NR2F1

NR2F1
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	2EBL
Ідентифікатори
Символи	NR2F1, BBOAS, BBSOAS, COUP-TFI, EAR-3, EAR3, ERBAL3, NR2F2, SVP44, TCFCOUP1, TFCOUP1, nuclear receptor subfamily 2 group F member 1, COUPTF1
Зовнішні ІД	OMIM: 132890 MGI: 1352451 HomoloGene: 21158 GeneCards: NR2F1
Пов'язані генетичні захворювання
	optic atrophy-intellectual disability syndrome
Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • steroid hormone receptor activity; • специфічне до послідовності зв'язування з ДНК; • GO:0001105 transcription coactivator activity; • зв'язування з ДНК; • GO:0038050, GO:0004886, GO:0038051 nuclear receptor activity; • зв'язування з іонами цинку; • GO:0001948, GO:0016582 зв’язування з білками плазми; • зв’язування з іоном металу; • GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • GO:0001078, GO:0001214, GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; • GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • retinoic acid-responsive element binding;
Клітинна компонента	• клітинне ядро; • нуклеоплазма; • гіалоплазма;
Біологічний процес	• transcription initiation from RNA polymerase II promoter; • GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated; • GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • ДНК-матрична транскрипція; • GO:0072468 сигнальна трансдукція; • steroid hormone mediated signaling pathway; • intracellular receptor signaling pathway; • positive regulation of nucleic acid-templated transcription; • нейробіологія розвитку; • negative regulation of neuron projection development; • GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	; ;
	Більше даних
Ортологи
	7025
	13865
	ENSG00000175745
	ENSMUSG00000069171
	P10589
	Q60632
	NM_005654
	NM_010151; NM_001347538; NM_001347539
	NP_005645
NP_001334467; NP_001334468; NP_034281; NP_001390702; NP_001390704;
	NP_001390706
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

NR2F1 (англ. Nuclear receptor subfamily 2 group F member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 423 амінокислот, а молекулярна маса — 46 156^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MAMVVSSWRD	PQDDVAGGNP	GGPNPAAQAA	RGGGGGAGEQ	QQQAGSGAPH
TPQTPGQPGA	PATPGTAGDK	GQGPPGSGQS	QQHIECVVCG	DKSSGKHYGQ
FTCEGCKSFF	KRSVRRNLTY	TCRANRNCPI	DQHHRNQCQY	CRLKKCLKVG
MRREAVQRGR	MPPTQPNPGQ	YALTNGDPLN	GHCYLSGYIS	LLLRAEPYPT
SRYGSQCMQP	NNIMGIENIC	ELAARLLFSA	VEWARNIPFF	PDLQITDQVS
LLRLTWSELF	VLNAAQCSMP	LHVAPLLAAA	GLHASPMSAD	RVVAFMDHIR
IFQEQVEKLK	ALHVDSAEYS	CLKAIVLFTS	DACGLSDAAH	IESLQEKSQC
ALEEYVRSQY	PNQPSRFGKL	LLRLPSLRTV	SSSVIEQLFF	VRLVGKTPIE
TLIRDMLLSG	SSFNWPYMSI	QCS

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, рецепторів, активаторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
Zhang Y., Dufau M.L. (2000). Nuclear orphan receptors regulate transcription of the gene for the human luteinizing hormone receptor. J. Biol. Chem. 275: 2763—2770. PMID 10644740 doi:10.1074/jbc.275.4.2763
Zhang Y., Dufau M.L. (2001). EAR2 and EAR3/COUP-TFI regulate transcription of the rat LH receptor. Mol. Endocrinol. 15: 1891—1905. PMID 11682620 doi:10.1210/mend.15.11.0720

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з NR2F1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7975 (англ.) . Процитовано 5 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, P10589 (англ.) . Архів оригіналу за 25 серпня 2017. Процитовано 5 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 5

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з NR2F1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7975 (англ.) . Процитовано 5 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)

[UniProt-5] UniProt, P10589 (англ.) . Архів оригіналу за 25 серпня 2017. Процитовано 5 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]