コンテンツにスキップ

シプラゼパム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
シプラゼパム
臨床データ
投与経路 Oral
ATCコード
  • none
法的地位
法的地位
  • US: Unscheduled
薬物動態データ
代謝 Hepatic
排泄 Renal
識別子
CAS登録番号
PubChem
CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox
Dashboard

(EPA)
化学的および物理的データ
化学式 C19H18ClN3O
分子量 339.82 g·mol−1
3D model
(JSmol)
 ☒N  (what is this?)  (verify)
テンプレートを表示

シプラゼパム(英:Cyprazepam[1]鎮静薬睡眠薬としての作用のあるベンゾジアゼピン誘導体である薬物である[2][3][4][5]抗不安薬としての作用があり[6]、おそらく睡眠薬、骨格筋弛緩薬抗てんかん薬としての作用、薬物性健忘もある。

合成

[編集]

ベンゾジアゼパムのラクタム部分は求核剤に対して活性であり、この事実を利用して多くの類似体が作られてきた。

シプラゼパムの合成:[1]

例えば、デモキセパムをN-シクロプロピルメチルアミンと加熱するとアミジンが生成され、マイナートランキライザーであるシプラゼパムになる。

関連記事

[編集]

脚注

[編集]
  1. 1 2 US 3138586, Wuest HM, "2-Cycloalkylamino Derivatives of 1,4-Benzodiazipines", issued 23 June 1964, assigned to Warner-Lambert Pharmaceutical Company; Chem. Abstr., 61: 7,032f (1964).
  2. “Ring Contraction of 1,4-Benzodiazepines to 3,4-Dihydroquinazolines During Macro Scale Reduction (Example 5: Cyprazepam)”. Archiv der Pharmazie (Wiley Interscience) 325 (8): 503–507. (22 September 2006). doi:10.1002/ardp.19923250810. ISSN 0365-6233. オリジナルの5 January 2013時点におけるアーカイブ。.
  3. EP 1466628, Matthews B, Victor S, Nigel, Swindell C, "DHA-pharmaceutical agent conjugates", published 13 October 2004, assigned to American Regent Inc.
  4. Harmonized Tariff Schedule of the United States (2009) - Supplement 1 - PHARMACEUTICAL APPENDIX TO THE HARMONIZED TARIFF SCHEDULE”. USA: United States International Trade Commission (2009年). 2009年7月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年9月19日閲覧。
  5. “The acute oral toxicity, repellency, and hazard potential of 998 chemicals to one or more species of wild and domestic birds”. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 12 (3): 355–82. (May 1983). Bibcode:1983ArECT..12..355S. doi:10.1007/BF01059413. PMID 6882015.
  6. World Health Organization (2006年). The use of stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances”. USA: Ministry of health, Syria. 2009年9月19日閲覧。 [リンク切れ]