavia, è stato dimostrato che Hacrobia è polifiletico: Haptista è più strettamente imparentato con Sar che con Cryptista.[11]
Nel 2019, Strassert et al. hanno fornito un supporto significativo alla monofilia di TSAR nel loro studio filogenomico.[2]
Nel 2022, Tikhonenkov et al. hanno riportato l'origine di TSAR da flagellati complessi e hanno suggerito che Telonemia dovrebbe essere considerata nello studio dell'evoluzione degli eucarioti. Nello stesso studio, hanno creato il genere Arpakorses, che comprende le specie Arpakorses versatilis e Arpakorses idiomastiga.[12]
Genomica
[modifica | modifica wikitesto]La nucleoporina 210 (glicoproteina del poro nucleare gp210, aiuta ad ancorare il poro alla membrana nucleare e regola il trasporto di molecole tra nucleo e citoplasma).ha geni ortologhi (presenti in specie diverse che derivano da un unico gene ancestrale comune e si sono separati a causa di un evento di speciazione) nelle piante, in TSAR e in Excavata, quindi era probabilmente presente nell'ultimo antenato comune degli eucarioti, ma molti taxa sono privi di ortologhi di Nup210.[5]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ↑ (EN) Matthew W. Brown et al., Phylogenomics demonstrates that breviate flagellates are related to opisthokonts and apusomonads, in Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences, vol. 280, n. 1769, 22 ottobre 2013, p. 20131755, DOI:10.1098/rspb.2013.1755, ISSN 0962-8452, PMC 3768317, PMID 23986111.
- 1 2 Jürgen F H Strassert, New Phylogenomic Analysis of the Enigmatic Phylum Telonemia Further Resolves the Eukaryote Tree of Life, in Molecular Biology and Evolution, vol. 36, n. 4, April 2019, DOI:10.1093/molbev/msz012.
- ↑ (EN) J.F. Strassert, M. Jamy, A.P. Mylnikov, D.V. Tikhonenkov e F. Burki, New phylogenomic analysis of the enigmatic phylum telonemia further resolves the eukaryote tree of life., in Molecular biology and evolution, vol. 36, n. 4, 2019, pp. 757-765, DOI:10.1016/j.tree.2019.08.008.
- ↑ (EN) Gordon Lax et al., Hemimastigophora is a novel supra-kingdom-level lineage of eukaryotes, in Nature, vol. 564, n. 7736, 14 novembre 2018, pp. 410-414, Bibcode:2018Natur.564..410L, DOI:10.1038/s41586-018-0708-8, PMID 30429611.
- 1 2 Butterfield ER, Obado SO, Scutts SR, Zhang W, Chait BT, Rout MP, Field MC, A lineage-specific protein network at the trypanosome nuclear envelope, in Nucleus, vol. 15, n. 1, 11 aprile 2024, DOI:10.1080/19491034.2024.2310452.
- ↑ (EN) Fabien Burki, Andrew J. Roger, Matthew W. Brown e Alastair G.B. Simpson, The new tree of eukaryotes., in A cell press journal, vol. 35, n. 1, 2 gennaio 2020, pp. 43-55, DOI:10.1016/j.tree.2019.08.008.
- ↑ D. Klaveness, [http://ijs.sgmjournals.org/content/55/6/2595.long Telonema antarcticum sp. nov., a common marine phagotrophic flagellate], in International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, vol. 55, n. 6, 2005, DOI:10.1099/ijs.0.63652-0.
- ↑ Cavalier-Smith T, Kingdom Protozoa and its 18 phyla (PDF), in Microbiol Rev, vol. 57, n. 4, december 1993, DOI:10.1128/mr.57.4.953-994.1993.
- ↑ Telonemia, a new protist phylum with affinity to chromist lineages, in Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, vol. 273, n. 1595, 28 aprile 2006, DOI:10.1098/rspb.2006.3515.
- ↑ Burki, F, Large-scale phylogenomic analyses reveal that two enigmatic protist lineages, Telonemia and Centroheliozoa, are related to photosynthetic chromalveolates, in Genome Biology and Evolution, vol. 1, 2009, DOI:10.1093/gbe/evp022.
- ↑ F Burki, Untangling the early diversification of eukaryotes: a phylogenomic study of the evolutionary origins of Centrohelida, Haptophyta and Cryptista, in Proc Biol Sci, vol. 283, n. 1823, 2016, DOI:10.1098/rspb.2015.2802.
- ↑ <Denis V. Tikhonenkov, On the origin of TSAR: morphology, diversity and phylogeny of Telonemia, in Open Biology, vol. 12, n. 3, The Royal Society, 2022, DOI:10.1098/rsob.210325.
