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クロナゼパム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
クロナゼパム
臨床データ
胎児危険度分類
  • AU: C
    投与経路 経口、I.M.、I.V、舌下
    ATCコード
    法的地位
    法的地位
    薬物動態データ
    生体利用率 90%
    タンパク結合 ~85%
    代謝 肝臓 CYP3A4
    消失半減期 18–50 時間
    排泄 腎臓
    識別子
    CAS登録番号
    PubChem
    CID
    DrugBank
    ChemSpider
    UNII
    KEGG
    ChEMBL
    CompTox
    Dashboard
    (EPA)
    ECHA InfoCard 100.015.088 ウィキデータを編集
    化学的および物理的データ
    化学式 C15H10ClN3O3
    分子量 315.715 g·mol−1
    3D model
    (JSmol)
      (verify)
    テンプレートを表示

    クロナゼパム（Clonazepam）は、ベンゾジアゼピン系の抗てんかん薬・抗不安薬である。抗不安作用も有する[1]。日本では1981年より、商品名ランドセン、リボトリールで販売され、適応はてんかんである。また、自律神経系統の疾病であり、抗不安作用も強いことからパニック障害の治療に使用されることもある。

    連用により依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある[2]。中止の際には漸減が原則である[3]。向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定されている。麻薬及び向精神薬取締法の第三種向精神薬である。

    適応

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    日本における適応は以下である。

    応用

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    応用として、むずむず脚症候群やパニック障害、躁病、鬱病の治療にも用いられる。

    剤形

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    リボトリール 0.5mg錠
    • 錠剤: 0.5mg, 1mg, 2mg
    • 細粒: 0.1%, 0.5%

    有効性

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    神経発作を鎮める作用があることから、むずむず脚症候群にも使用されている。[4][5]。様々な睡眠時異常行動の治療に用いることもできる[6]。レム睡眠行動障害に低用量で良好な効果がある[7][8]。

    作用機序

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    クロナゼパムは、脳の神経細胞の細胞膜に存在するGABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位に作用し、抑制性神経伝達を強めることで抗てんかん作用を示す[9]。

    禁忌

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    抗コリン作用を持つため、次の患者に対しては禁忌である。

    副作用

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    眠気、倦怠感、頭痛、転倒、呼吸減少、集中力低下、体重増加、体重減少、いらいら、ふらつき、脱力感、失禁、性欲減退、興奮など

    中止の際には漸減が原則であり、急な中止は痙攣重積が発生することがある[3]。

    日本では2017年3月に「重大な副作用」の項に、連用により依存症を生じることがあるので用量と使用期間に注意し慎重に投与し、急激な量の減少によって離脱症状が生じるため徐々に減量する旨が追加され、厚生労働省よりこのことの周知徹底のため関係機関に通達がなされた[2]。奇異反応に関して[10]、錯乱や興奮が生じる旨が記載されている[2]。医薬品医療機器総合機構からは、必要性を考え漫然とした長期使用を避ける、用量順守と類似薬の重複の確認、また慎重に少しずつ減量する旨の医薬品適正使用のお願いが出されている[11]。調査結果には、日本の診療ガイドライン5つ、日本の学術雑誌8誌による要旨が記載されている[10]。

    出典

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    1. ↑ Cowen PJ; Green AR, Nutt DJ (March 1981). “Ethyl beta-carboline carboxylate lowers seizure threshold and antagonizes flurazepam-induced sedation in rats”. Nature 290 (5801): 54?5. doi:10.1038/290054a0. PMID 6259533.
    2. 1 2 3 厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課長『催眠鎮静薬、抗不安薬及び抗てんかん薬の「使用上の注意」改訂の周知について （薬生安発0321第2号）』（pdf）（プレスリリース）。2017年3月25日閲覧。、および、“使用上の注意改訂情報（平成29年3月21日指示分）”. 医薬品医療機器総合機構 (2017年3月21日). 2017年3月25日閲覧。
    3. 1 2 日本神経学会(監修)『てんかん治療ガイドライン2010』医学書院、2010年、102頁。ISBN 978-4-260-01122-8。
    4. ↑ Grupo Brasileiro de Estudos em Síndrome das Pernas Inquietas (GBE-SPI) (September 2007). “Síndrome das pernas inquietas: diagnóstico e tratamento. Opinião de especialistas brasileiros [Restless legs syndrome: diagnosis and treatment. Opinion of Brazilian experts]” (Portuguese). Arq. Neuro-Psiquiatr. 65 (3a): 721–7. doi:10.1590/S0004-282X2007000400035. ISSN 0004-282X. PMID 17876423.
    5. ↑ Trenkwalder C, Hening WA, Montagna P, Oertel WH, Allen RP, Walters AS, Costa J, Stiasny-Kolster K, Sampaio C (December 2008). “Treatment of restless legs syndrome: an evidence-based review and implications for clinical practice”. Mov Disord 23 (16): 2267–302. doi:10.1002/mds.22254. PMID 18925578.
    6. ↑ Schenck CH, Arnulf I, Mahowald MW (June 2007). “Sleep and Sex: What Can Go Wrong? A Review of the Literature on Sleep Related Disorders and Abnormal Sexual Behaviors and Experiences”. Sleep 30 (6): 683–702. PMC 1978350. PMID 17580590.
    7. ↑ Ferini-Strambi L, Zucconi M (September 2000). “REM sleep behavior disorder”. Clin Neurophysiol 111 Suppl 2: S136–40. doi:10.1016/S1388-2457(00)00414-4. PMID 10996567.
    8. ↑ Silber MH (February 2001). “Sleep disorders”. Neurol Clin 19 (1): 173–86. doi:10.1016/S0733-8619(05)70011-6. PMID 11471763.
    9. ↑ 『新しい疾患薬理学』Katsunori Iwasaki, Shōgo Tokuyama, 岩崎克典., 徳山尚吾.、南江堂、Tōkyō、2018年、173頁。ISBN 978-4-524-40335-6。OCLC 1030482447。
    10. 1 2 医薬品医療機器総合機構『調査結果報告書』（pdf）（プレスリリース）医薬品医療機器総合機構、2017年2月28日。2017年3月25日閲覧。
    11. ↑ 医薬品医療機器総合機構 (2017-03). “ベンゾジアゼピン受容体作動薬の依存性について” (pdf). 医薬品医療機器総合機構PMDAからの医薬品適正使用のお願い (11) 2017年3月25日閲覧。.

    関連項目

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