Перейти до вмісту

HNF1A

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
HNF1A
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи HNF1A, HNF-1A, HNF1, IDDM20, LFB1, MODY3, TCF-1, TCF1, HNF1 homeobox A, HNF4A, HNF1alpha
Зовнішні ІД OMIM: 142410 MGI: 98504 HomoloGene: 459 GeneCards: HNF1A
Пов'язані генетичні захворювання
цукровий діабет 2-го типу, type 1 diabetes mellitus 20, rare genetic diabetes mellitus, hepatocellular adenoma, maturity-onset diabetes of the young type 9[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000545
NM_001306179
NM_009327
RefSeq (білок)
NP_000536
NP_001293108
NP_000536.5
NP_001293108.1
NP_033353
Локус (UCSC) Хр. 12: 120.98 – 121 Mb Хр. 5: 115.09 – 115.11 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

HNF1A (англ. HNF1 homeobox A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 631 амінокислот, а молекулярна маса — 67 356[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MVSKLSQLQT ELLAALLESG LSKEALIQAL GEPGPYLLAG EGPLDKGESC
GGGRGELAEL PNGLGETRGS EDETDDDGED FTPPILKELE NLSPEEAAHQ
KAVVETLLQE DPWRVAKMVK SYLQQHNIPQ REVVDTTGLN QSHLSQHLNK
GTPMKTQKRA ALYTWYVRKQ REVAQQFTHA GQGGLIEEPT GDELPTKKGR
RNRFKWGPAS QQILFQAYER QKNPSKEERE TLVEECNRAE CIQRGVSPSQ
AQGLGSNLVT EVRVYNWFAN RRKEEAFRHK LAMDTYSGPP PGPGPGPALP
AHSSPGLPPP ALSPSKVHGV RYGQPATSET AEVPSSSGGP LVTVSTPLHQ
VSPTGLEPSH SLLSTEAKLV SAAGGPLPPV STLTALHSLE QTSPGLNQQP
QNLIMASLPG VMTIGPGEPA SLGPTFTNTG ASTLVIGLAS TQAQSVPVIN
SMGSSLTTLQ PVQFSQPLHP SYQQPLMPPV QSHVTQSPFM ATMAQLQSPH
ALYSHKPEVA QYTHTGLLPQ TMLITDTTNL SALASLTPTK QVFTSDTEAS
SESGLHTPAS QATTLHVPSQ DPAGIQHLQP AHRLSASPTV SSSSLVLYQS
SDSSNGQSHL LPSNHSVIET FISTQMASSS Q

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Narayana N., Phillips N.B., Hua Q.X., Jia W., Weiss M.A. (2006). Diabetes mellitus due to misfolding of a beta-cell transcription factor: stereospecific frustration of a Schellman motif in HNF-1alpha. J. Mol. Biol. 362: 414—429. PMID 16930618 doi:10.1016/j.jmb.2006.06.086
  • Elbein S.C., Teng K., Yount P., Scroggin E. (1998). Linkage and molecular scanning analyses of MODY3/hepatocyte nuclear factor-1 alpha gene in typical familial type 2 diabetes: evidence for novel mutations in exons 8 and 10. J. Clin. Endocrinol. Metab. 83: 2059—2065. PMID 9626139 doi:10.1210/jcem.83.6.4874
  • Hegele R.A., Cao H., Harris S.B., Hanley A.J.G., Zinman B. (1999). The hepatic nuclear factor-1alpha G319S variant is associated with early-onset type 2 diabetes in Canadian Oji-Cree. J. Clin. Endocrinol. Metab. 84: 1077—1082. PMID 10084598 doi:10.1210/jcem.84.3.5528
  • Bach I., Yaniv M. (1993). More potent transcriptional activators or a transdominant inhibitor of the HNF1 homeoprotein family are generated by alternative RNA processing. EMBO J. 12: 4229—4242. PMID 7900999

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з HNF1A переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11621 (англ.) . Архів оригіналу за 23 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017. [Архівовано 2017-09-23 у Wayback Machine.]
  5. UniProt, P20823 (англ.) . Архів оригіналу за 27 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]