ドキセファゼパム
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| 臨床データ | |
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| 投与経路 | Oral |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 代謝 | Hepatic |
| 消失半減期 | 3-4 hours[1] |
| 排泄 | Renal |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C17H14ClFN2O3 |
| 分子量 | 348.76 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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ドキセファゼパム(英:Doxefazepam、商品名Doxans)はベンゾジアゼピン系薬物である。抗不安薬、抗てんかん薬、鎮静薬、骨格筋弛緩薬としての作用がある。治療的には睡眠薬として用いられる[2]。1975年のBabbiniと同僚によると、このフルラゼパム誘導体はフルラゼパムの2倍から4倍の効果があり、同時に実験動物における毒性は半分であった[3]。
1972年に特許が取得され、1984年に医療用に使用されるようになった[4]。
副作用
[編集]世界保健機関(WHO)と国際がん研究機関(IARC)のIARC Monographs On The Evaluation Of Carcinogenic Risks To Humansの66巻のドキセファゼパムのセクション5.5ヒトおよび実験動物に対する発がん性・毒性では「ドキセファゼパムは発がん性の不十分な証拠」とされ、ドキセファゼパムの発がん性に関する実験的証拠は限られているとし、ヒトに対する発がん性の総合評価は「分類できない」と結論づけた[5]。
関連記事
[編集]脚注
[編集]- ↑ “Doxefazepam”. IPCS INTOX. 2008年7月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 Template:Cite webの呼び出しエラー:引数 accessdate は必須です。
- ↑ “Effects of doxefazepam on normal sleep. An EEG and neuropsychological study”. Neuropsychobiology 11 (2): 133–139. (1984). doi:10.1159/000118066. PMID 6483162.
- ↑ “Sedative-hypnotic properties of a new benzodiazepine in comparison with flurazepam. Pharmacological and clinical findings”. Arzneimittel-Forschung 25 (8): 1294–1300. (August 1975). PMID 241364.
- ↑ (英語) Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. (2006). p. 539. ISBN 9783527607495
- ↑ “Doxefazepam”. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans (International Agency For Research On Cancer (IARC)) 66: 97–104. (13–20 Feb 1996). PMC 7681544. PMID 9097119 2014年7月10日閲覧。.